Stamtavla - Pedigree chart

Exempel på stamtavla med Ahnentafel -numrering

En stamtavla är ett diagram som visar förekomst och utseende av fenotyper av en speciell gen eller organism och dess förfäder från en generation till nästa, de vanligaste människor , visa hundar , och racehästar .

Ordet stamtavla är en korruption av den anglo-normandiska franska pé de grue eller "kranfoten", antingen för att de typiska linjerna och delade linjer (varje delning som leder till olika avkommor till den ena förälderlinjen) liknar det tunna benet och foten på en kran eller för att ett sådant märke användes för att beteckna succession i stamtavla.

En stamtavla resulterar i presentation av familjeinformation i form av ett lättläst diagram. Det kan helt enkelt kallas som ett "släktträd". Stamtavlor använder en standardiserad uppsättning symboler, rutor representerar män och cirklar representerar kvinnor. Stamtavla är en familjehistoria, och detaljer om en tidigare generation kan vara osäkra när minnen bleknar. Om personens kön är okänt används en diamant. Någon med fenotypen i fråga representeras av en ifylld (mörkare) symbol. Heterozygoter , när de är identifierbara, indikeras med en skuggpunkt inuti en symbol eller en halvfylld symbol.

Förhållanden i en stamtavla visas som en rad rader. Föräldrar är anslutna med en horisontell linje och en vertikal linje leder till deras avkomma. Avkommorna är anslutna med en horisontell sibship line och listas i födelseordning från vänster till höger. Om avkomman är tvillingar kommer de att anslutas med en triangel. Om en avkomma dör, kommer dess symbol att korsas av en linje. Om avkomman fortfarande föds eller avbryts representeras den av en liten triangel.

Varje generation identifieras med en romersk siffra (I, II, III och så vidare), och varje individ inom samma generation identifieras med en arabisk siffra (1, 2, 3 och så vidare). Analys av stamtavlan med hjälp av principerna för mendelsk arv kan avgöra om en egenskap har ett dominerande eller recessivt arvsmönster. Stamtavlor konstrueras ofta efter att en familjemedlem som drabbats av en genetisk störning har identifierats. Denna person, känd som proband , indikeras på stamtavlan med en pil. Dessa förändringar kan ske årligen eller varje månad.

  • Vid en Y-kopplad sjukdom kan endast män påverkas. Om fadern påverkas kommer alla söner att påverkas. Det hoppar inte heller över en generation.

  • Vid mitokondriella störningar går det bara vidare om mamman påverkas. Om mamman påverkas kommer alla avkommor att påverkas. Om pappan påverkas, förmedlar han det inte till sin avkomma.

  • Vid en autosomal recessiv störning kan båda föräldrarna inte uttrycka egenskapen, men om båda är bärare kan deras avkomma uttrycka egenskapen. Autosomala recessiva störningar hoppar vanligtvis över en generation, så drabbade avkommor har vanligtvis opåverkade föräldrar. Med en autosomal recessiv störning är det lika sannolikt att både män och kvinnor påverkas.

  • Autosomala dominerande störningar hoppar inte över en generation, så drabbade avkommor har påverkat föräldrar. En förälder måste ha störningen för att dess avkomma ska påverkas. Både män och kvinnor är lika sannolikt att drabbas, så det är en autosomal sjukdom.

  • I en X-kopplad recessiv störning är det mer sannolikt att män påverkas än kvinnor. Berörda söner har vanligtvis opåverkade mödrar. Fadern måste också påverkas för att dottern ska påverkas och modern måste påverkas eller en bärare för att dottern ska påverkas. Sjukdomen överförs heller aldrig från far till son. Endast kvinnor kan vara bärare av störningarna. X-länkade recessiva störningar hoppar också vanligtvis över en generation.

  • Vid en X-länkad dominerande störning, om fadern påverkas kommer alla döttrar att påverkas och inga söner påverkas. Det hoppar inte över en generation och om mamman drabbas har hon 50% chans att överföra den till sina avkommor.

Vid mänsklig användning

I England och Wales är stamtavlor officiellt registrerade i College of Arms , som har register som går tillbaka till medeltiden, inklusive stamtavlor som samlats in under flitande förfrågningar av dess heralds under sextonde och sjuttonde århundradet. Syftet med dessa heraldiska besök var att registrera och reglera användningen av vapen . De som hävdade rätten att bära vapen var tvungna att bevisa antingen att de beviljats ​​vapen av kollegiet eller av härkomst från en förfader som hade rätt till vapen. Det var av denna anledning som stamtavlor registrerades av besöken. Antavlor fortsätter att vara registrerade vid College of Arms och hålls uppdaterade på frivillig basis men de är inte tillgängliga för allmänheten utan betalning av en avgift.

Mer synliga är därför stamtavlorna som finns inspelade i publicerade verk, såsom Burke's Peerage och Burke's Landed Gentry i Storbritannien och, på kontinentala Europa av Almanach de Gotha .

En stamtavla kan användas för att fastställa sannolikheten för att ett barn har en viss sjukdom eller sjukdom. Den kan användas för att upptäcka var generna i fråga är belägna (x, y eller autosomkromosom) och för att avgöra om en egenskap är dominant eller recessiv. När en stamtavla visar ett tillstånd som förekommer i ett förhållande 50:50 mellan män och kvinnor anses det vara autosomalt . När tillståndet övervägande påverkar män i stamtavlan anses det vara x-länkat .

Några exempel på dominerande egenskaper inkluderar: manlig skallighet , astigmatism och dvärgväxt . Några exempel på recessiva drag inkluderar: små ögon, lite kroppshår och hög statur.

Inom djurhållning

Stamtavla till häst Shagya IX b. 1895

Vid utövande av selektiv avel av djur, särskilt i djurart och boskap , inklusive hästar , används stamtavlor för att spåra djurens anor och hjälpa till med att planera lämpliga avelsprogram för att förbättra önskvärda egenskaper. Rasregister bildas och är dedikerade till noggrann spårning av stamtavlor och att hålla noggranna register över födelse, död och identifiera egenskaper hos varje registrerat djur.

Se även

Referenser