Foster Kennedys syndrom - Foster Kennedy syndrome

Foster Kennedys syndrom
Andra namn	Gowers -Paton -Kennedys syndrom, Kennedys fenomen, Kennedys syndrom
Frontallob (till höger)
Specialitet	Neurologi

Foster Kennedys syndrom är en konstellation av fynd associerade med tumörer i frontalloben .

Även om Foster Kennedys syndrom ibland kallas "Kennedys syndrom", bör det inte förväxlas med Kennedys sjukdom, eller spinal och bulbar muskelatrofi , som är uppkallad efter William R. Kennedy .

Pseudo-Foster Kennedys syndrom definieras som ensidig optisk atrofi med papillem i det andra ögat men med avsaknad av massa.

Presentation

Syndromet definieras som följande förändringar:

• optisk atrofi i det ipsilaterala ögat
• skivödem i det kontralaterala ögat
• centralt skotom (synförlust i mitten av synfälten) i det ipsilaterala ögat
• anosmi (luktförlust) ipsilateralt

Detta syndrom beror på optisk nervkomprimering, luktnervkompression och ökat intrakraniellt tryck (ICP) sekundärt till en massa (såsom meningiom eller plasmacytom , vanligtvis ett luktspår meningiom). Det finns andra symtom i vissa fall, såsom illamående och kräkningar , minnesförlust och känslomässig labilitet (dvs. tecken på frontallober ).

Diagnos

Hjärntumör kan visualiseras mycket bra vid CT -skanning, men MR ger bättre detaljer och är den föredragna studien. Klinisk lokalisering av hjärntumörer kan vara möjlig på grund av specifika neurologiska underskott eller symptommönster. Tumör vid basen av frontalloben producerar olämpligt beteende, optisk nervatrofi på tumörens sida, papillem på andra sidan och anosmi .

Behandling

Behandlingen, och därför prognosen, varierar beroende på den underliggande tumören. I väntan på kirurgiskt avlägsnande, behandla eventuellt ökat intrakraniellt tryck med högdossteroider (dvs dexametason).

Historia

Syndromet noterades först i stor utsträckning av Robert Foster Kennedy 1911, en irländsk neurolog , som tillbringade större delen av sin karriär i USA . Det första omnämnandet av syndromet kom dock från en William Gowers 1893. Schultz – Zehden beskrev symptomen igen 1905. En senare beskrivning skrevs av Wilhelm Uhthoff 1915.

Referenser

externa länkar