Anita Harding - Anita Harding
Anita Harding | |
---|---|
Född | 17 september 1952 |
Dog | 11 september 1995 | (42 år)
Nationalitet | Irländsk - brittisk |
Utbildning | King Edward VI High School |
Alma mater | UCL Medical School |
Ockupation | Neurolog |
Känd för | Den första identifieringen av en mitokondriell DNA- mutation vid mänsklig sjukdom, och begreppet vävnads heteroplasmi av mutant mitokondrie-DNA |
Makar) |
Anita Elizabeth Harding (17 September 1952 - 11 September 1995) var en irländsk - brittisk neurolog och professor i klinisk neurologi vid Institute of Neurology av University of London . Hon är känd för upptäckten med Ian Holt och John Morgan-Hughes av "den första identifieringen av en mitokondriell DNA- mutation vid mänsklig sjukdom och begreppet vävnads heteroplasmi av mutant mitokondriellt DNA", publicerad i Nature 1986. 1985 grundade hon den första forskargruppen för neurogenetik i Storbritannien vid UCL Institute of Neurology .
Biografi
Född i Irland utbildades Harding vid King Edward VI High School for Girls och Royal Free Hospital Medical School , där hon kvalificerade sig 1975. Hon gifte sig med neurologiprofessor PK Thomas två år senare och utbildade sig till neurolog. Hon fortsatte vidare klinisk utbildning vid Hammersmith Hospital och National Hospital for Neurology and Neurosurgery och arbetade med laboratorier i Cardiff och USA för att lära sig det växande området neurogenetik. 1985 grundade hon den första forskningsgruppen för neurogenetik i Storbritannien vid UCL Institute of Neurology (UCLIN) på Queen Square, London medan hon fortfarande var lektor vid den institutionen. 1986 var hon universitetslektor vid UCLIN; en tjänst som hon hade i nio år.
1988 spelade Harding en viktig roll i inrättandet av European Neurological Society . Hon dog av kolorektal cancer , 6 dagar före hennes 43-årsdag och strax innan hon skulle tillträda ordförande i klinisk neurologi vid UCLIN. En person med stor charm och skicklighet, hon kallade sig själv "den vacklande läkaren". När hon fick reda på hennes terminala tillstånd rapporteras hon ha sagt "[Jag] behöver inte minst köpa Windows 95 ".
1995 tilldelades hon postumt Association of British Neurologists Medal för sina bidrag till vetenskapen om neurologi.
Arbete
Harding gjorde flera viktiga bidrag inom området ärftliga neurologiska störningar. Hennes stora prestationer var:
- Klassificering av perifera neuropatier och ärftliga ataxier , den första identifieringen av en mitokondriell DNA- mutation i mänsklig sjukdom (i Kearns – Sayre syndrom )
- Identifiering av trinukleotidupprepningar vid degenerativa neurologiska sjukdomar (t.ex. Huntingtons sjukdom ).
Hon arbetade också mycket med befolkningsgenetiken för störningar med etnisk fördelning. Hon har publicerat över 200 artiklar och redigerat 3 böcker. Tillsammans med Dr Mary Davis etablerade Anita Harding ett av de största servicelaboratorierna för molekylär analys av neurogenetiska störningar i Storbritannien.