Nonan - Nonane
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Nonan |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
1696917 | |
ChEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,003,558 |
EG-nummer | |
240576 | |
Maska | nonan |
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer | |
UNII | |
FN-nummer | 1920 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 9 H 20 | |
Molmassa | 128,259 g · mol −1 |
Utseende | Färglös vätska |
Odör | Bensinliknande |
Densitet | 0,718 g / ml |
Smältpunkt | −54,1 till −53,1 ° C; −65,5 till −63,7 ° F; 219,0 till 220,0 K |
Kokpunkt | 150,4 till 151,0 ° C; 302,6 till 303,7 ° F; 423,5 till 424,1 K |
logga P | 5,293 |
Ångtryck | 0,59 kPa (vid 25,0 ° C) |
Henrys
lagkonstant ( k H ) |
1,7 nmol Pa −1 kg −1 |
-108,13 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Brytningsindex ( n D )
|
1.405 |
Termokemi | |
Värmekapacitet ( C )
|
284.34 JK −1 mol −1 |
Std molar
entropi ( S |
393,67 JK −1 mol −1 |
Std-entalpi av
bildning (Δ f H ⦵ 298 ) |
−275,7–−273,7 kJ mol −1 |
Std entalpin för
förbränning (Δ c H ⦵ 298 ) |
−6125,75–−6124,67 kJ mol −1 |
Faror | |
GHS-piktogram | |
GHS Signalord | Fara |
H226 , H304 , H315 , H319 , H332 , H336 | |
P261 , P301 + 310 , P305 + 351 + 338 , P331 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 31,0 ° C (87,8 ° F; 304,1 K) |
205,0 ° C (401,0 ° F; 478,1 K) | |
Explosiva gränser | 0,87-2,9% |
NIOSH (USA: s hälsoxponeringsgränser): | |
PEL (tillåten)
|
ingen |
REL (rekommenderas)
|
TWA 200 ppm (1050 mg / m 3 ) |
IDLH (omedelbar fara)
|
ND |
Relaterade föreningar | |
Relaterade alkaner
|
|
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verifiera ( vad är ?) | |
Infoboxreferenser | |
Nonan är en linjär alkan kolväte med den kemiska formeln C 9 H 20 . Det är en färglös, brandfarlig vätska, som huvudsakligen förekommer i komponenten i petroleumdestillatfraktionen som vanligtvis kallas fotogen , som används som värme-, traktor- och jetbränsle . Nonan används också som lösningsmedel , destillationsjagare, bränsletillsatsmedel och en komponent i biologiskt nedbrytbara rengöringsmedel .
Nonane har 35 strukturella isomerer .
Dess substituentform är nonyl. Dess cykloalkan motpart är cyclononane , (C 9 H 18 ).
Till skillnad från de flesta alkaner är det numeriska prefixet i dess namn från latin , inte grekiskt . (Ett namn som använder ett grekiskt prefix skulle vara enneane .)
Förbränningsreaktioner
Nonan genomgår förbränningsreaktioner som liknar andra alkaner . I närvaro av tillräckligt med syre brinner nonan för att bilda vatten och koldioxid .
När det inte finns tillräckligt med syre för fullständig förbränning innefattar de brinnande produkterna kolmonoxid .
- 2C 9 H 20 + 19o 2 → 18 CO + 20H 2 O
Se även
Referenser
externa länkar
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "# 0466" . National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- MSDS vid Oxford University
- Lista över isomerer av nonan