CDP-diacylglycerol — serin O-fosfatidyltransferas - CDP-diacylglycerol—serine O-phosphatidyltransferase

CDP-diacylglycerol-serin O-fosfatidyltransferas
identifierare
EG-nummer 2.7.8.8
CAS-nummer 9068-48-8
databaser
INTENZ IntEnz-vy
BRENDA BRENDA-post
ExPASy NiceZyme-vy
Kegg KEGG-post
MetaCyc Metabolisk väg
Priam profil
PDB- strukturer RCSB PDB PDBe PDBsum
Genontologi AmiGO / QuickGO

Inom enzymologi är ett CDP-diacylglycerol — serin O-fosfatidyltransferas ( EC 2.7.8.8 ) ett enzym som katalyserar den kemiska reaktionen

CDP-diacylglycerol + L-serin CMP + (3-sn-fosfatidyl) -L-serin

Således är de två substraten för detta enzym CDP-diacylglycerol och L-serin , medan dess två produkter är CMP och (3-sn-fosfatidyl) -L-serin .

Detta enzym tillhör familjen av transferaser , särskilt de som överför icke-standardiserade substituerade fosfatgrupper. Det systematiska namnet på denna enzymklass är CDP-diacylglycerol: L-serin 3-sn-fosfatidyltransferas . Andra namn i gemensamma användning innefattar fosfatidylserin syntas , CDPdiglyceride-serin O-phosphatidyltransferase , PS-syntas , cytidin 5'-difosfo-1,2-diacyl-sn-glycerol , (CDPdiglyceride): L-serin O-phosphatidyltransferase , fosfatidylserin syntetas , CDP -diacylglycerol-L-serin O-fosfatidyltransferas , cytidindifosfoglycerid-serin O-fosfatidyltransferas , CDP-diglycerid-L-serin fosfatidyltransferas , CDP-diglycerid: serin fosfatidyltransferas , cipidiacyl-dio-5-dip-diol-dio-5 L-serin , O-fosfatidyltransferas och CDP-diacylglycerol: L-serin 3-O-fosfatidyltransferas . Detta enzym deltar i glycin-, serin- och treoninmetabolism och glycerofosfolipidmetabolism .

referenser

  • Larson TJ, Dowhan W (1976). "Ribosomalassocierat fosfatidylserinsyntetas från Escherichia coli: rening genom substratspecifik eluering från fosfocellulosa med användning av cytidin 5'-difoso-1,2-diacyl-sn-glycerol". Biokemi . 15 (24): 5212–8. doi : 10.1021 / bi00669a003 . PMID  187212 .
  • Raetz CR, Kennedy EP (1974). "Partiell rening och egenskaper hos fosfatidylserinsyntetas från Escherichia coli". J. Biol. Chem . 249 (16): 5083–45. PMID  4604873 .