Oljetorkmedel - Oil drying agent

Ett oljetorkmedel , även känt som siccative , är en koordinationsförening som påskyndar ( katalyserar ) härdningen av torkande oljor , ofta eftersom de används i oljebaserade färger. Denna så kallade "torkning" (faktiskt en kemisk reaktion som producerar en organisk plast) sker genom friradikal kemisk tvärbindning av oljorna. Katalysatorerna främjar denna friradikala autoxidation av oljorna med luft.

Typiska oljetorkningsmedel härrör från joner av kobolt , mangan och järn , framställda som "salter" av lipofila karboxylsyror, såsom naftensyror , för att ge dem en tvålliknande kemisk formel och göra dem oljelösliga.

Variationer av torkmedel

I teknisk litteratur beskrivs oljetorkmedel, såsom naftenater, som salter, men de är förmodligen också icke-joniska koordinationskomplex med strukturer som liknar basiskt zinkacetat. Dessa katalysatorer var traditionellt kolväte-karboxylatchelater av bly , men på grund av blyets toxicitet , kobolt och andra element, såsom zirkonium , zink , kalcium och järn , har ersatt blyet i mer populära produkter. De flesta torkar är färglösa men kobolt torkar är en djupblå lila färg och järntorkar är rödorange. Dessa färgade torkar är därför endast kompatibla med vissa mörkare pigmenterade färger där deras färg kommer att ses.

Japan torkare är en vanlig läggningstermin och generiskt produktnamn för alla oljetorkmedel som kan blandas med torkande oljor som kokt linolja och alkydhartsfärger för att påskynda "torkning". Namnet syftar på " japanning ", en term för användning av torkande oljor som en imitation eller substitution för urushiol baserad japansk lack .

Separata torkadditiv för färger blev nödvändiga eftersom zinkoxidbaserade färger utvecklades som ett alternativ till blyoxidfärger (”vit bly”) som tidigare använts. Zinkoxidfärger utvecklades parallellt med införandet av 'oljelösliga torkar' eller 'terebiner' omkring 1885. Dessa var bly- och mangan tvålar av linfrö fettsyror eller harts, även benämnda linolater eller hartser. Terebiner hade dålig hållbarhet i blandade färger, eftersom de autooxiderade och förlorade sin effektivitet. Som ett resultat var tidiga fabriksblandade färger, om de inte var färska, en dålig ersättning för färsk färg blandad av en målare på plats från råvaror. Denna situation varade fram till slutet av 1940-talet, även om ytterligare torrare utveckling hade ersatt terebinerna. 1925 utvecklades stabila naftanatorkar i Tyskland och kommersialiserades i USA i början av 1930-talet, parallellt med utvecklingen av hållbara och snabbtorkande alkydhartsemaljer. Under 1950-talet infördes metallorganiska baserade på syntetiska syror som torkar.

Ett tidigt arbete på torkande oljor och oljetorkmedel var av ANDES (1901).

skinnhindrande

För tidig härdning av färg, kallad "skinnning" eftersom den bildar en hud på ytan av färgen, kan hämmas genom tillsats av flyktiga ligander. Dessa ligander binder till oljetorkningsmedlen och förlorar sedan sin hämmande verkan när de själva långsamt förångas och lämnar torkmedlet att fungera. En sådan hämmare är metyletylketonoxim (MEKO), som kallas ett "antiskinningsmedel".

referenser

  1. ^ Ulrich Poth, "Drying Olies and Related Products" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002 / 14356007.a09_055
  2. ^ Oil and Color Chemists 'Association, Australien (2014). "Kapitel 29: Paint Torkar". Ytbeläggningsvolym 1: råvaror och deras användning . Dordrecht: Springer Verlag. s. 352–361. doi : 10.1007 / 978-94-011-6940-0_29 . ISBN  978-94-011-6942-4 .
  3. ^ Andés, Louis Edgar (1901). Torkning av oljor, kokt olja och fasta och flytande torkar . London: Scott, Greenwood & Co.