Tidiga mänskliga migrationer - Early human migrations
Tidiga mänskliga migrationer är de tidigaste migrationerna och utvidgningarna av arkaiska och moderna människor över kontinenter. De antas ha börjat för cirka 2 miljoner år sedan med de tidiga utvidgningarna från Afrika av Homo erectus . Denna första migration följdes av andra arkaiska människor inklusive H. heidelbergensis , som levde för cirka 500 000 år sedan och var troligen förfader till denisovaner och neandertalare samt moderna människor. Tidiga hominider troligen "korsade landbroar som så småningom var täckta av vatten" (History Alive, pub. 2004, TCI).
Inom Afrika skingrades Homo sapiens vid tidpunkten för dess speciering , ungefär 300 000 år sedan. Det nyligen afrikanska ursprungsparadigmet antyder att de anatomiskt moderna människorna utanför Afrika härstammar från en befolkning av Homo sapiens som migrerade från Östafrika för ungefär 70–50 000 år sedan och spred sig längs Asiens södra kust och till Oceanien för cirka 50 000 år sedan. Moderna människor spreds över Europa för cirka 40 000 år sedan.
Tidiga eurasiska Homo sapiens -fossil har hittats i Israel och Grekland, daterade till 194 000–177 000 respektive 210 000 år gamla. Dessa fossiler tycks representera misslyckade spridningsförsök av tidiga Homo sapiens, som sannolikt ersattes av lokala neandertaler.
De migrerande moderna mänskliga befolkningarna är kända för att ha blandat sig med tidigare lokalbefolkningar, så att samtida mänskliga populationer härstammar i liten del (under 10% bidrag) från regionala sorter av arkaiska människor.
Efter senaste istiden Maximum , North eurasiska populationer migrerat till Amerika omkring 20.000 år sedan. Norra Eurasien befolkades efter 12 000 år sedan, i början av Holocen . Arktiska Kanada och Grönland nåddes av Paleo-Eskimo- expansionen för cirka 4000 år sedan. Slutligen befolkades Polynesien under de senaste 2000 åren i den sista vågen av den austronesiska expansionen .
Tidiga människor (före Homo sapiens)
De tidigaste människorna utvecklades av australopithecine förfäder efter cirka 3 miljoner år sedan, troligen i Östafrika , troligen i området i den kenyanska Rift Valley , där de äldsta kända stenverktygen hittades. Stenverktyg som nyligen upptäcktes på Shangchen -platsen i Kina och daterades till 2,12 miljoner år sedan påstås vara det tidigaste kända beviset på att homininer utanför Afrika översteg Dmanisi i Georgien med 300 000 år.
Homo erectus
För mellan 2 och mindre än en miljon år sedan spreds Homo över hela Östafrika och till södra Afrika ( Telanthropus capensis ), men ännu inte till Västafrika. För cirka 1,8 miljoner år sedan migrerade Homo erectus från Afrika via Levantinakorridoren och Afrikas horn till Eurasien . Denna migration har föreslagits ha samband med driften av Saharapumpen , för cirka 1,9 miljoner år sedan. Homo erectus sprids över större delen av den gamla världen och nådde så långt som Sydostasien . Dess distribution spåras av Oldowans litiska industri, för 1,3 miljoner år sedan som sträckte sig så långt norrut som den 40: e parallellen ( Xiaochangliang ).
Viktiga platser för denna tidiga migration från Afrika är Riwat i Pakistan (~ 2 Ma?), Ubeidiya i Levanten (1,5 Ma) och Dmanisi i Kaukasus (1,81 ± 0,03 Ma, p = 0,05).
Kina visar bevis på Erectus från 2.12 Mya i Gongwangling i Lantian County. Två Homo erectus -tänder har hittats nära Yuanmou, södra Kina, och är daterade till 1,7 Mya, och en kranium från Lantian har daterats till 1,63 Ma. Artefakter från Majuangou III och Shangshazui i Nihewan -bassängen , norra Kina, har daterats till 1,6–1,7 Ma. Den arkeologiska platsen Xihoudu (西 侯 渡) i Shanxi -provinsen är den tidigaste registrerade användningen av eld av Homo erectus , som dateras för 1,27 miljoner år sedan.
Sydostasien ( Java ) nåddes för cirka 1,7 miljoner år sedan ( Meganthropus ). Västeuropa var först befolkade cirka 1,2 miljoner år sedan ( Atapuerca ).
Robert G. Bednarik har föreslagit att Homo erectus kan ha byggt flottar och seglat hav, en teori som har väckt viss kontrovers.
Efter H. erectus
En miljon år efter dess spridning divergerade H. erectus till nya arter. H. erectus är en kronospecies och har aldrig utrotats, så att dess "sena överlevnad" är en fråga om taxonomisk konvention. Sena former av H. erectus tros ha överlevt tills efter cirka 0,5 miljoner sedan till 143 000 år sedan senast, med härledda former klassificerade som H. antecessor i Europa för cirka 800 000 år sedan och H. heidelbergensis i Afrika för cirka 600 000 år sedan. H. heidelbergensis spred sig i sin tur över Östafrika ( H. rhodesiensis ) och till Eurasien, där den gav upphov till neandertalare och denisovaner .
H. heidelbergensis , Neanderthals och Denisovans expanderade norrut bortom den 50: e parallellen ( Eartham Pit, Boxgrove 500kya, Swanscombe Heritage Park 400kya, Denisova Cave 50 kya). Det har föreslagits att sena neandertalare till och med kan ha nått gränsen för Arktis , c. För 32 000 år sedan, när de förflyttades från sina tidigare livsmiljöer av H. sapiens , baserat på utgrävningar 2011 på platsen för Byzovaya i Ural ( Komirepubliken , 65,02 ° N 57,42 ° Ö ). 65 ° 01′N 57 ° 25′E /
Andra arkaiska mänskliga arter antas ha spridit sig över hela Afrika vid denna tid, även om fossilrekordet är gles. Deras närvaro antas baserat på spår av blandning med moderna människor som finns i genomet för afrikanska befolkningar. Homo naledi , upptäckt i Sydafrika 2013 och preliminärt daterad till cirka 300 000 år sedan, kan representera fossila bevis på en sådan arkaisk mänsklig art.
Neandertalare spred sig över Mellanöstern och Europa, medan denisovaner verkar ha spridit sig över Central- och Östasien och till Sydostasien och Oceanien. Det finns bevis för att denisovaner blandat sig med neandertalare i Centralasien där deras livsmiljöer överlappade. Neanderthaliska bevis har också hittats ganska sent för 33 000 år sedan på den nästan 65: e bredden av Byzovaya -platsen i Uralbergen . Detta är långt utanför den annars kända livsmiljön, under en period med hög istäckning, och kanske återspeglar en refugia av nästan utrotning.
Homo sapiens
Spridning i hela Afrika
Homo sapiens tros ha uppstått i Afrika för cirka 300 000 år sedan, delvis baserat på termoluminescensdatering av artefakter och rester från Jebel Irhoud , Marocko, publicerad 2017. Florisbadskallen från Florisbad, Sydafrika, daterad till cirka 259 000 år sedan, har också klassificerats som tidiga Homo sapiens . Tidigare har Omo -kvarlevorna , som grävdes mellan 1967 och 1974 i Omo National Park , Etiopien , och daterats för 200 000 år sedan, länge varit de äldsta kända fossilerna av Homo sapiens .
I september 2019 rapporterade forskare den datoriserade bestämningen, baserad på 260 CT -skanningar , av en virtuell skalleform av den sista gemensamma mänskliga förfadern till anatomiskt moderna människor, representativ för de tidigaste moderna människorna, och föreslog att moderna människor uppstod mellan 260 000 och 350 000 år sedan genom en sammanslagning av befolkningar i Öst- och Sydafrika .
I juli 2019 rapporterade antropologer upptäckten av 210 000 år gamla rester av en H. sapiens och 170 000 år gamla rester av en H. neanderthalensis i Apidima Cave i södra Grekland , mer än 150 000 år äldre än tidigare H. sapiens -fynd i Europa.
Tidigt moderna människor expanderade till västra Eurasien och Central-, Västra och södra Afrika från tidpunkten för deras uppkomst. Även om tidiga utvidgningar till Eurasien tycks inte ha kvarstått, ledde expansioner till södra och centrala Afrika till den djupaste tidsmässiga skillnaden i levande människor. Tidigmodern mänsklig expansion i Afrika söder om Sahara verkar ha bidragit till slutet av sena akeuliska ( Fauresmith ) industrier för cirka 130 000 år sedan, även om mycket sen samexistens av arkaiska och tidiga moderna människor, fram till så sent som 12 000 år sedan, har varit argumenterade särskilt för Västafrika.
Förfäderna till den moderna Khoi-San expanderade till södra Afrika före 150 000 år sedan, möjligen så tidigt som för 260 000 år sedan, så att det i början av MIS 5 ” megadrought ”, för 130 000 år sedan, fanns två förfädernas befolkningskluster i Afrika, bärare av mt-DNA-haplogrupp L0 i södra Afrika, förfäder till Khoi-San, och bärare av haplogrupp L1-6 i centrala/östra Afrika, förfäder till alla andra. Det fanns en betydande återflyttning av bärare av L0 mot östra Afrika mellan 120 och 75 kya.
Expansion till Centralafrika av förfäderna till de centralafrikanska foderpopulationerna (afrikanska pygméer) skedde troligen före 130 000 år sedan, och säkert före 60 000 år sedan.
Situationen i Västafrika är svår att tolka på grund av sparsamhet av fossila bevis. Homo sapiens verkar ha nått västsaheliska zonen för 130 000 år sedan, medan tropiska västafrikanska platser som är associerade med H. sapiens bara är kända från efter 130 000 år sedan. Till skillnad från någon annanstans i Afrika tycks arkaiska medeltida stenåldersplatser kvarstå till mycket sent, ner till Holocene -gränsen (för 12 000 år sedan), vilket pekar på möjligheten till sen överlevnad av arkaiska människor och sen hybridisering med H. sapiens i Västafrika.
Tidig spridning i norra Afrika
Befolkningar av H. sapiens migrerade till Levanten och till Europa för mellan 130 000 och 115 000 år sedan, och möjligen i tidigare vågor redan för 185 000 år sedan.
Ett fragment av ett käkben med åtta tänder som hittades i Misliya Cave , Israel, har daterats till cirka 185 000 år sedan. Lager från mellan 250 000 och 140 000 år sedan i samma grotta innehöll verktyg av typen Levallois som skulle kunna sätta datumet för den första migrationen ännu tidigare om verktygen kan associeras med de moderna mänskliga käkbenfynden.
Dessa tidiga migration tycks inte ha lett till varaktig kolonisering och gått tillbaka för cirka 80 000 år sedan. Det finns en möjlighet att denna första expansionsvåg kan ha nått Kina (eller till och med Nordamerika) redan för 125 000 år sedan, men skulle ha dött ut utan att lämna spår i arvsmassan för samtida människor.
Det finns vissa bevis för att moderna människor lämnade Afrika för minst 125 000 år sedan med två olika vägar: genom Nildalen mot Mellanöstern, åtminstone in i det moderna Palestina ( Qafzeh : för 120 000–100 000 år sedan); och en andra rutt genom nuvarande Bab-el-Mandeb- sundet vid Röda havet (vid den tiden, med mycket lägre havsnivå och smalare förlängning), korsning till Arabiska halvön och bosättning på platser som dagens United Arabiska Emiraten (för 125 000 år sedan) och Oman (för 106 000 år sedan), och möjligen nå den indiska subkontinenten ( Jwalapuram : för 75 000 år sedan). Även om inga mänskliga rester ännu har hittats på dessa tre platser, tyder de uppenbara likheterna mellan stenverktygen som finns på Jebel Faya , de från Jwalapuram och några från Afrika att deras skapare alla var moderna människor. Dessa fynd kan ge ett visst stöd för påståendet att moderna människor från Afrika anlände till södra Kina för cirka 100 000 år sedan ( Zhiren Cave , Zhirendong , Chongzuo City: 100 000 år sedan; och Liujiang hominiden ( Liujiang County ): kontroversiellt daterad till 139 000–111 000 för flera år sedan ). Datingresultat av Lunadong ( Bubing Basin , Guangxi , södra Kina) tänder, som inkluderar en högra övre andra molar och en vänster nedre andra molar, indikerar att kindtänderna kan vara så gamla som 126 000 år. Eftersom dessa tidigare utgångar från Afrika inte lämnade spår i resultaten av genetiska analyser baserade på Y -kromosomen och på MtDNA (som endast representerar en liten del av det mänskliga genetiska materialet), verkar det som att de moderna människorna inte överlevde i stort antal och assimilerades av våra stora föregångare. En förklaring till deras utrotning (eller ett litet genetiskt avtryck) kan vara Toba -utbrottet (74 000 år sedan), även om vissa hävdar att det knappast påverkade den mänskliga befolkningen.
Kustmigration
Den så kallade " senaste spridningen " av moderna människor har ägt rum efter att ha börjat för cirka 70–50 000 år sedan. Det är denna migrationsvåg som ledde till en varaktig spridning av moderna människor över hela världen.
En liten grupp från en befolkning i Östafrika, med mitokondriell haplogrupp L3 och som möjligen är färre än 1 000 individer, korsade Röda havssundet vid Bab el Mandib , till nuvarande Jemen , efter cirka 75 000 år sedan. En ny granskning har också visat stöd för den norra rutten genom Sinai/Israel/Syrien (Levant). Deras ättlingar spred sig längs kustvägen runt Arabien och Persien till den indiska subkontinenten före 55 000 år sedan. Annan forskning stöder en migration ut ur Afrika mellan cirka 65 000 och 50 000 år sedan. Kustmigrationen mellan ungefär 70 000 och 50 000 år sedan är associerad med mitokondriella haplogrupper M och N , båda derivat av L3.
Längs vägen blandades H. sapiens med Neanderthals och Denisovans, med Denisovan -DNA som gjorde 0,2% av asiatisk och indiansk DNA från fastlandet.
Nära Oceanien
Migrationerna fortsatte längs den asiatiska kusten till Sydostasien och Oceanien och koloniserade Australien för cirka 65-50 000 år sedan. Genom att nå Australien expanderade H. sapiens för första gången sin livsmiljö utöver H. erectus . Denisovanska anor delas av melanesier, aboriginska australier och mindre utspridda grupper av människor i Sydostasien, såsom Mamanwa , ett Negrito -folk i Filippinerna , vilket tyder på att blandningen ägde rum i östra Asien där denisovanerna bodde. Denisovaner kan ha korsat Wallace -linjen , med Wallacea som deras sista refugium . Homo erectus hade passerat Lombok -klyftan och nått så långt som till Flores, men kom aldrig till Australien.
Under denna tid var havsnivån mycket lägre och de flesta av Maritime Southeast Asia bildade en landmassa som kallas Sunda . Migrationen fortsatte sydost på kustvägen till sundet mellan Sunda och Sahul , kontinentala landmassan i dagens Australien och Nya Guinea . Klyftorna på Weber Line är upp till 90 km breda, så migrationen till Australien och Nya Guinea skulle ha krävt sjöfartskunskaper. Migrationen fortsatte också längs kusten och så småningom vände nordost till Kina och nådde slutligen Japan innan han vände inåt landet. Detta framgår av mönstret av mitokondriella haplogroups härstammar från haplogrupp M , och i Y-kromosomen haplogrupp C .
Sekvensering av ett aboriginalt genom från ett gammalt hårprov i västra Australien visade att individen härstammade från människor som migrerade till Östasien för mellan 62 000 och 75 000 år sedan. Detta stöder teorin om en enda migration till Australien och Nya Guinea före ankomsten av moderna asiater (mellan 25 000 och 38 000 år sedan) och deras senare migration till Nordamerika. Denna migration antas ha skett för cirka 50 000 år sedan, innan Australien och Nya Guinea separerades av stigande havsnivåer för cirka 8 000 år sedan. Detta stöds av ett datum för 50 000–60 000 år sedan för det äldsta beviset för bosättning i Australien, för cirka 40 000 år sedan för de äldsta mänskliga resterna, de tidigaste människoartefakter som är minst 65 000 år gamla och utrotningen av den australiensiska megafauna av människor mellan 46 000 och 15 000 år sedan argumenterade av Tim Flannery, vilket liknar det som hände i Amerika. Den fortsatta användningen av stenåldersverktyg i Australien har diskuterats mycket.
Spridning i hela Eurasien
Befolkningen som fördes till Sydasien genom kustmigration verkar ha stannat kvar där under en tid, för ungefär 60 000 till 50 000 år sedan, innan den spred sig vidare i Eurasien. Denna spridning av tidiga människor, i början av övre paleolitikum , gav upphov till de stora befolkningsgrupperna i Gamla världen och Amerika .
Mot väst sprids övre paleolitiska populationer associerade med mitokondriell haplogrupp R och dess derivat över Asien och Europa, med en återflyttning av M1 till Nordafrika och Afrikas horn för flera årtusenden sedan.
Närvaron i Europa är säker efter 40 000 år sedan, möjligen så tidigt som för 43 000 år sedan, som snabbt ersatte den neandertaliska befolkningen. Samtida européer har neandertalers härkomst , men det verkar troligt att en väsentlig blandning med neandertalare upphörde för 47 000 år sedan, det vill säga ägde rum innan moderna människor kom in i Europa.
Det finns bevis från mitokondriellt DNA att moderna människor har passerat minst en genetisk flaskhals , där genomets mångfald drastiskt minskades. Henry Harpending har föreslagit att människor sprider sig från ett geografiskt begränsat område för cirka 100 000 år sedan, passagen genom den geografiska flaskhalsen och sedan med en dramatisk tillväxt bland geografiskt spridda befolkningar för cirka 50 000 år sedan, som började först i Afrika och därifrån spred sig någon annanstans. Klimatologiska och geologiska bevis tyder på bevis för flaskhalsen. Explosionen av Toba , det största vulkanutbrottet i Quaternary , kan ha skapat en kall period på 1000 år, vilket potentiellt har minskat befolkningen till några tropiska refugier. Det har uppskattats att så få som 15 000 människor överlevde. Under sådana omständigheter kan genetisk drift och grundareffekter ha maximerats. Den större mångfalden bland afrikanska genomer kan återspegla omfattningen av afrikansk refugia under Toba -incidenten. En ny granskning belyser emellertid att enkällskällhypotesen för icke-afrikanska befolkningar är mindre förenlig med forntida DNA-analys än flera källor med genetisk blandning över Eurasien.
Europa
Den senaste tidens expansion av anatomiskt moderna människor nådde Europa för cirka 40 000 år sedan från Centralasien och Mellanöstern, som ett resultat av kulturell anpassning till jakt på storvilt på sub-glacial stäppfauna. Neanderthalare var närvarande både i Mellanöstern och i Europa, och de ankommande befolkningarna av anatomiskt moderna människor (även kända som " Cro-Magnon " eller europeiska tidiga moderna människor ) blandade sig med neanderthalpopulationer i begränsad utsträckning. Befolkningar av moderna människor och neandertalare överlappade i olika regioner som den iberiska halvön och Mellanöstern. Blandras kan ha bidragit med neandertaler för paleolithiska och i slutändan moderna eurasier och oceaner.
En viktig skillnad mellan Europa och andra delar av den bebodda världen var den norra bredden. Arkeologiska bevis tyder på att människor, vare sig de är neandertalare eller Cro-Magnon, nådde platser i Arktiska Ryssland för 40 000 år sedan.
Cro-Magnon anses vara de första anatomiskt moderna människorna i Europa. De kom in i Eurasien vid Zagrosbergen (nära dagens Iran och östra Turkiet ) för cirka 50 000 år sedan, med en grupp som snabbt bosatte sig kustområden runt Indiska oceanen och en annan migrerade norrut till stäpperna i Centralasien . Moderna mänskliga rester som dateras till 43–45 000 år sedan har upptäckts i Italien och Storbritannien, liksom i det europeiska ryska arktiska området från 40 000 år sedan.
Människor koloniserade miljön väster om Ural, särskilt jagade renar, men stod inför adaptiva utmaningar; vintertemperaturer i genomsnitt från −20 till −30 ° C (−4 till −22 ° F) med bränsle och skydd knappt. De reste till fots och förlitade sig på att jaga mycket rörliga besättningar efter mat. Dessa utmaningar övervinns genom tekniska innovationer: skräddarsydda kläder från päls av pälsbärande djur; konstruktion av skyddsrum med härdar med ben som bränsle; och gräva "iskällare" i permafrosten för att lagra kött och ben.
En mitokondriell DNA- sekvens av två Cro-Magnons från Paglicci-grottan i Italien, daterad till 23 000 och 24 000 år gammal (Paglicci 52 och 12), identifierade mtDNA som Haplogroup N , typiskt för den senare gruppen.
(YBP = år före nutid)
Utbyggnaden av den moderna mänskliga befolkningen antas ha börjat för 45 000 år sedan, och det kan ha tagit 15 000–20 000 år för Europa att koloniseras.
Under denna tid förflyttades neandertalarna långsamt. Eftersom det tog så lång tid innan Europa blev ockuperat verkar det som om människor och neandertalare ständigt har tävlat om territorium. Neanderthalarna hade större hjärnor och var överlag större, med en mer robust eller kraftigt byggd ram, vilket tyder på att de var fysiskt starkare än moderna Homo sapiens . Efter att ha bott i Europa i 200 000 år hade de varit bättre anpassade till det kalla vädret. De anatomiskt moderna människorna, kända som Cro-Magnons , med utbredda handelsnätverk, överlägsen teknik och kroppar som troligen är bättre lämpade för löpning, skulle så småningom helt förtränga neandertalarna, vars sista tillflykt var på den iberiska halvön . Efter cirka 25 000 år sedan slutar fossilregistret för neandertalarna, vilket indikerar utrotning. Den sista kända befolkningen bodde runt ett grottsystem på den avlägsna sydvästra kusten i Gibraltar från 30 000 till 24 000 år sedan.
Från omfattningen av kopplingsobalansen uppskattades det att det sista Neanderthal -genflödet till européernas tidiga förfäder inträffade 47 000–65 000 år BP . I kombination med arkeologiska och fossila bevis antas blandras ha inträffat någonstans i västra Eurasien, möjligen Mellanöstern. Studier visar en högre blandning av neandertal i östra asiater än hos européer. Nordafrikanska grupper delar ett liknande överskott av härledda alleler med neandertalare som icke-afrikanska populationer, medan afrikanska grupper söder om Sahara är de enda moderna mänskliga populationerna utan någon väsentlig blandning av neandertalare. Neanderthal-länkad haplotyp B006 av dystrofingenen har också hittats bland nomadiska pastoralistgrupper i Sahel och Afrikas horn, som är associerade med norra befolkningar. Följaktligen tillskrivs närvaron av denna B006-haplotyp på den norra och nordöstra omkretsen av Afrika söder om Sahara till genflöde från en icke-afrikansk ursprungspunkt.
Östra och norra Asien
" Tianyuan Man ", en individ som bodde i Kina c. För 40 000 år sedan visade det på en betydande Neanderthal -blandning. En studie från 2017 av det gamla DNA från Tianyuan Man fann att individen är släkt med moderna asiatiska och indianska befolkningar. En studie från 2013 fann neanderthalintrogression av 18 gener inom kromosomen 3p21.31 -regionen (HYAL -regionen) i östra asiater. De introgressiva haplotyperna valdes positivt ut endast i östasiatiska populationer och ökade stadigt från 45 000 år sedan till en plötslig ökning av tillväxttakten för cirka 5 000 till 3 500 år sedan. De förekommer vid mycket höga frekvenser bland östasiatiska befolkningar i motsats till andra eurasiska populationer (t.ex. europeiska och sydasiatiska populationer). Fynden tyder också på att denna neandertalintrogression inträffade inom den förfädernas befolkning som delades av östasier och indianer.
En studie från 2016 presenterade en analys av befolkningsgenetiken hos Ainu -folket i norra Japan som nyckeln till återuppbyggnaden av de tidiga människorna i Östasien. Ainu befanns representera en mer basal gren än de moderna jordbrukspopulationerna i Östasien, vilket tyder på en gammal (före neolitisk) förbindelse med nordöstra sibirier. En studie från 2013 associerade flera fenotypiska egenskaper associerade med Mongoloider med en enda mutation av EDAR -genen, daterad till c. 35 000 år sedan.
Mitokondriella haplogrupperna A , B och G har sitt ursprung för cirka 50 000 år sedan, och bärare koloniserade därefter Sibirien , Korea och Japan , för cirka 35 000 år sedan. Delar av dessa populationer migrerade till Nordamerika under Last Glacial Maximum .
Last Glacial Maximum
Eurasien
För cirka 20 000 år sedan, cirka 5 000 år efter Neanderthal -utrotningen, tvingade Last Glacial Maximum invånarna på norra halvklotet att migrera till flera skydd ( refugia ) fram till slutet av denna period. De resulterande befolkningarna antas ha bott i sådana tillflyktsrum under LGM för att i slutändan återuppta Europa, där arkaiska historiska befolkningar anses vara deras ättlingar. Sammansättningen av europeiska befolkningar ändrades senare av ytterligare migration, särskilt den neolitiska expansionen från Mellanöstern, och ännu senare de kalkolitiska befolkningsrörelserna i samband med indoeuropeisk expansion . En paleolitisk plats vid floden Yana, Sibirien, vid 71 ° N, ligger långt ovanför polcirkeln och dateras till 27 000 radiokolår före nutid, under istiden. Denna webbplats visar att människor anpassat sig till denna hårda, sena pleistocenenmiljö med hög latitud mycket tidigare än man tidigare trott.
Amerika
Paleo-indianer härstammar från Centralasien och korsade Beringia landbro mellan östra Sibirien och nuvarande Alaska. Människor levde i hela Amerika vid slutet av den sista istiden , eller mer specifikt det som kallas det sena glacialmaximum . Detaljer om Paleo-indisk migration till och i hela den amerikanska kontinenten, inklusive datum och färdvägar, är föremål för pågående forskning och diskussion. Nya bevis från White Sands National Park tyder på att moderna människor kan ha kommit in i Amerika för 25 000 eller fler år sedan.
Migrationsvägarna diskuteras också. Den traditionella teorin är att dessa tidiga migranter rörde sig när havsnivåerna sänktes avsevärt på grund av den kvartära istiden , efter flockar av nu utdöda pleistocene megafauna längs isfria korridorer som sträckte sig mellan isen Laurentide och Cordilleran . En annan rutt som föreslås är att de antingen till fots eller med primitiva båtar migrerade längs Stilla havet till Sydamerika så långt som till Chile . Alla arkeologiska bevis på kustnära ockupation under den senaste istiden skulle nu ha täckts av havsnivåhöjningen , upp till hundra meter sedan dess. Det senaste fyndet av inhemska australiensiska genetiska markörer i Amazonia stöder kustvägshypotesen.
Holocenvandringar
.jpg)
Den Holocene tas börja 12.000 år sedan, efter utgången av den senaste istiden Maximum . Under det optimala klimatet i Holocen , som började för cirka 9 000 år sedan, började mänskliga befolkningar som geografiskt var begränsade till refugia migrera. Vid den här tiden hade de flesta delar av jordklotet avgjorts av H. sapiens ; stora områden som hade täckts av glaciärer befolkades dock nu igen.
Denna period ser övergången från mesolitikum till neolitikum i hela den tempererade zonen . Neolitikum viker därefter undan för bronsåldern i gamla världskulturer och den gradvisa framväxten av det historiska rekordet i Mellanöstern och Kina som började för cirka 4000 år sedan.
Storskaliga migrationer från mesolitikum till neolitisk tid antas ha gett upphov till den förmoderna spridningen av världens stora språkfamiljer som Niger-Kongo , Nilo-Saharan , Afro-Asiatic , Uralic , Sino-Tibetan eller Indo -European phyla. Den spekulativa nostratiska teorin postulerar härledningen av de stora språkfamiljerna i Eurasien (exklusive kinesisk-tibetanska) från ett enda protospråk som talades i början av Holocen-perioden.
Eurasien
Bevis som publicerades 2014 från genomanalys av antika mänskliga rester tyder på att de moderna infödda befolkningarna i Europa till stor del härstammar från tre distinkta härstamningar: " Western Hunter-Gatherers ", derivat av Cro-Magnon-befolkningen i Europa, tidiga europeiska bönder introducerade till Europa från Mellanöstern under den neolitiska revolutionen och forntida norra eurasier som expanderade till Europa i samband med den indoeuropeiska expansionen .
Den Afroasiatic urhem har placerats i antingen Afrika eller Asien.
Subsahariska Afrika
De nilotiska folken tros härledas från en tidigare odifferentierad östsudansk enhet vid det tredje årtusendet f.Kr. Utvecklingen av Proto-Niloter som en grupp kan ha varit kopplad till deras domesticering av boskap . Den östsudanska enheten måste fortfarande ha varit betydligt tidigare, kanske runt femte årtusendet före Kristus (medan den föreslagna Nilo-Sahara- enheten skulle dateras till övre paleolitikum ca 15kya). Det ursprungliga lokuset för de tidiga Nilotic -talarna var förmodligen öster om Nilen i det som nu är Sydsudan . Proto-Niloter under det 3: e årtusendet f.Kr. var pastoralister , medan deras grannar, de Proto- centrala Sudaniska folken, mestadels var jordbrukare.
Den Niger-Kongo Stam tros ha uppstått cirka 6000 år sedan i väst eller Centralafrika. Dess expansion kan ha varit förknippad med expansionen av Sahel -jordbruket under den afrikanska neolitiska perioden, efter att Sahara uttorkades c. 3900 BCE . Den bantuexpansionen har sprida bantuspråk till centrala, östra och södra Afrika, delvis ersätta den inhemska befolkningen i dessa regioner. För ungefär 3000 år sedan nådde den Sydafrika för cirka 1700 år sedan.
Vissa bevis (inklusive en studie från 2016 av Busby et al.) Tyder på blandning från forntida och senaste migrationer från Eurasien till delar av Afrika söder om Sahara. En annan studie (Ramsay et al. 2018) visar också bevis på att forntida eurasier migrerade till Afrika och att blandningen av eurasiska bland moderna afrikaner söder om Sahara varierar från 0% till 50%, varierande efter region och generellt högre på Afrikas horn och delar av den Sahel zonen, och fann till en mindre grad i vissa delar av västra Afrika och södra Afrika (exklusive nya invandrare).
Indo-Stillahavsområdet
.png)
De första sjöburna mänskliga migrationerna var av de austronesiska folken som härstammade från Taiwan, känd som " Austronesian expansion ". Med hjälp av avancerad seglingsteknik som katamaraner , utriggbåtar och krabba-segel , byggde de de första havsgående fartygen och koloniserade snabbt ön Sydostasien vid cirka 3000 till 1500 fvt. Från Filippinerna och östra Indonesien koloniserade de Mikronesien från 2200 till 1000 f.Kr.
En gren av austronesierna nådde ön Melanesia mellan 1600 och 1000 f.Kr. och etablerade Lapita -kulturen (uppkallad efter den arkeologiska platsen i Lapita, Nya Kaledonien , där deras karaktäristiska keramik först upptäcktes). De är de moderna polynesiernas direkta förfäder . De vågade sig in i avlägsna Oceanien och nådde Vanuatu , Nya Kaledonien och Fiji år 1200 f.Kr., och Samoa och Tonga med cirka 900 till 800 f.Kr. Detta var den längsta omfattningen av Lapita -kulturens expansion. Under en period på cirka 1500 år tappade de gradvis tekniken för keramik (troligen på grund av bristen på leravlagringar på öarna), och ersatte den med snidade trä- och bambubehållare. Tillbaka-migreringar från Lapita-kulturen slogs också tillbaka öns sydostasien 1500 f.Kr. och till Mikronesien cirka 200 f.Kr. Det var inte förrän 700 CE när de började resa vidare in i Stilla havet, när de koloniserade Cooköarna , Society Islands och Marquesas . Därifrån koloniserade de Hawaii ytterligare 900 år 900, Rapa Nui år 1000 och Nya Zeeland år 1200.
I Indiska oceanen koloniserade austronesier från Borneo också Madagaskar och Komorerna omkring 500 CE. Austronesierna förblir den dominerande etnolingvistiska gruppen på öarna i Indo-Stillahavsområdet och var de första som upprättade ett sjöfartsnätverk som når så långt västerut som Östafrika och den arabiska halvön . De assimilerade tidigare Pleistocene till tidiga Holocene -mänskliga överlandsvandringar genom Sundaland som papuanerna och Negritos i öns Sydostasien. Den austronesiska expansionen var den sista och mest långtgående neolitiska mänskliga migrationshändelsen.
Karibien
Den karibiska var en av de sista platserna i Amerika som reglerades av människor. De äldsta kvarlevorna är kända från Greater Antilles (Cuba och Hispaniola) från 4000 till 3500 f.Kr., och jämförelser mellan verktygsteknologi tyder på att dessa människor flyttade över Yucatán-kanalen från Centralamerika. Alla bevis tyder på att senare migranter från 2000 BCE och framåt härstammar från Sydamerika, via Orinoco -regionen. Avkomman till dessa migranter inkluderar förfäderna till folken Taíno och Kalinago (ön Carib).
Arktis
De tidigaste invånarna i Nordamerikas centrala och östra arktiska kallas för den arktiska traditionen för små verktyg (AST) och fanns c. 2500 f.Kr. AST bestod av flera Paleo-Eskimo- kulturer, inklusive självständighetskulturerna och Pre-Dorset- kulturen.
Den Inuit är ättlingar till Thule kultur , som framkommit från västra Alaska runt AD 1000 och successivt förskjutna Dorset kulturen.
Se även
- Lista över de första mänskliga bosättningarna
- Mellan paleolitikum
- Kvartär utrotning
- Tidslinje för mänsklig utveckling
- Tidslinje för marin migration och prospektering
Anteckningar
Referenser
Vidare läsning
- Demeter F, Shackelford LL, Bacon AM, Whileer P, Westaway K, Sayavongkhamdy T, Braga J, Sichanthongtip P, Khamdalavong P, Ponche JL, et al. (2012). "Anatomiskt modern människa i Sydostasien (Laos)" . Förfaranden från National Academy of Sciences . 109 (36): 14375–14380. Bibcode : 2012PNAS..10914375D . doi : 10.1073/pnas.1208104109 . PMC 3437904 . PMID 22908291 .
- Diamond, Jared , Guns, bakterier och stål. En kort historia över alla under de senaste 13 000 åren , 1997.
- Reich, David (2018). Vem vi är och hur vi kom hit - Forntida DNA och den nya vetenskapen om det mänskliga förflutna . Pantheon Books . ISBN 978-1-101-87032-7.Diamond, Jared (20 april 2018). "En helt ny version av Our Origin Story" . New York Times . Hämtad 23 april 2018 .
- Veeramah, Krishna R .; Hammer, Michael F. (4 februari 2014). "Effekten av helgenomsekvensering på rekonstruktionen av mänsklig befolkningshistoria". Naturrecensioner Genetik . 15 (3): 149–162. doi : 10.1038/nrg3625 . PMID 24492235 . S2CID 19375407 .