Metylfenobarbital - Methylphenobarbital
 | |
| Kliniska data | |
|---|---|
| Handelsnamn | Mebaral, generika |
| AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
| MedlinePlus | a605022 |
| graviditet kategori |
|
| Vägar administrering |
Genom munnen ( tabletter ) |
| ATC-kod | |
| Rättslig status | |
| Rättslig status | |
| Farmakokinetiska data | |
| Proteinbindning | 70–76% |
| Ämnesomsättning | Lever |
| Elimination Halveringstiden | 34 timmar |
| Identifierare | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CHEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100,003,714 
|
| Kemiska och fysiska data | |
| Formel | C 13 H 14 N 2 O 3 |
| Molmassa | 246,266 g · mol −1 |
| 3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
| (kontrollera) | |
Methylphenobarbital ( INN ), även känd som mephobarbital ( USAN , JAN ) och mephobarbitone ( BAN ), marknadsförs under varumärken som Mebaral , Mephyltaletten , Phemiton och Prominal , är ett läkemedel som är ett barbituratderivat och används främst som ett antikonvulsivt medel , men också som ett lugnande och ångestdämpande medel . Det är den N- metylerade analogen av fenobarbital och har liknande indikationer, terapeutiskt värde och tolerans.
Godkännandeshistorik
- 1935 - Mebaral introducerades av Winthrop Pharmaceuticals.
- 2001 - Metylfenobarbital upphörde i Storbritannien.
- 2003 - Mebaral förvärvades av Ovation Pharmaceuticals (ett specialiserat läkemedelsföretag som förvärvade läkemedelsprodukter med mindre marknadsföring).
- 2009 - Ovation förvärvades av Lundbeck , som nu marknadsför Mebaral.
- 2012 - Lundbeck meddelade att de övergav produkten i USA den 6 januari 2012. Den anförda orsaken var att "företaget utvärderade alla vägar för att hålla Mebaral tillgängligt för patienter, men slutligen kom fram till att oavsett vilka steg de [dvs. Lundbeck] tog, skulle patienter tvingas övergå till en ny terapi. "
Företaget uppgav vidare i ett brev på sin webbplats att FDA: s initiativ för icke-godkända läkemedel inte längre är villiga att låta läkemedlet utnyttjas. En ny läkemedelsansökan skulle behöva ha lämnats in för att få godkännande för försäljning, vilket uppskattningsvis skulle ha tagit fem år, under vilken tid patienter i alla fall skulle behöva byta behandling. De senast tillgängliga tabletterna hade ett utgångsdatum den 31 mars 2012 och läkemedlet kommer inte längre att finnas tillgängligt i USA när leveranserna är slut.
Överdos
Symtom på överdosering av mefobarbital inkluderar förvirring, minskning eller förlust av reflexer, somnolens , feber , irritabilitet, hypotermi, dålig bedömning, andfåddhet eller långsam / orolig andning, långsam hjärtslag, sluddrigt tal, svindlande, sömnbesvär, ovanliga rörelser av ögonen, svaghet.