Myrofin - Myrophine
 | |
| Kliniska data | |
|---|---|
| Andra namn | Myristylbensylmorfin |
| ATC-kod | |
| Rättslig status | |
| Rättslig status | |
| Identifierare | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| Kemiska och fysiska data | |
| Formel | C 38 H 51 N O 4 |
| Molmassa | 585,829 g · mol −1 |
| 3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
| (kontrollera) | |
Myrofin ( Myristylbensylmorfin ) är en opiatanalog som utvecklades 1952. Det är ett derivat av morfin .
Myrofin är substituerad med en 3- bensylgrupp och en 6- myristylkedja . Det metaboliseras för att bilda bensylmorfin och sedan vidare till morfin, och det är också ett långverkande förläkemedel för morfin, men med en långsam effekt. Det är svagare än morfin som smärtstillande men har långvariga effekter och ansågs ha mer lokalbedövningseffekt än morfin, men med en något större tendens att orsaka histaminreaktioner som klåda och utslag. I missbruksstudier som utfördes på människor på 1950-talet ersatte myrofin inte morfin vid tillbakadragande, gav inte anmärkningsvärda morfinliknande effekter och producerade inte beroende eller beroende oavsett dos eller hur det administrerades. Följaktligen ansågs det vara användbart vid behandling av smärta hos missbrukare som avgiftades från andra opioida läkemedel.
Det är ett schema I- läkemedel i USA, anses ha stor potential för missbruk och inga medicinska tillämpningar, och kontrolleras enligt internationella läkemedelskonventioner. Myrofin används nästan alltid som hydroklorid (fri basomvandlingsförhållande 0,94) och har ett DEA-administrerat kontrollerat ämneskontrollnummer 9308. Myrofin är ett klass A-kontrollerat ämne i Storbritannien och är på FN: s gula lista .