HLA -C - HLA-C
HLA-C tillhör MHC (humant = HLA) klass I tung kedja-receptorer. C-receptorn är en heterodimer som består av en HLA-C-mogen genprodukt och β2-mikroglobulin . Den mogna C -kedjan är förankrad i membranet. MHC klass I-molekyler, liksom HLA-C, uttrycks i nästan alla celler och presenterar små peptider för immunsystemet som undersöker icke-självpeptider.
HLA-C är ett lokus på kromosom 6, som kodar för många HLA-C-alleler som är klass-I MHC-receptorer. HLA-C, lokaliserat proximalt till HLA-B-locus, är beläget på den distala änden av HLA-regionen. De flesta HLA-C: B-haplotyperna är i stark kopplingsobalans och många är lika gamla som själva människans art.
Sjukdomsföreningar
Efter serotyp
Cw1: multinodulära struma
Av allel
C*16: B kronisk lymfatisk leukemi
Nomenklatur
C*01
- Cw1 -serotyp : C*01: 02 och C*01: 09
- Cw11
- C *01: 04 till *01: 08
C*02
- Cw2 -serotyp : C *02: 02 och *02: 08
- C *02: 03 till *02: 07 och 02:09
C*03
- Cw9 -serotyp : C*03: 03
- Cw10 -serotyp : C *03: 02, *03: 04 och *03: 06
- Cw3 -serotyp : C*03: 07
- C*03: 05 och 03:08
C*04
- Cw4 -serotyp : C *0401, *0407 och *0410
C*05
- Cw5 -serotyp : C *05: 01 och *05: 02
- C *05: 03 till *05: 06 och *05: 08 till *05: 10
C*06
- Cw6 -serotyp : C *06: 02 och *06: 05
- C *06: 03, *06: 04 och *06: 06 till *06: 11
- Cw7 -serotyp : C *07: 01 till *07: 06, *07: 12, *07: 14, *07: 16
- C *07: 07 till *07: 11, *07: 13, *07: 15 och *07: 17 till *07: 29
C*08
- Cw8 -serotyp : C *08: 01, *08: 02 och *08: 03
- C *08: 05 till *08: 12
Andra
- C *12: 02 till *12:15
- C *14: 02 till *14: 05
- C *15: 01 till *15:11
- C *16: 01 till *16: 06
- C *17: 01 till *17: 03
- C *18: 01 och *18: 02
Vanlig haplotyp
Cw4-B35 (västra Afrika till indianer) Cw7-B7 (västra Eurasien, Sydafrika) Cw7-B8 (västra Eurasien) Cw1-B46 (Kina, Indokina) Cw5-B44 (västra Eurasien)
Interaktioner
HLA-C har visat sig interagera med:
- KIR2DL1 ,
- LILRA3
- Leukocytimmunoglobulinliknande receptorfamilj , särskilt den aktiverande receptorn LILRA1
Referenser
Vidare läsning
- Geyer M, Fackler OT, Peterlin BM (2001). "Struktur-funktionsrelationer i HIV-1 Nef" . EMBO Rep . 2 (7): 580–5. doi : 10.1093/embo-reports/kve141 . PMC 1083955 . PMID 11463741 .
- Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (2004). "HIV-1 Nef-kontroll av cellsignalmolekyler: flera strategier för att främja virusreplikation". J. Biosci . 28 (3): 323–35. doi : 10.1007/BF02970151 . PMID 12734410 . S2CID 33749514 .
- Bénichou S, Benmerah A (2003). "[HIV nef- och Kaposi-sarkomassocierade virus K3/K5-proteiner:" parasiter "i endocytosvägen]" . Med Sci (Paris) . 19 (1): 100–6. doi : 10.1051/medsci/2003191100 . PMID 12836198 .
- Leavitt SA, SchOn A, Klein JC, Manjappara U, Chaiken IM, Freire E (2004). "Interaktioner mellan HIV-1-proteiner gp120 och Nef med cellulära partner definierar ett nytt allosteriskt paradigm". Curr. Proteinpept. Sci . 5 (1): 1–8. doi : 10.2174/1389203043486955 . PMID 14965316 .
- Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL, Pedersen SF, Duch M (2004). "HIV/SIV -flykt från immunövervakning: fokusera på Nef". Curr. HIV Res . 2 (2): 141–51. doi : 10.2174/1570162043484924 . PMID 15078178 .
- Joseph AM, Kumar M, Mitra D (2005). "Nef:" nödvändig och verkställande faktor "vid HIV -infektion". Curr. HIV Res . 3 (1): 87–94. doi : 10.2174/1570162052773013 . PMID 15638726 .
- Anderson JL, Hope TJ (2005). "HIV -tillbehörsproteiner och överlever värdcellen". Nuvarande hiv/aids -rapporter . 1 (1): 47–53. doi : 10.1007/s11904-004-0007-x . PMID 16091223 . S2CID 34731265 .