Efenidin - Ephenidine

Efenidin
Ephenidine.svg
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
  • N-etyl-1,2-difenyletylamin
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Kemiska och fysiska data
Formel C 16 H 19 N
Molmassa 225,335  g · mol −1
3D -modell ( JSmol )
  • CCNC (CC1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2

  • HCl: CCNC (CC1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2.Cl
  • InChI = 1S/C16H19N/c1-2-17-16 (15-11-7-4-8-12-15) 13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16- 17H, 2,13H2,1H3
  • Nyckel: IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N

  • HCl: InChI = 1S/C16H19N.ClH/c1-2-17-16 (15-11-7-4-8-12-15) 13-14-9-5-3-6-10-14;/h3 -12,16-17H, 2,13H2,1H3; 1H
  • Nyckel: WOSDTAOMYCNNJE-UHFFFAOYSA-N

Ephenidine (även känt som NEDPA och EPE ) är ett dissociativt bedövningsmedel som har sålts online som ett designläkemedel . Det är olagligt i vissa länder som en strukturell isomer av det förbjudna opioidläkemedlet lefetamin , men har sålts i länder där det ännu inte är förbjudet.

Farmakologi

Farmakodynamik

Ephenidine och besläktade diarylethylamines har studerats in vitro som behandlingar för neurotoxiska skador, och är antagonister av NMDA-receptorn (K i = 66,4 nM för ephenidine). Efenidin har också en svagare affinitet för dopamin- och noradrenalin -transportörer (379 nM respektive 841 nM) samt σ 1 R (629 nM) och σ 2 R (722 nM) bindningsställen.

Farmakokinetik

Ämnesomsättning

Efenidins metaboliska väg består av N-oxidation, N-dealkylering, mono- och bis-hydroxylering av bensenringen och hydroxylering av fenylringen först efter N-dealkylering. Dihydroximetaboliterna konjugerades genom metylering av en hydroxigrupp och hydroximetaboliter genom glukuronidering eller sulfation.

Kemi

Efenidin reagerar med reagens testkit för att ge en semi-unik uppsättning färger som kan användas för att underlätta dess identifiering.

Slutfärger producerade genom reagenttester
Reagens Reaktionsfärg
Markis Orange> Brun
Mandelin Grön
Liebermann Djupröd> Brun (snabb)
Froehde Ljusgul

Samhälle och kultur

Sveriges folkhälsomyndighet föreslog att efenidin skulle klassificeras som ett farligt ämne den 1 juni 2015. På grund av det förslaget blev efenidin ett schemalagt ämne i Sverige från och med den 18 augusti 2015.

I Kanada gjordes MT-45 och dess analoger Schema I-kontrollerade ämnen. Innehav utan laglig myndighet kan leda till högst sju års fängelse. Vidare ändrade Health Canada livsmedels- och läkemedelsföreskrifterna i maj 2016 för att klassificera AH-7921 som ett begränsat läkemedel. Endast de med en brottsbekämpande myndighet, en person med undantagstillstånd eller institutioner med ministerns tillstånd får inneha drogen.

Se även

Referenser