Paradol - Paradol
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1- (4-hydroxi-3-metoxifenyl) dekan-3-on |
|
Andra namn
[6] -Paradol
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.043.829 |
EG-nummer | |
KEGG | |
Maska | C421614 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 17 H 26 O 3 | |
Molmassa | 278,39 g / mol |
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verifiera ( vad är ?) | |
Infoboxreferenser | |
Paradol är den aktiva smakbeståndsdelen i frön från Guinea peppar ( Aframomum melegueta eller paradisets korn). Det finns också i ingefära . Paradol har befunnits ha antioxidant- och antitumörfrämjande effekter i en musmodell .
Det används i smaker som en eterisk olja för att ge kryddighet.
Se även
Referenser
- ^ Xavier Fernandez; Christine Pintaric; Louisette Lizzani-Cuvelier; André-Michel Loiseau; Alain Morello & Patrick Pellerin (2006). "Kemisk sammansättning av absolut och superkritiskt koldioxidextrakt av Aframomum melegueta". Flavor and Fragrance Journal . 21 (1): 162–165. doi : 10.1002 / ffj.1554 .
- ^ Jolad SD, Lantz RC, Chen GJ, Bates RB, Timmermann BN (2005). "Kommersiellt bearbetad torr ingefära (Zingiber officinale): sammansättning och effekter på LPS-stimulerad PGE2-produktion". Fytokemi . 66 (13): 1614–1635. doi : 10.1016 / j.phytochem.2005.05.007 . PMID 15996695 .
- ^ Chung WY, Jung YJ, Surh YJ, Lee SS, Park KK (2001). "Antioxidativa och antitumörfrämjande effekter av [6] -paradol och dess homologer". Mutat. Res . 496 (1–2): 199–206. doi : 10.1016 / s1383-5718 (01) 00221-2 . PMID 11551496 .