Levomoramid - Levomoramide

Levomoramid

Kliniska data
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
IUPAC-namn (3R) -3-metyl-4-morfolin-4-yl-2,2-difenyl-1-pyrrolidin-1-yl-butan-1-on
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ECHA InfoCard	100.024.658
Kemiska och fysiska data
Formel	C 25 H 32 N 2 O 2
Molmassa	392,534 g · mol −1
3D-modell ( JSmol )
LEAR C [C @ H) (CN1CCOCC1) C (c1ccccc1) (c1ccccc1) C (= O) N1CCCC1
InChI InChI = 1S / C25H32N2O2 / c1-21 (20-26-16-18-29-19-17-26) 25 (22-10-4-2-5-11-22,23-12-6-3- 7-13-23) 24 (28) 27-14-8-9-15-27 / h2-7,10-13,21H, 8-9,14-20H2,1H3 / t21- / m0 / s1 N Nyckel: INUNXTSAACVKJS-NRFANRHFSA-N N
NY (vad är det här?) (verifiera)

Levomoramid är den inaktiva isomeren av det opioida smärtstillande dextromoramiden , som uppfanns av kemisten Paul Janssen 1956. Till skillnad från dextromoramid, som är ett potent smärtstillande medel med hög missbrukspotential, är levomoramid praktiskt taget utan aktivitet.

"Upplösning avslöjar att den analgetiska aktiviteten i det här fallet ligger nästan helt i (+) isomeren."

"I a-CH ₃ -serien, en av de optiska isomererna av varje enantiomorfa par är ungefär två gånger så aktiv som den racemiska blandningen, den andra isomeren saknar signifikant analgetisk aktivitet."

Trots att den är inaktiv planeras levomoramid enligt FN: s enda konvention om narkotika .

Referenser

Den här artikeln om en organisk förening är en stub . Du kan hjälpa Wikipedia genom att utöka den . v t e