Myeloblast - Myeloblast
| Myeloblast | |
|---|---|
 Myeloblast
| |
| Identifierare | |
| TH | H2.00.04.3.04002 |
|
Anatomiska termer för mikroanatomi | |
Den myeloblast är en unipotent stamcell som differentierar till effektorerna av granulocyt -serien. Det finns i benmärgen . Stimulering av myeloblaster med G-CSF och andra cytokiner utlöser mognad, differentiering, proliferation och cellöverlevnad .
Strukturera
Myeloblaster finns extravaskulärt i benmärgen . Hematopoiesis äger rum i de extravaskulära kaviteterna mellan bihålorna i märgen. Bihålornas vägg består av två olika typer av celler, endotelceller och tillfälliga retikulära celler. De hemopoietiska cellerna är inriktade i sladdar eller kilar mellan dessa bihålor, med myeloblaster och andra granulära stamfäder koncentrerade i de subkortiska regionerna i dessa hemopoietiska sladdar.
Myeloblaster är ganska små celler med en diameter mellan 14 och 18 μm. Huvuddelen är upptagen av en stor oval kärna som består av mycket fint icke-aggregerat kromatin och som har 3 eller fler nukleoler . I cytoplasman har en basofil karaktär och saknar granulat, vilket är en stor skillnad från myeloblast efterträdare, promyelocyte . Den nucleolus är platsen för montering av ribosomala proteiner, som är belägna i olika partiklar dispergerade över cytoplasman. Mitokondrier är närvarande men har en ganska liten storlek.
Huvuddragen som skiljer en myeloblast från en lymfoblast vid mikroskopisk undersökning är närvaron av cytoplasmatiska granuler, den lägre kondensationsgraden i kärnkromatinet och den ökade framträdandet av nukleoli.
Utveckling
Dessa celler härstammar från de primitiva retikulumcellerna, som finns i stroma i märgen . Det finns också en mellanfas mellan myeloblasten och dessa primitiva retikulumceller, nämligen hemocytoblasten . Vid denna tidpunkt finns flera utvecklande blodcellslinjer tillgängliga, som erytropoies och trombopoies. Granulopoiesis regleras av humorala medel, som kolonistimulerande faktor (CSF) och interleukin 3 .
Fungera
_diagram_en.svg)
Granulopoiesis består av 5 steg, där myeloblasten är den första igenkännbara cellen. Nästa i differentieringssekvensen är monoblasten och promyelocyten , som kan utvecklas till en av tre olika föregångarceller: den neutrofila , basofila eller eosinofila myelocyten . Denna spridning tar fem divisioner innan den sista etappen uppnås. Dessa uppdelningar äger rum i de första tre stadierna av granulopoiesis.
Klinisk signifikans
Det vanligaste problemet med felaktiga myeloblaster är akut myeloblastisk leukemi . De viktigaste kliniska egenskaperna vid akut myeloblastisk leukemi orsakas av hemopoies med anemi , blödning och infektion som ett resultat. Det finns en progressiv ackumulering av leukemiceller, eftersom vissa blastfaderceller förnyar sig och har en begränsad differentierad uppdelning. Ibland kan akut myeloblastisk leukemi initieras av tidigare hematologiska störningar, som myelodysplastiskt syndrom , pancytopeni eller hypoplasi i benmärgen .
Se även
Referenser
Vidare läsning
- Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Root RK (1991). Harrisons principer för intern medicin (12: e upplagan). McGraw-Hill Inc.
- Curran RC, Crocker J (2000). Curran's Atlas of Histopathology (4: e upplagan). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Bloom W, Fawcett DW (1986). En lärobok för histologi (12: e upplagan). WB Saunders Company.
- Williams MJ (maj 1955). "Myeloblastisk leukemi föregås av långvarig hematologisk störning" . Blod . 10 (5): 502–9. doi : 10.1182 / blod.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Beutler E, Lichtman M, Coller B, Kipps T (1995). Williams hematologi (5: e upplagan). McGraw-Hill Inc.