Fosfatidylinositol - Phosphatidylinositol

Fosfatidylinositol
Fosfatidylinositol.svg
Namn
Andra namn
PI, PtdIns
Identifierare
ChEBI
DrugBank
Egenskaper
C 47 H 83 O 13 P
Molmassa 886,56 g / mol, neutral med fettsyrasammansättning - 18: 0, 20: 4
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
kolla upp Y   verifiera  ( vad är    ?) kolla upp Y ☒ N
Infoboxreferenser

Fosfatidylinositol består av en familj av lipider som illustreras till höger, där rött är x, blått är y och svart är z, i samband med oberoende variation, en klass av fosfatidylglycerider . I sådana molekyler antas isomeren i inositolgruppen vara myo-konformern om inte annat anges. Vanligtvis bildar fosfatidylinositoler en mindre komponent på den cytosoliska sidan av eukaryota cellmembran . Den fosfatgrupp ger molekylerna en negativ laddning vid fysiologiskt pH .

Formen av fosfatidylinositol innefattande isomeren muco -inositol fungerar som en sensorisk receptor i smakfunktionen hos det sensoriska systemet. I detta sammanhang kallas det ofta för PtdIns , men det innebär inte någon molekylär skillnad från fosfatidylinositoler som innehåller myo-konformatorer av inositol.

Fosfatidylinositolen kan fosforyleras för att bilda fosfatidylinositolfosfat (PI-4-P, kallad PIP i nära sammanhang eller informellt), fosfatidylinositolbisfosfat (PIP 2 ) och fosfatidylinositoltrisfosfat (PIP 3 ). Alla lipider baserade på fosfatidylinositol är kända som inositider, eller ibland fosfoinositider.

Biosyntes

Biosyntes av fosfatidylinositol katalyserad av fosfatidylinositolsyntas. Figur anpassad från Christopher, K .; van Holde, KE; Ahern, Kevin G. Biochemistry tredje upplagan. Pearson Education, Inc: Singapore, 2005; s 678.

Syntesen av fosfatidylinositol i laboratoriet katalyseras av fosfatidylinositolsyntas och involverar CDP-diacylglycerol och L- myo- inositol.

Kemi

PI har en polär och icke-polär region, vilket gör lipiden till en amfifil . Fosfatidylinositol klassificeras som en glycerofosfolipid som innehåller en glycerolkedja , två icke-polära fettsyrasvansar , en fosfatgrupp substituerad med en inositolpolär huvudgrupp.

De vanligaste fettsyrorna i fosfoinositider är stearinsyra i SN en position och arakidonsyra , i SN 2 positionen. Hydrolys av fosfoinositider ger en mol glycerol, två mol fettsyror, en mol inositol och en, två eller tre mol fosforsyror , beroende på antalet fosfater på inositolringarna. Fosfoinositider betraktas som de suraste fosfolipiderna.

De specifika fettsyrorna i PtdIns och deras konformation, som används i sensoriska nervceller, har inte belysts.

Fosfoinositider

Fosforylerade former av fosfatidylinositol (PI) kallas fosfoinositider och spelar viktiga roller vid lipidsignalering , cellsignalering och membranhandel . Inositolringen kan fosforyleras av en mängd olika kinaser på de tre, fyra och fem hydroxylgrupperna i sju olika kombinationer. Emellertid fosforyleras de två och sex hydroxylgrupperna vanligtvis inte på grund av steriskt hinder.

Alla sju variationer av följande fosfoinositider har hittats hos djur:

Fosfatidylinositolmonofosfater:

Fosfatidylinositolbisfosfater:

Fosfatidylinositoltrisfosfat:

Dessa fosfoinositider finns också i växtceller, med undantag av PIP 3 .

Se även

Referenser

  1. ^ a b Mathews, Chrisotphe K .; van Holde, KE; Ahern, Kevin G. (2005). Biochemistry tredje upplagan .
  2. ^ Muller-Roeber B, Pical C (2002). Inositolfosfolipidmetabolism i Arabidopsis. Karakteriserade och Förmodade Isoformer av Inositol Phospholipid kinas och fosfoinositid-specifika fosfolipas C, .

Ytterligare bilder

externa länkar