Fenomorfan - Phenomorphan

Fenomorfan

Kliniska data
Andra namn	(-) - 3-hydroxi- N- (2-fenyletyl) morfinan
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
IUPAC-namn 17- (2-fenyletyl) morfinan-3-ol
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Instrumentbräda ( EPA )
ECHA InfoCard	100,006,732
Kemiska och fysiska data
Formel	C 24 H 29 N O
Molmassa	347,502  g · mol −1
3D-modell ( JSmol )
LEAR Oc3ccc4C [C @ H] 1N (CC [C @ @] 2 (CCCC [C @@ H] 12) c4c3) CCc5ccccc5
InChI InChI = 1S / C24H29NO / c26-20-10-9-19-16-23-21-8-4-5-12-24 (21,22 (19) 17-20) 13-15-25 (23) 14-11-18-6-2-1-3-7-18 / h1-3,6-7,9-10,17,21,23,26H, 4-5,8,11-16H2 / t21- , 23 +, 24 + / m0 / s1 Y Nyckel: CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N Y
(kontrollera)

Fenomorfan är ett opioid smärtstillande medel . Det används för närvarande inte inom medicin, men har liknande biverkningar som andra opiater, inklusive klåda , illamående och andningsdepression .

Fenomorfan är ett mycket potent läkemedel på grund av N-fenetylgruppen, vilket ökar affiniteten till μ-opioidreceptorn , och så är fenomorfan cirka 10 gånger mer potent än levorfanol , vilket i sig är 6-8 gånger styrkan av morfin . Andra analoger där N- (2-fenyletyl) -gruppen har ersatts med andra aromatiska ringar. är ännu mer potenta, varvid N- (2- (2-furyl) etyl) och N- (2- (2- tienyl ) etyl) -analogerna är 60x respektive 45x starkare än levorfanol.

Se även

• 14-Cinnamoyloxycodeinone
• 14-fenylpropoximetopon
• 7-PET
• N-fenetylnormorfin
• N-fenetylnordesomorfin
• N-fenetyl-14-etoximetopon
• RAM-378
• Ro4-1539

Referenser

Denna farmakologirelaterade artikel är en stub . Du kan hjälpa Wikipedia genom att utöka den . v t e