Rapacuroniumbromid - Rapacuronium bromide

Rapacuroniumbromid

Rapacuroniumbromid
Kliniska data
Andra namn	[(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S ) -3-acetyloxi-10,13-dimetyl-2- (1-piperidyl) -16- (1-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 H -pyridin-1-yl) -2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 17-tetradecahydro-1 H -cyklopenta [ a ] fenantren-17-yl] propanoat
Vägar administrering	Intravenös
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Farmakokinetiska data
Biotillgänglighet	Inte tillämpbar
Proteinbindning	Variabel
Ämnesomsättning	Hydrolyseras till aktiva metaboliter CYP- systemet är inte inblandat
Elimination Halveringstiden	141 minuter (medelvärde)
Exkretion	Njurar och fekaler
Identifierare
IUPAC-namn (2p, 3a, 5a, 16p, 17p) -3- (acetyloxi) -16- (1-allylpiperidinium-1-yl) -2-piperidin-1-yl-17- (propionyloxi) androstanbromid
CAS-nummer
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard	100.211.226
Kemiska och fysiska data
Formel	C 37 H 61 N 2 O 4 +
Molmassa	597,905  g · mol −1
3D-modell ( JSmol )
LEAR [Br -]. O = C (O [C @ H] 6 [C @ H] ([N +] 1 (C \ C = C) CCCCC1) C [C @ H] 5 [C @] 6 ( C) CC [C @ H] 3 [C @ H] 5CC [C @ H] 4C [C @ H] (OC (= O) C) [C @ H] (N2CCCCC2) C [C @] 34C) CC
InChI InChI = 1S / C37H61N2O4.BrH / c1-6-20-39 (21-12-9-13-22-39) 32-24-30-28-15-14-27-23-33 (42-26 ( 3) 40) 31 (38-18-10-8-11-19-38) 25-37 (27,5) 29 (28) 16-17-36 (30,4) 35 (32) 43-34 ( 41) 7-2; / h6,27-33,35H, 1,7-25H2,2-5H3; 1H / q + 1; / p-1 / t27-, 28 +, 29-, 30-, 31- , 32-, 33-, 35-, 36-, 37 -; / m0./s1   Y Nyckel: LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M   Y
N Y   (vad är det här?) (verifiera)

Rapacuroniumbromid (varumärke Raplon ) är en snabbt verkande, icke-depolariserande aminosteroid neuromuskulär blockerare som tidigare användes i modern anestesi , för att underlätta och möjliggöra endotrakeal intubation , vilket ofta är nödvändigt för att hjälpa till vid kontrollerad ventilation av medvetslösa patienter under operation och ibland i intensiv vård . Som ett icke-depolariserande medel orsakade det inte initial stimulering av muskler innan det försvagade dem.

På grund av risken för dödlig bronkospasm drogs den tillbaka från den amerikanska marknaden av Organon den 27 mars 2001, mindre än två år efter FDA-godkännandet 1999.

Referenser

Denna läkemedelsartikel som rör muskuloskeletala systemet är en stubbe . Du kan hjälpa Wikipedia genom att utöka den . v t e