Dihydropteroate - Dihydropteroate

Dihydropteroate

namn
IUPAC-namn 4 - {[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl) metyl] amino} bensoesyra
identifierare
CAS-nummer
3D-modell ( JSmol )
Beilstein Referens	1226443
Chebi
ChemSpider
Kegg
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Y Nyckel: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Nyckel: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH
SMILES O = C (O) c1ccc (CC1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) \ N = C (/ NC = 3NC \ 2) N C1C (= NC2 = C (N1) NC (= NC2 = O) N) CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) O
Egenskaper
Kemisk formel	C 14 H 14 N 6 O 3
Molmassa	314,3 g / mol
Om inget annat anges ges data för material i deras standardtillstånd (vid 25 ° C, 77 kF).
N verifiera  ( vad är   ?) YN
Infobox-referenser

Dihydropteroat är en viktig mellanprodukt vid folatsyntes . Det är ett pterin skapat av para- aminobensoesyra (PABA) av enzymet dihydropteroatsyntas .

Tetrahydrofolat syntesväg

Bakteriostatiska medel såsom sulfonamider riktar sig till dihydropteroatsyntetas. Effekten av dihydropteroatsyntetasinhibering är jämförbar med effekten av dihydrofolatreduktasinhibering av trimetoprim, ett annat bakteriostatiskt medel. Kombinationer av dessa två läkemedelstyper, såsom kombinationen trimetoprim / sulfametoxazol (TMP-SMX)), används ofta för att behandla återkommande urinvägsinfektioner, Shigella , Salmonella och Pneumocystis jivoreci- infektioner.

Se även

• Dihydrofolic acid

referenser