Metyldesorfin - Methyldesorphine

Metyldesorfin

Kliniska data
Andra namn	3-hydroxi-6, N- dimetyl-4,5-epoximorfin-6-en
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
IUPAC-namn (5a) -6,17-dimetyl-6,7-didehydro-4,5-epoximorfinan-3-ol
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard	100.036.474
Kemiska och fysiska data
Formel	C 18 H 21 N O 2
Molmassa	283,371  g · mol −1
3D-modell ( JSmol )
LEAR CC1 = CC [C @ H] 2 ​​[C @ H] 3CC4 = C5 [C @] 2 ([C @ H] 1OC5 = C (C = C4) O) CCN3C
InChI InChI = 1S / C18H21NO2 / c1-10-3-5-12-13-9-11-4-6-14 (20) 16-15 (11) 18 (12,17 (10) 21-16) 7- 8-19 (13) 2 / h3-4,6,12-13,17,20H, 5,7-9H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 17-, 18- / m0 / s1   N Nyckel: CUFWYVOFDYVCPM-GGNLRSJOSA-N   N
N Y   (vad är det här?) (verifiera)

Metyldesorfin är ett opioid smärtstillande medel. Först syntetiserades i Tyskland 1940 och patenterades i USA 1952, den har en hög potential för missbruk som med alla potenta opioidagonister, och finns ibland tillsammans med desomorfin som en komponent i den hemgjorda opioidblandningen som kallas "Krokodil" används i Ryssland och de angränsande före detta sovjetrepublikerna. Det är ungefär 15 gånger mer potent än morfin som ett smärtstillande medel men om 6-7-bindningen är mättad är β-isomeren ungefär 50 gånger mer potent än morfin.

Metyldesorfin är listat som ett schema I narkotisk kontrollerat ämne enligt Controlled Substances Act 1970 i USA med en DEA ACSCN på 9302 och noll årlig total tillverkningskvot. Det fria basomvandlingsförhållandet för hydrokloriden är 0,89.

Se även

• 6-metylendihydrodesoxymorfin

Referenser

Denna smärtstillande- relaterade artikel är en stub . Du kan hjälpa Wikipedia genom att utöka den . v t e