Morfin- N- oxid -Morphine-N-oxide
namn | |
---|---|
IUPAC-namn
(4 R , 4a R , 7 S , 7a R , 12b S ) -3-metyl-2,3,4,4a, 7,7a-hexahydro-1 H -4,12-metano [1] bensofuro [3, 2-e] isokinolin-7,9-diol 3-oxid
| |
identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.324 |
EG-nummer | 211-355-8 |
Kegg | |
PubChem CID
|
|
| |
| |
Egenskaper | |
C 17 H 19 N O 4 | |
Molmassa | g · mol −1 301.342 |
Om inget annat anges ges data för material i deras standardtillstånd (vid 25 ° C, 77 kF). | |
Infobox-referenser | |
Morfin- N- oxid ( genomorfin ) är en aktiv opioidmetabolit av morfin . Morfin själv verkar i försök med råttor 11–22 gånger kraftigare än morfin- N- oxid subkutant och 39–89 gånger mer potent intraperitonealt . Förbehandling med amifenazol eller takrin ökar dock kraften hos morfin- N- oxid i förhållande till morfin (intraperitonealt mer än vid subkutan administrering). En möjlig förklaring är att morfin- N- oxid snabbt inaktiveras i levern och försämring av inaktiveringsprocesser eller enzymer ökar funktionaliteten.
Morfin- N- oxid kan också bildas som en sönderdelningsprodukt av morfin utanför kroppen och kan dyka upp i analyser av opium- och vallmohalmkoncentrat . Kodein och de semi syntetiska material såsom heroin , dihydrokodein , dihydromorfin , hydromorfon och hydrokodon har också ekvivalenta aminoxidderivat .
Morphine- N- Oxid har en DEA ACSCN på 9307 och en årlig produktionskvot på 655 gram 2013. Det är ett schema I-kontrollerat ämne i USA.
Se även
referenser
Den här smärtstillande artikeln är en stubb . Du kan hjälpa Wikipedia genom att utvidga den . |