Medazepam - Medazepam
Kliniska data | |
---|---|
Handelsnamn | Rudotel |
AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
Vägar administrering |
Oral |
ATC -kod | |
Rättslig status | |
Rättslig status | |
Farmakokinetiska data | |
Biotillgänglighet | 50–75% (С max = 1-2 timmar) |
Proteinbindning | > 99% |
Ämnesomsättning | Lever |
Eliminering halveringstid | 2 timmar, 36–150 timmar (terminal) |
Exkretion | Njurar (63–85%), gallvägar 15–37% |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.018.895 |
Kemiska och fysiska data | |
Formel | C 16 H 15 Cl N 2 |
Molmassa | 270,76 g · mol −1 |
3D -modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(vad är detta?) (verifiera) |
Medazepam är ett läkemedel som är ett bensodiazepinderivat . Det har ångestdämpande , antikonvulsiva , lugnande och muskelavslappnande egenskaper. Det är känt av följande varumärken: Azepamid , Nobrium , Tranquirax (blandat med bevonium ), Rudotel , Raporan , Ansilan och Mezapam . Medazepam är ett långverkande bensodiazepinläkemedel. Halveringstiden för medazepam är 36–200 timmar.
Farmakologi
Medazepam fungerar som ett prodrug till diazepam , liksom nordazepam, temazepam och oxazepam. Bensodiazepinläkemedel inklusive medazepam ökar de hämmande processerna i hjärnbarken genom allosterisk modulering av GABA -receptorn. Bensodiazepiner kan också verka via mikromolära bensodiazepinbindningsställen som Ca2 + -kanalblockerare och signifikant hämmad depolariseringskänsligt kalciumupptag i experiment med cellkomponenter från råttahjärnor. Detta har antagits som en mekanism för höga doseffekter mot anfall i en studie. Den har stora aktiva bensodiazepinmetaboliter, vilket ger den en mer långvarig terapeutisk effekt efter administrering.
Se även
- Bensodiazepin
- Bensodiazepinberoende
- Bensodiazepinabstinenssyndrom
- Långsiktiga effekter av bensodiazepiner