Dunnite - Dunnite
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC -namn
Ammonium 2,4,6-trinitrofenolat
|
|
| Andra namn
Ammoniumpikrat; Picratol; 2,4,6-trinitrofenolammoniumsalt; Ammoniumpikronitrat; Explosivt D
|
|
| Identifierare | |
|
3D -modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.004.582 
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C 6 H 6 N 4 O 7 | |
| Molmassa | 246,135 g · mol −1 |
| Densitet | 1,719 g / cm 3 |
| Smältpunkt | 265 ° C (509 ° F; 538 K) |
| 10 g/L (20 ° C) | |
| Faror | |
| R-fraser (föråldrade) | R3 R23/24/25 |
| S-fraser (föråldrade) | (S1/2) S28 S35 S37 S45 |
|
Om inte annat anges, ges data för material i deras standardtillstånd (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 verifiera ( vad är ?)
  |
|
| Infobox -referenser | |
Dunnite , även känd som Explosive D eller systematiskt ammoniumpikrat , är ett sprängämne som utvecklades 1906 av US Army Major Beverly W. Dunn, som senare fungerade som chefsinspektör för Bureau of Transportation Explosives. Ammoniumpikrat är ett salt som bildas genom att reagera picronsyra och ammoniak . Det är kemiskt relaterat till den mer stabila explosiva trinitrotoluen (TNT).
Historia
Det var det första sprängämnet som användes vid en luftbombning i militärhistorien, utfört av italienska piloter i Libyen 1911. Det användes flitigt av USA: s flotta under första världskriget .
Även om Dunnite allmänt betraktades som en okänslig substans, hade USA: s armé 1911 övergett användningen till förmån för andra alternativ. Den Navy dock använde det i pansarbrytande artillerigranater och projektiler, och i kustnära försvar.
Dunnite detonerade vanligtvis inte vid slående tung rustning. Snarare skulle det inneslutande skalet tränga in i rustningen, varefter laddningen skulle utlösas av en basfus .
År 2008 misstogs cacher av kasserad Dunnite på avlägsna platser för rostiga stenar vid Cape Porcupine , Newfoundland och Labrador , Kanada.
Dunnite kan användas som en föregångare till den mycket stabila explosiva TATB (1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobensen), genom att först dehydratisera den för att bilda pikramid (fästa ammoniaken som en amingrupp istället för en jon ) och sedan aminera den ytterligare.