Etilamfetamin - Etilamfetamine
Klinisk data | |
---|---|
Vägar administrering |
Oral , sublingual , insufflerad , inandad ( förångad ), intravenös , rektal |
ATC-kod | |
Rättslig status | |
Rättslig status | |
Farmakokinetiska data | |
Ämnesomsättning | Lever |
Exkretion | Njur |
identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Kegg | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.230.711 |
Kemiska och fysiska data | |
Formel | C 11 H 17 N |
Molmassa | 163.259 g / mol g · mol −1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(kontrollera) |
Etilamfetamin ( Apetinil , Adiparthrol ), även känd som N- etylamfetamin , är ett stimulerande läkemedel i de kemiska klasserna fenetylamin och amfetamin . Det uppfanns i början av 1900-talet och användes därefter som anorektiskt medel eller aptitdämpande medel på 1950-talet, men användes inte så vanligt som andra amfetaminer som amfetamin , metamfetamin och bensfetamin , och avbröts till stor del när nyare läkemedel som fenmetrazin blev introducerad. Det fungerar troligen främst som ett dopaminfrisättande medel. Dess aktivitet som norepinefrin eller serotoninfrisättande medel är inte känd.
Kemi
Den molekylära strukturen av ethylamphetamine är analogt till amfetamin s. Det är en substituerad amfetamin , med en etylgrupp på amfetaminryggraden.
Fritidsanvändning
Etylamfetamin kan användas som ett fritidsläkemedel , och även om dess förekomst är mindre än amfetamin, upplevs det fortfarande som ett ämne som tas för rekreationsändamål.
Etylamfetamin ger effekter som liknar amfetamin och metamfetamin. Dess styrka är mindre än amfetamin eller metamfetamin. Vid ekvipotent dosering är etylamfetamin subjektivt mindre eufororiskt.
Se även
referenser
anteckningar
- ^ Amfetamin är en substituerad fenetylamin med en metylgrupp vid R A position.
- ^ Den etylgrupp av ethylamphetamine är vid R N ståndpunkt, därav namnet N-ethylamphetamine .
- ^ Etylamfetamin är strukturellt lik N-metylamfetamin (metamfetamin), varvid etylgruppen ersätts i metamfetamin med en metylgrupp .
- ^ Etylamphetamins lägre styrka kan göra risken för att orsaka missbruk , beroende och / eller missbruk marginellt mindre jämfört med amfetamin.
- ^ En kohort av australiska användare på 1990-talet fann enstaka 40 mg doser av kommersiellt framställd racemisk etylamfetaminhydroklorid väsentligen mindre effektiv rekreativt än 40 mg doser av antingen racemisk amfetaminsulfat, d-metylamfetaminhydroklorid eller racemisk fenetylinhydroklorid.