Kloropicrin - Chloropicrin
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
IUPAC -namn
triklor (nitro) metan
|
|||
Andra namn
Tri-clor 99.6, PS, Nitrokloroform, Trikloronitrometan
|
|||
Identifierare | |||
3D -modell ( JSmol )
|
|||
1756135 | |||
ChEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.847 | ||
EG -nummer | |||
240197 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
RTECS -nummer | |||
UNII | |||
FN -nummer | 1580 | ||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
CCl 3 NO 2 | |||
Molmassa | 164.375 g/mol | ||
Utseende | färglös vätska | ||
Odör | irriterande | ||
Densitet | 1,692 g/ml | ||
Smältpunkt | −69 ° C (−92 ° F; 204 K) | ||
Kokpunkt | 112 ° C (234 ° F; 385 K) (sönderdelas) | ||
0,2% | |||
Ångtryck | 18 mmHg (20 ° C) | ||
-75,3 · 10 −6 cm 3 /mol | |||
Faror | |||
Huvudsakliga faror | Extremt giftig och irriterande för hud, ögon och lungor. | ||
GHS -piktogram | |||
GHS Signalord | Fara | ||
H301 , H314 , H318 , H330 , H370 , H372 , H400 , H410 | |||
P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P307+311 , P310 , P314 , P320 , P321 , P330 , P363 , P391 , P403+233 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (eldiamant) | |||
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |||
LC 50 ( mediankoncentration )
|
9,7 ppm (mus, 4 timmar) 117 ppm (råtta, 20 min) 14,4 ppm (råtta, 4 timmar) |
||
LC Lo ( lägst publicerad )
|
293 ppm (human, 10 min) 340 ppm (mus, 1 min) 117 ppm (cat, 20 min) |
||
NIOSH (amerikanska hälsoexponeringsgränser): | |||
PEL (tillåtet)
|
TWA 0,1 ppm (0,7 mg/m 3 ) | ||
REL (rekommenderas)
|
TWA 0,1 ppm (0,7 mg/m 3 ) | ||
IDLH (Omedelbar fara)
|
2 ppm | ||
Om inte annat anges, ges data för material i deras standardtillstånd (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
verifiera ( vad är ?) | |||
Infobox -referenser | |||
Kloropicrin , även känd som PS och nitrokloroform , är en kemisk förening som för närvarande används som ett brett spektrum antimikrobiellt medel, fungicid, herbicid , insekticid och nematicid. Dess kemiska strukturformel är Cl 3 CNO 2 .
Syntes
Kloropicrin upptäcktes 1848 av den skotska kemisten John Stenhouse . Han framställde det genom reaktion av natriumhypoklorit med pikrinsyra :
- HOC 6 H 2 (NO 2 ) 3 + 11 NaOCl → 3 Cl 3 CNO 2 + 3 Na 2 CO 3 + 3 NaOH + 2 NaCl
På grund av den föregångare som användes namngav Stenhouse föreningen kloropicrin, även om de två föreningarna är strukturellt olika.
Idag är kloropikrin tillverkas genom reaktion av nitrometan med natriumhypoklorit :
- H 3 CNO 2 + 3 NaOCl → Cl 3 CNO 2 + 3 NaOH
eller genom reaktion av kloroform med salpetersyra
CHCl 3 + HNO 3 → CCl 3 NO 2 + H 2 O
Egenskaper
Klorpikrin kemiska formel är CCl 3 NO 2 och dess molekylvikt är 164.38 g / mol. Ren kloropicrin är en färglös vätska med en kokpunkt på 112 ° C. Kloropikrin är svagt lösligt i vatten med löslighet på 2000 mg/L vid 25 ° C. Det är flyktigt, med ett ångtryck på 23,2 millimeter kvicksilver (mmHg) vid 25 ° C; motsvarande Henrys lagkonstant är 0,00251 atmosfärskubikmeter per mol. Den oktanol-vattenfördelningskoefficienten ( K ow ) av kloropikrin uppskattas till 269. Dess jord adsorption koefficient ( K oc ; normaliserad till organiskt material i marken) är 25 cm 3 / g.
Använda sig av
Kloropikrin tillverkades för användning som giftgas under första världskriget . Inom jordbruket injiceras kloropicrin i jorden innan en gröda planteras för att röka jord. Kloropicrin påverkar ett brett spektrum av svampar, mikrober och insekter. Det används vanligtvis som en fristående behandling eller i kombination / samformulering med metylbromid och 1,3-dikloropropen. Kloropikrin används som indikator och avstötande vid rökning av bostäder för insekter med sulfurylfluorid som är en luktfri gas. Kloropicrins verkningssätt är okänt (IRAC MoA 8B). Kloropicrin kan stimulera ogräsgroning, vilket kan vara användbart när det snabbt följs av en mer effektiv herbicid.
Säkerhet
På nationell nivå regleras kloropicrin av United States Environmental Protection Agency som ett bekämpningsmedel med begränsad användning. På grund av dess toxicitet och cancerframkallande egenskaper är distribution och användning av kloropicrin endast tillgängligt för licensierade yrkesverksamma och specialcertifierade odlare som är utbildade i korrekt och säker användning. I USA har gränserna för yrkesexponering fastställts till 0,1 ppm över ett åttatimmars tidsvägt genomsnitt.
Lantbruk
År 2008 godkände USA: s EPA kloroprin som säkert för användning i jordbruksmiljöer och påstod att behandlingar "kan ge fördelar för både matkonsumenter och odlare. För konsumenterna betyder det att färsk frukt och grönsaker kan produceras billigt inom landet året runt eftersom flera allvarliga skadedjursproblem kan effektivt bekämpas. " För att säkerställa att kloropicrin används säkert kräver EPA en strikt uppsättning skydd för hanterare, arbetare och personer som bor och arbetar i och runt jordbruksmark under behandlingar. EPA -skyddet höjdes både 2011 och 2012, vilket reducerade exponerande rökmedel och förbättrade säkerheten avsevärt. Skyddet omfattar utbildning av certifierade applikatorer som övervakar bekämpningsmedelsapplikationer, användning av buffertzoner, utstationering före och under bekämpningsmedelsapplikation, rökande hanteringsplaner och stödåtgärder för efterlevnad och säkerhetsåtgärder.
Kloropicrin används som en förbehandlingsåtgärd för jord, och undertrycker jordburna patogena svampar och vissa nematoder och insekter. Enligt kloropicrintillverkare, med en halveringstid på timmar till dagar, smälts den helt av markorganismer innan grödan planteras, vilket gör den säker och effektiv. I motsats till vad många tror, steriliserar kloropicrin inte jorden och bryter inte ned ozonskiktet, eftersom föreningen förstörs av solljus. Dessutom har kloropicrin aldrig hittats i grundvatten på grund av dess låga löslighet.
Kalifornien
I Kalifornien ledde erfarenhet av akuta effekter av kloropicrin när det användes som jordrökmedel för jordgubbar och andra grödor till att reglerna i januari 2015 släpptes och skapade buffertzoner och andra försiktighetsåtgärder för att minimera exponering av lantarbetare, grannar och förbipasserande.
Höga koncentrationer
Kloropicrin är skadligt för människor. Det kan absorberas systemiskt genom inandning, förtäring och huden. Vid höga koncentrationer är det allvarligt irriterande för lungor, ögon och hud. Under första världskriget använde tyska styrkor koncentrerat kloropicrin mot de allierade styrkorna som tårgas . Även om det inte var lika dödligt som andra kemiska vapen, orsakade det kräkningar och tvingade allierade soldater att ta bort sina masker för att kräkas och utsatte dem för andra, mer giftiga kemiska gaser som användes som vapen under kriget.