CE -märkning - CE marking

CE -märkning
Effektiv region	Europeiska ekonomiska samarbetsområdet
Produktkategori	Olika
Rättslig status	Obligatorisk
Hemsida	CE -märkning hemsida

På kommersiella produkter betyder bokstäverna CE (som logotypen ) att tillverkaren eller importören bekräftar varans överensstämmelse med europeiska hälso-, säkerhets- och miljöskyddsnormer. Det är inte en kvalitetsindikator eller ett certifieringsmärke. CE -märkningen krävs för varor som säljs inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES), men finns också på produkter som säljs någon annanstans och som har tillverkats enligt EES -standarder.

CE -märket indikerar att produkten får säljas fritt i vilken del av Europeiska ekonomiska samarbetsområdet som helst, oavsett ursprungsland. Den består av CE -logotypen och, om tillämpligt, det fyrsiffriga identifieringsnumret för det anmälda organ som deltar i förfarandet för bedömning av överensstämmelse. "CE" är en förkortning av "conformité européenne" ( franska för "europeisk överensstämmelse").

Menande

CE -märket på en produkt indikerar att tillverkaren eller importören av produkten bekräftar att den uppfyller relevant EU -lagstiftning och att produkten kan säljas var som helst inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES). Det är straffbart att anbringa en CE -märkning på en produkt som inte uppfyller kraven eller erbjuda den till försäljning.

Till exempel måste de flesta elektriska produkter överensstämma med bland annat lågspänningsdirektivet och EMC -direktivet . leksaker måste uppfylla leksaksdirektivet . (Lågspänningsdirektivet handlar om elsäkerhet. EMC eller elektromagnetisk kompatibilitet innebär att enheten fungerar som avsett utan att störa eller påverkas av användningen eller funktionen av någon annan enhet.) CE -märket indikerar att så många direktiv uppfylls som gäller vid tidpunkten för försäkran om överensstämmelse (se nedan). För elektriska produkter är flera senare direktiv som direktivet om begränsning av farliga ämnen (RoHS) och avfallet för elektrisk och elektronisk utrustning (WEEE) relevanta utöver lågspänningsdirektivet och EMC -direktivet. CE -märkningens exakta betydelse beror därför på när den applicerades på en specifik enhet.

Märkningen anger inte EES -tillverkning eller att EU eller någon annan myndighet har godkänt en produkt som säker eller överensstämmande. EU: s krav kan omfatta säkerhet, hälsa och miljöskydd. Om det föreskrivs i någon EU -produktlagstiftning kan bedömning av ett anmält organ eller tillverkning enligt ett certifierat produktkvalitetssystem krävas. I tillämpliga fall följs CE -märket av registreringsnumret för det anmälda organ som deltar i bedömningen av överensstämmelse.

Alla produkter behöver inte CE -märkning för att handlas inom EES; endast produktkategorier som omfattas av relevanta direktiv eller föreskrifter krävs (och tillåts) för att vara CE -märkta. De flesta CE-märkta produkter kan släppas ut på marknaden endast under förutsättning av en intern produktionskontroll av tillverkaren (modul A; se Egencertifiering nedan), utan oberoende kontroll av produktens överensstämmelse med EU-lagstiftning . ANEC har varnat för att CE -märkning bland annat inte kan betraktas som ett ”säkerhetsmärke” för konsumenter.

Länder som kräver CE -märkning

CE -märkning är obligatorisk för vissa produktgrupper avsedda för försäljning inom Europeiska unionen, European Free Trade Association (EFTA) och Turkiet . Tillverkarna av produkter tillverkade inom dessa länder och importörer av varor som tillverkats i andra länder bekräftar att CE-märkta varor överensstämmer med EU-standarder. Efter Brexit införde den brittiska regeringen UKCA -märkning som motsvarande indikator för överensstämmelse och detta krävs för att relevanta varor ska säljas i Storbritannien  - även om varor med CE -märkning (endast) fortfarande kan användas fram till 1 januari 2023. Som Nordirland har förblev anpassad till den europeiska inre marknaden enligt Nordirlands protokoll , CE -märkning är fortfarande obligatoriskt för produkter som släpps ut på marknaden där. även om UKCA -märket kan användas dessutom krävs det inte. Varor till salu var som helst i Storbritannien kan (och vanligtvis kommer) bära båda märkena.

Från och med 2019 krävdes inte CE -märkning av länder i det centraleuropeiska frihandelsavtalet (CEFTA), men medlemmarna Albanien , Nordmakedonien , Serbien och Montenegro har ansökt om medlemskap i Europeiska unionen och antar många av dess standarder inom deras lagstiftning (liksom de flesta centrala europeiska tidigare medlemsländer i CEFTA som gick med i EU, innan de gick med).

Regler som ligger till grund för CE -märkning

CE -märkningens formella rättsliga status anges i olika EU -direktiv . De underliggande principerna förklaras i kommissionens "Blue Guide".

Ansvaret för CE-märkning ligger hos den som släpper ut produkten på marknaden i EU, det vill säga en EU-baserad tillverkare, importör eller distributör av en produkt tillverkad utanför EU, eller ett EU-baserat kontor för en tillverkare utanför EU.

Tillverkaren av en produkt anbringar CE -märkningen på den men måste vidta vissa obligatoriska åtgärder innan produkten kan bära CE -märkning. Tillverkaren måste göra en bedömning av överensstämmelse , upprätta en teknisk fil och underteckna en deklaration som anges i den ledande lagstiftningen för produkten. Dokumentationen måste göras tillgänglig för myndigheter på begäran.

Importörer av produkter måste verifiera att tillverkaren utanför EU har vidtagit nödvändiga steg och att dokumentationen är tillgänglig på begäran. Importörer bör också se till att kontakt med tillverkaren alltid kan upprättas.

Distributörer måste kunna visa för nationella myndigheter att de har agerat med omsorg och att de måste ha bekräftat från tillverkaren eller importören att de nödvändiga åtgärderna har vidtagits.

Om importörer eller distributörer marknadsför produkterna under eget namn, tar de över tillverkarens ansvar. I detta fall måste de ha tillräcklig information om produktens konstruktion och produktion, eftersom de kommer att ta det juridiska ansvaret när de anbringar CE -märkningen.

Det finns vissa regler som ligger till grund för förfarandet för att fästa märkningen:

• Produkter som omfattas av vissa EU -direktiv eller EU -föreskrifter om CE -märkning måste fästas med CE -märkning innan de kan släppas ut på marknaden.
• Tillverkarna måste på eget ansvar kontrollera vilken EU -lagstiftning de behöver för att tillämpa sina produkter.
• Produkten får släppas ut på marknaden endast om den uppfyller bestämmelserna i alla tillämpliga direktiv och förordningar och om förfarandet för bedömning av överensstämmelse har utförts i enlighet därmed.
• Tillverkaren upprättar en EU -försäkran om överensstämmelse eller en prestandadeklaration (för byggprodukter) och anbringar CE -märkningen på produkten.
• Om det föreskrivs i direktivet eller förordningarna måste en auktoriserad tredje part ( anmält organ ) vara involverad i förfarandet för bedömning av överensstämmelse eller vid upprättandet av ett produktionskvalitetssystem.
• Om CE -märkningen är anbringad på en produkt kan den endast bära ytterligare märkningar om de har olika betydelse, inte överlappar med CE -märkningen och inte är förvirrande och inte försämrar läsbarheten och synligheten av CE -märkningen.

Eftersom uppnåendet av överensstämmelse kan vara mycket komplext är CE-märkning av överensstämmelsebedömning, som tillhandahålls av ett anmält organ, av stor betydelse under hela CE-märkningsprocessen, från designverifiering och uppställning av den tekniska filen till EU-försäkran om överensstämmelse.

En guide för genomförandet av direktiv baserade på den nya metoden och den globala metoden ("blå vägledning") publicerades första gången av Europeiska unionen år 2000. Uppdaterade versioner publicerades den 28 februari 2014 och den 26 juli 2016.

Självcertifiering

Beroende på produktens risknivå anbringas CE -märkningen på en produkt av tillverkaren eller en auktoriserad representant som måste se till att produkten uppfyller alla CE -märkningskrav. I vissa fall, om en produkt har minimal risk, kan den vara självcertifierad av en tillverkare som gör en försäkran om överensstämmelse och anbringar CE-märkningen på sin egen produkt. Självcertifiering finns endast för produkter som har en minimal risk för deras användning, och detta är tydligt föreskrivet i det relevanta direktivet enligt produktens "kategori". För att certifiera måste tillverkaren göra flera saker:

1. Undersök om produkten behöver vara CE -märkt. Produkten måste överensstämma med alla direktiv som gäller för produkten.

2. Välj förfarandet för bedömning av överensstämmelse bland de moduler som anges i direktivet för produkten enligt varje kategori (risknivå). Det finns flera moduler tillgängliga för förfarandena för bedömning av överensstämmelse, men bara några av dem innebär självcertifiering. De flesta av dessa förfaranden kräver ett ”typgodkännande” och en bedömning av överensstämmelse med produktion av ett anmält organ. De gemensamma förfarandena (modulerna) för certifiering är enligt nedan. En produkt behöver normalt mer än ett förfarande (modul) för att implementeras:

• Modul A - Intern produktionskontroll.
• Modul B- EG-typkontroll.
• Modul C - Typens överensstämmelse.
• Modul D - Produktionskvalitetssäkring.
• Modul E - Produktkvalitetssäkring.
• Modul F - Produktverifiering.
• Modul G - Enhetsverifiering.
• Modul H - Full kvalitetssäkring.

Risknivån definieras av "kategorin" för varje utrustning. Ju högre kategori, desto högre risk. Efter att ha definierat kategorin ska tillverkaren, för att få certifiering, tillämpa relevanta förfaranden för produktens specifika kategori eller välja relevanta förfaranden för en produkt av högre kategori. Tillverkaren, efter att ha försäkrat sig om att relevanta moduler för produktkategorin har använts, kommer att anbringa CE -märket och upprätta en överensstämmelseförklaring. Försäkran om överensstämmelse innehåller en beskrivning av produkten, det eller de direktiv som tillämpas, produktkategorin för varje direktiv, den valda modulen och namn och registreringsnummer för det anmälda organet som är involverat i certifieringsförfaranden (modeller).

Anmälda organ som är involverade i certifieringsförfaranden är organisationer som har nominerats av ett medlemsland (enligt ett ackrediteringsförfarande) och har meddelats av Europeiska kommissionen. Dessa anmälda organ fungerar som oberoende inspektionsorganisationer och utför de förfaranden som anges i relevanta moduler som tillämpas enligt de relevanta direktiven. En tillverkare kan välja vilket anmält organ som helst (anmält för visst direktiv och relevanta moduler) i alla EU -medlemsstater.

I själva verket består självcertifieringsprocessen av följande steg:

Steg 1: Identifiera tillämpliga direktiv

Det första steget är att identifiera om produkten behöver vara CE -märkt eller inte. Alla produkter behöver inte vara CE -märkta, bara de produkter som omfattas av minst ett av de sektorsdirektiv som kräver CE -märkning. Det finns mer än 20 sektoriella produktdirektiv som kräver CE -märkning som täcker, men inte begränsat till, produkter som elektrisk utrustning, maskiner, medicintekniska produkter, leksaker, tryckutrustning, PPE, trådlösa enheter och byggprodukter.

Att identifiera vilka eller vilka direktiv som kan vara tillämpliga, eftersom det kan finnas fler än ett, innebär en enkel övning att läsa omfattningen av varje direktiv för att fastställa vilka som gäller för produkten (t.ex. "lågspänningsdirektivet", 2014/35/ EU). Om produkten inte omfattas av någon av sektorsdirektiven behöver produkten inte ha CE -märkning (och får inte vara CE -märkt).

Steg 2: Identifiera tillämpliga krav i direktivet

Varje direktiv har något olika metoder för att visa överensstämmelse beroende på produktens klassificering och dess avsedda användning. Varje direktiv har ett antal "väsentliga krav" som produkten måste uppfylla innan den släpps ut på marknaden.

Det bästa sättet att visa att dessa väsentliga krav har uppfyllts är genom att uppfylla kraven i en tillämplig "harmoniserad standard", som ger en antagande om överensstämmelse med de väsentliga kraven, även om användningen av standarder vanligtvis förblir frivillig. Harmoniserade standarder kan identifieras genom att söka i "officiella tidningen" på Europeiska kommissionens webbplats eller genom att besöka webbplatsen för den nya metoden som upprättats av Europeiska kommissionen och EFTA med de europeiska standardiseringsorganisationerna.

Steg 3: Identifiera en lämplig väg till överensstämmelse

Processen är inte alltid en självdeklarationsprocess, det finns olika "intygsvägar" för överensstämmelse beroende på direktivet och produktens klassificering. Många produkter (t.ex. invasiva medicintekniska produkter, eller brandlarm- och släckningssystem, tryckutrustning, hissar etc.) har i de flesta fall ett obligatoriskt krav för inblandning av en auktoriserad tredje part, t.ex. ett "anmält organ".

Det finns olika intygsvägar som inkluderar:

• En utvärdering av produkten av tillverkaren.
• En utvärdering av produkten av tillverkaren, med ytterligare krav på obligatoriska fabrikskontroller av fabriksproduktion som ska utföras av en tredje part.
• En bedömning av en tredje part (t.ex. EG -typtest), med krav på att obligatoriska fabrikskontroller av fabriken ska utföras av en tredje part.

Steg 4: Bedömning av produktens överensstämmelse

När alla krav har fastställts måste produktens överensstämmelse med de väsentliga kraven i direktivet bedömas. Detta innebär vanligtvis bedömning och/eller testning och kan innefatta en utvärdering av produktens överensstämmelse med den eller de harmoniserade standarder som identifierades i steg 2.

Steg 5: Sammanställ den tekniska dokumentationen

Teknisk dokumentation, vanligtvis kallad teknisk fil, avseende produkten eller produktsortimentet måste sammanställas. Denna information bör täcka alla aspekter av överensstämmelse och kommer sannolikt att innehålla detaljer om produktens design, utveckling och tillverkning.

Teknisk dokumentation innehåller vanligtvis:

• Teknisk beskrivning
• Ritningar, kretsscheman och foton
• Materialförteckning
• Specifikation och, i tillämpliga fall, EU -försäkran om överensstämmelse för de kritiska komponenter och material som används
• Detaljer om eventuella konstruktionsberäkningar
• Testrapporter och/eller bedömningar
• Instruktioner
• EU -försäkran om överensstämmelse
• Teknisk dokumentation kan göras tillgänglig i valfritt format (dvs. papper eller elektroniskt) och måste förvaras i upp till tio år efter tillverkningen av den sista enheten, och i de flesta fall bosatta inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES).

Steg 6: Gör en deklaration och fäst CE -märkningen

När tillverkaren, importören eller auktoriserade ombudet är övertygad om att deras produkt överensstämmer med tillämpliga direktiv, måste en EU -försäkran om överensstämmelse fyllas i eller, för delvis färdigställda maskiner enligt maskindirektivet, en ECU -förklaring av införlivande.

Kraven för deklarationen varierar något, men kommer åtminstone att innehålla:

• Tillverkarens namn och adress
• Produktinformation (modell, beskrivning och serienummer i tillämpliga fall)
• Lista över tillämpliga sektorsdirektiv och standarder som har tillämpats
• Ett uttalande om att produkten uppfyller alla relevanta krav
• Den ansvariga personens namn, namn och position
• Datum då deklarationen undertecknades
• Uppgifter om den auktoriserade representanten inom EES (i förekommande fall)
• Ytterligare direktiv/standardspecifika krav
• I alla fall, utom PPE -direktivet, kan alla direktiven deklareras på en deklaration.
• När en EU -försäkran om överensstämmelse har slutförts är det sista steget att fästa CE -märkningen på produkten. När detta har gjorts har CE -märkningskraven uppfyllts för att produkten ska släppas ut lagligt på EES -marknaden.

EU -försäkran om överensstämmelse

EU -försäkran om överensstämmelse måste innehålla: tillverkarens uppgifter (namn och adress, etc.); väsentliga egenskaper som produkten uppfyller; alla europeiska standarder och prestandadata; i tillämpliga fall det anmälda organets identifikationsnummer. och en juridiskt bindande underskrift på organisationens vägnar.

Produktgrupper

Direktiven som kräver CE -märkning påverkar följande produktgrupper:

• Aktiva implanterbara medicintekniska produkter (exklusive kirurgiska instrument)
• Apparater som bränner gasformiga bränslen
• Linbaneanläggningar avsedda att transportera personer
• Byggprodukter enligt förordning (EU) nr 305/2011 enligt särskilda regler
• Ekodesign av energirelaterade produkter
• Elektromagnetisk kompabilitet
• Utrustning och skyddssystem avsedda för användning i explosionsfarlig atmosfär
• Sprängämnen för civil användning
• Gödningsförordning (EU) nr 1009/2019
• Varmvattenpannor
• In vitro -diagnostiska medicintekniska produkter
• Hissar
• Låg spänning
• Maskineri
• Mätinstrument
• Medicinska apparater
• Buller i miljön
• Icke-automatiska vägningsinstrument
• Personlig skyddsutrustning
• Tryckutrustning
• Pyroteknik
• Radioutrustning
• Fritidsbåtar
• Begränsning av användningen av vissa farliga ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning RoHS 2
• Leksaks säkerhet
• Enkla tryckkärl

Ömsesidigt erkännande av bedömning av överensstämmelse

Det finns många "avtal om ömsesidigt erkännande av bedömning av överensstämmelse" mellan Europeiska unionen och andra länder som USA, Japan, Kanada, Australien, Nya Zeeland och Israel. Följaktligen finns nu CE -märkning på många produkter från dessa länder. Japan har en egen märkning som kallas överensstämmelsemärke.

Schweiz och Turkiet (som inte är medlemmar i EES) kräver också att produkter är CE -märkta som en bekräftelse på överensstämmelse.

Egenskaper för CE -märkning

• CE -märkningen måste anbringas av tillverkaren eller dess auktoriserade representant i Europeiska unionen i enlighet med dess juridiska format synligt, läsbart och outplånligt på produkten
• När en tillverkare sätter CE -märkningen på en produkt innebär det att den uppfyller alla grundläggande hälso- och säkerhetskrav från alla direktiv som gäller för produkten.
  • Till exempel gäller för en maskin maskindirektivet, men ofta också:
    • Lågspänningsdirektiv
    • EMC -direktiv
    • ibland andra direktiv eller förordningar, t.ex. ATEX -direktiv
    • och ibland andra lagkrav.

När en maskintillverkare sätter CE -märkningen engagerar den sig och garanterar att den gör alla tester, bedömningar och utvärderingar på produkten för att överensstämma med alla krav i alla direktiv som gäller för produkten.

• CE -märkning har införts av RÅDETS DIREKTIV 93/68/EEG av den 22 juli 1993 om ändring av direktiv 87/404/EEG (enkla tryckkärl), 88/378/EEG (leksaks säkerhet), 89/106/EEG (byggprodukter ), 89/336/EEG (elektromagnetisk kompatibilitet), 89/392/EEG (maskiner), 89/686/EEG (personlig skyddsutrustning), 90/384/EEG (icke-automatiska vägningsinstrument), 90/385/EEG (aktiv implanterbar medicinsk utrustning), 90/396/EEC (apparater som bränner gasformiga bränslen), 91/263/EEC (teleterminalutrustning), 92/42/EEC (nya varmvattenpannor som eldas med flytande eller gasformiga bränslen), 93 /42/EEC (medicinsk utrustning) och 73/23/EEC (elektrisk utrustning avsedd för användning inom vissa spänningsgränser)
• Storleken på CE -märkningen måste vara minst 5 mm, om den är förstorad måste dess proportioner behållas
• Om en produkts utseende och utförande inte tillåter CE -märkning på produkten själv måste märkningen fästas på förpackningen eller medföljande dokument
• Om ett direktiv kräver att ett anmält organ deltar i förfarandet för bedömning av överensstämmelse måste dess identifikationsnummer placeras bakom CE -logotypen. Detta sker under ansvar av det anmälda organet.

Missbruka

Europeiska kommissionen är medveten om att CE -märkning, liksom andra certifieringsmärken, missbrukas. CE -märkning anbringas ibland på produkter som inte uppfyller de lagliga kraven och villkoren, eller så sätts det på produkter för vilka det inte krävs. I ett fall rapporterades att "Kinesiska tillverkare skickade in välkonstruerade elektriska produkter för att få överensstämmelsestestrapporter, men tog sedan bort icke-väsentliga komponenter i produktionen för att minska kostnaderna". Ett test av 27 elektriska laddare med brittiska uttag 2008 visade att alla de åtta legitimerade märkena med ett välrenommerat namn uppfyllde säkerhetsstandarder, men ingen av dessa märkesvaror eller med mindre namn gjorde det trots att de bar märket; icke-kompatibla enheter var faktiskt potentiellt opålitliga och farliga och utgjorde elektriska risker och brandfaror.

Det finns också fall där produkten uppfyller de tillämpliga kraven, men själva märkets form, dimensioner eller proportioner är inte enligt specifikationerna i lagstiftningen.

"Kina export"

År 2008 påstods en logotyp som liknade CE -märkning existera och stå för Kina Export eftersom vissa kinesiska tillverkare tillämpar den på sina produkter. Men EU-kommissionen säger att det är en missuppfattning. Frågan togs upp i Europaparlamentet 2008. Kommissionen svarade att den inte var medveten om att det fanns något "kinesiskt export" -märke och att enligt hennes uppfattning hade missförståndet uppstått på grund av att en producent inte hade respekterat de exakta måtten och proportionerna av märket enligt lagstiftningen. Kommissionen var också medveten om bedrägligt missbruk av märket på produkter som inte överensstämde med standarderna, men att detta är en separat fråga. Den hade inlett förfarandet för att registrera CE -märkning som ett gemenskaps kollektivt varumärke och diskuterade med kinesiska myndigheter för att säkerställa efterlevnad av europeisk lagstiftning. Kinesiska (och andra icke-EU) tillverkare får använda CE-märket förutsatt att varorna har tillverkats i enlighet med relevanta EU-direktiv och förordningar.

Men trots kommissionens försäkran om att den saknar grund, fortsätter denna urbana myt att finnas tillgänglig på många webbplatser.

Inhemska pluggar och uttag

Direktiv 2006/95/EG, "lågspänningsdirektivet", utesluter specifikt (bland annat) kontakter och uttag för hushållsbruk som inte omfattas av något unionsdirektiv och därför inte får vara CE -märkta. I hela EU, liksom i andra jurisdiktioner, är kontrollen av pluggar och uttag för hushållsbruk föremål för nationella bestämmelser. Trots detta kan den olagliga användningen av CE-märkning hittas på inhemska kontakter och uttag, särskilt så kallade "universaluttag".

Det är ganska vanligt att se hushållsuttag (och adaptrar) som har en inbyggd 5 volt strömförsörjning. I fallet med dessa kontakter måste de vara CE-märkta, men CE-märket gäller 5 volt converter endast och inte resten av sockeln eller adaptern. Detta är jämförbart med dedikerade 5 volt nätaggregat.

Juridiska konsekvenser

Det finns mekanismer för att säkerställa att CE -märkningen sätts på produkterna korrekt. Att kontrollera produkter med CE -märkning är offentliga myndigheters ansvar i medlemsstaterna, i samarbete med Europeiska kommissionen . Medborgare kan kontakta nationella marknadskontrollmyndigheter om missbruk av CE -märkning misstänks eller om en produkts säkerhet ifrågasätts.

I Storbritannien är försäljning av en produkt som är försedd med ett CE -märke som inte är så godkänt eller utanför godkännandeområdet ett specifikt brott enligt avsnitt 1 i Trade Descriptions Act 1968 . Säljaren av en sådan artikel är lika skyldig som tillverkaren eller importören. Okunnighet om den sålda varans sanna status är inget försvar mot åtal ( strikt ansvar ). Enligt lagen är vilseledningen att den sålda varan överensstämmer med en specifikation som den inte gör eller att det inte finns någon sådan specifikation som den kan överensstämma med.

De förfaranden, åtgärder och sanktioner som gäller för förfalskning av CE -märkningen varierar beroende på respektive medlemslands nationella administrativa och strafflagstiftning. Beroende på brottets allvar kan ekonomiska aktörer bli böter och under vissa omständigheter fängelse. Men om produkten inte anses vara en överhängande säkerhetsrisk kan tillverkaren ges möjlighet att se till att produkten överensstämmer med gällande lagstiftning innan han tvingas ta produkten från marknaden.

Användning i datorsystem

Från och med oktober 2019 har märket inte en Unicode -kodpunkt , och det finns inte heller någon i framtiden. Enligt Unicode-principerna är märket ett teckensnittsval för de två vanliga stora bokstäverna, C och E, med ett specifikt kerningarrangemang . Den exakta geometri som utgör märket finns i vektorgrafikdata för .ai- och .eps -filerna tillgängliga från Europeiska kommissionen och kan göras till ett teckensnitt genom att konstnärligt extrapolera stilen till andra bokstäver med hjälp av en vektorgrafikredigerare .

Se även

På motorfordon och relaterade delar måste FN: s ekonomiska kommission för Europa (UNECE) "e  -märke" eller "E  -märke" , snarare än CE -logotypen, användas. Till skillnad från CE-logotypen är UNECE-märkena inte självcertifierade. Detta märke får inte förväxlas med Europeiska unionens uppskattade tecken , ℮ .

• Ursprungsland  - Tillverknings-, produktions- eller tillväxtland
• Eurasiskt överensstämmelsesmärke  - Märke för att intyga överensstämmelse (EAC) - Eurasiska ekonomiska unionens version av CE -märket
• Europeiska organisationen för tekniska godkännanden  - Utkast till EU: s tekniska bedömningsdokument
• FCC -märke  - Frivillig försäkran om överensstämmelse (USA)
• Food and Drug Administration  - Agency of the US Department of Health and Human Services (US FDA)
• Geprüfte Sicherheit  - tyskt märke som certifierar oberoende test. (GS)
• Kitemark  - varumärke för produktkvalitet och service i Storbritannien
• Turkish Standards Institution (TSE)
• UKCA -märkning  - Certifieringsmärke - UK -märkning

Referenser

externa länkar

• Hur man återger CE -märket (Europeiska kommissionen)
• CE -märkningens webbplats på europa.eu (Europeiska kommissionens vanliga CE -märkning)