Drotebanol - Drotebanol

Drotebanol

Kliniska data
Andra namn	Drotebanol, Oxymetebanol
AHFS / Drugs.com	Internationella läkemedelsnamn
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
IUPAC-namn 3,4-dimetoxi-17-metylmorfinan-6p, 14-diol
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Kemiska och fysiska data
Formel	C 19 H 27 N O 4
Molmassa	333,428  g · mol −1
3D-modell ( JSmol )
Smältpunkt	165 till 167 ° C (329 till 333 ° F)
LEAR CN1CC [C @] 23C [C @ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC4 = C3C (= C (C = C4) OC) OC) O) O
InChI InChI = 1S / C19H27NO4 / c1-20-9-8-18-11-13 (21) 6-7-19 (18,22) 15 (20) 10-12-4-5-14 (23-2) 17 (24-3) 16 (12) 18 / h4-5,13,15,21-22H, 6-11H2,1-3H3 / t13-, 15-, 18-, 19- / m1 / s1   Y Nyckel: LCAHPIFLPICNRW-SVYNMNNPSA-N   Y
N Y   (vad är det här?) (verifiera)

Drotebanol ( Oxymetebanol ) är ett morfinaderivat som fungerar som en opioidagonist . Det uppfanns av Sankyo Company i Japan under 1970-talet. Det syntetiseras från thebaine .

Drotebanol har kraftfulla antitussive (hostundertryckande) effekter och är cirka 10 gånger mer potent än kodein när det gäller att producera denna effekt. Det har också smärtstillande effekter flera gånger starkare än kodein, men svagare än morfin. I djurstudier befanns det vara måttligt beroendeframkallande och producerade begränsat fysiskt beroende, men inte så allvarligt som det som ses med morfin eller petidin. Det marknadsfördes tidigare för mänskligt bruk under varumärket Metebanyl , även om det nu inte längre används inom medicin.

Det är för närvarande ett schema I-narkotikakontrollerat ämne i USA med en DEA ACSCN på 9335 och en årlig sammanlagd tillverkningskvot på noll.

Referenser