Nervmedel - Nerve agent

Nervmedel , ibland även kallade nervgaser , är en klass av organiska kemikalier som stör de mekanismer genom vilka nerver överför meddelanden till organ. Störningen orsakas av blockeringen av acetylkolinesteras (AChE), ett enzym som katalyserar nedbrytningen av acetylkolin , en signalsubstans . Nervmedel är acetylkolinesterashämmare som används som gift .

Förgiftning av ett nervmedel leder till sammandragning av elever , kraftig salivation , kramper och ofrivillig urinering och avföring , med de första symptomen som uppträder inom sekunder efter exponering. Död genom kvävning eller hjärtstopp kan följa på några minuter på grund av förlust av kroppens kontroll över andnings- och andra muskler. Vissa nervmedel förångas eller aerosoleras lätt , och den primära porten för inträde i kroppen är andningssystemet . Nervmedel kan också absorberas genom huden, vilket kräver att de som sannolikt kommer att utsättas för sådana medel bär en helkroppsdräkt utöver ett andningsskydd .

Nervmedel är i allmänhet färglösa till bärnstensfärgade , smaklösa vätskor som kan avdunsta till en gas . Agenterna Sarin och VX är luktfria; Tabun har en lätt fruktig lukt och Soman har en lätt kamferlukt .

Biologiska effekter

Nervmedel attackerar nervsystemet . Alla sådana medel fungerar på samma sätt som resulterar i kolinerg kris : de hämmar enzymet acetylkolinesteras , som är ansvarigt för nedbrytningen av acetylkolin (ACh) i synapserna mellan nerver som styr om muskelvävnader ska slappna av eller dra ihop sig. Om agenten inte kan brytas ner förhindras muskler från att ta emot "slappna av" signaler och de blir effektivt förlamade. Det är sammansättningen av denna förlamning i hela kroppen som snabbt leder till allvarligare komplikationer, inklusive hjärtat och musklerna som används för andning. På grund av detta uppträder vanligtvis de första symtomen inom 30 sekunder efter exponering och död kan inträffa via kvävning eller hjärtstopp på några minuter, beroende på vilken dos som tas emot och vilket medel som används.

De första symptomen efter exponering för nervmedel (som Sarin ) är en rinnande näsa, täthet i bröstet och sammandragning av eleverna . Strax efter kommer offret få andningssvårigheter och upplever illamående och saliv. När offret fortsätter att tappa kontrollen över kroppsfunktioner kommer ofrivillig salivation , tårflöde , urinering , avföring , mag -tarmvärk och kräkningar att upplevas. Blåsor och brännande ögon och/eller lungor kan också förekomma. Denna fas följs av initialt myokloniska ryck (muskelryck) följt av status epilepticus -typ epileptiska anfall. Döden kommer sedan via komplett andningsdepression, troligen via kraftig perifer aktivitet vid neuromuskulära förbindelsen av membranet .

Effekterna av nervmedel är långvariga och ökar med fortsatt exponering. Överlevande av nervförgiftning drabbas nästan alltid av kronisk neurologisk skada och relaterade psykiatriska effekter. Möjliga effekter som kan pågå minst upp till 2-3 år efter exponering inkluderar dimsyn, trötthet , minskat minne, hes röst, hjärtklappning , sömnlöshet , axelstyvhet och ögonspänning . Hos personer som utsätts för nervämnen är serum och erytrocytacetylkolinesteras på lång sikt märkbart lägre än normalt och tenderar att vara lägre ju värre de kvarstående symptomen är.

Handlingsmekanism

När en normalt fungerande motorisk nerv stimuleras frigör den signalsubstansen acetylkolin , som överför impulsen till en muskel eller ett organ. När impulsen väl har skickats bryter enzymet acetylkolinesteras omedelbart ned acetylkolinet för att låta muskeln eller organet slappna av.

Nervmedel stör nervsystemet genom att hämma enzymets acetylkolinesteras funktion genom att bilda en kovalent bindning med dess aktiva plats , där acetylkolin normalt skulle brytas ner (genomgår hydrolys ). Acetylkolin bygger sig upp och fortsätter att agera så att eventuella nervimpulser kontinuerligt överförs och muskelsammandragningar inte stannar. Samma åtgärd uppträder också på körtel- och organnivåer, vilket resulterar i okontrollerad dregling, rivning av ögonen (tårfläck) och överflödig produktion av slem från näsan (rinorré).

Reaktionsprodukten av de viktigaste nervmedlen, inklusive Soman, Sarin, tabun och VX, med acetylkolinesteras löstes av den amerikanska armén med röntgenkristallografi på 1990-talet. Reaktionsprodukterna har bekräftats därefter med användning av olika källor till acetylkolinesteras och det närbesläktade målenzymet, butyrylkolinesteras. Röntgenstrukturerna klargör viktiga aspekter av reaktionsmekanismen (t.ex. stereokemisk inversion) vid atomupplösning och utgör ett viktigt verktyg för utveckling av motgift.

Behandling

Standardbehandling för nervförgiftning är en kombination av ett antikolinergikum för att hantera symtomen och ett oxim som motgift. Antikolinergika behandlar symtomen genom att minska effekterna av acetylkolin, medan oximer förskjuter fosfatmolekyler från den aktiva platsen för kolinesteraseenzymerna , vilket möjliggör nedbrytning av acetylkolin. Militär personal utfärdas i kombination med en autoinjektor (t.ex. ATNAA ) för enkel användning vid stressiga förhållanden.

Atropin är det vanliga antikolinerga läkemedlet som används för att hantera symptomen på nervförgiftning. Det fungerar som en antagonist mot muskarina acetylkolinreceptorer och blockerar effekterna av överskott av acetylkolin. Vissa syntetiska antikolinergika, såsom biperiden , kan motverka de centrala symptomen på nervförgiftning mer effektivt än atropin, eftersom de passerar blod -hjärnbarriären bättre än atropin. Även om dessa läkemedel kommer att rädda livet för en person som påverkas av nervämnen, kan den personen vara arbetsoförmögen kort eller under en längre period, beroende på exponeringens omfattning. Slutpunkten för administrering av atropin är rensning av bronkiala sekret.

Pralidoximklorid (även känd som 2-PAMCl ) är standardoximet som används för att behandla nervförgiftning. I stället för att motverka nervmedlets initiala effekter på nervsystemet liksom atropin, återaktiverar pralidoximklorid det förgiftade enzymet (acetylkolinesteras) genom att ta bort fosforylgruppen som är bunden på enzymets funktionella hydroxylgrupp, vilket motverkar själva nervmedlet. Återupplivning av acetylkolinesteras med pralidoximklorid fungerar mer effektivt på nikotinreceptorer medan blockering av acetylkolinreceptorer med atropin är mer effektivt på muskarinreceptorer .

Antikonvulsiva medel , såsom diazepam, kan administreras för att hantera anfall, förbättra långsiktig prognos och minska risken för hjärnskador. Detta är vanligtvis inte självadministrerat eftersom det används för aktivt beslagtagande av patienter.

Motåtgärder

Pyridostigminbromid användes av den amerikanska militären under det första golfkriget som en förbehandling för soman eftersom det ökade median dödlig dos . Det är endast effektivt om det tas före exponering och i samband med Atropine och Pralidoxime, utfärdat i Mark I NAAP autoinjektor, och är ineffektivt mot andra nervmedel. Även om det minskar dödligheten finns det en ökad risk för hjärnskador; detta kan mildras genom administrering av ett antikonvulsivt medel. Bevis tyder på att användningen av pyridostigmin kan vara ansvarig för några av symptomen på Gulf War Syndrome .

Butyrylkolinesteras är under utveckling av det amerikanska försvarsdepartementet som en profylaktisk motåtgärd mot organofosfatnerver . Det binder nervmedel i blodet innan giftet kan utöva effekter i nervsystemet.

Både renat acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras har visat framgång i djurstudier som "biologiska scavengers" (och universella mål) för att ge stökiometriskt skydd mot hela spektrumet av organofosfatnerver. Butyrylkolinesteras är för närvarande det föredragna enzymet för utveckling som ett farmaceutiskt läkemedel främst för att det är ett naturligt cirkulerande humant plasmaprotein (överlägsen farmakokinetik ) och dess större aktiva plats jämfört med acetylkolinesteras kan möjliggöra större flexibilitet för framtida design och förbättring av butyrylkolinesteras för att fungera som en nerv agentavskiljare.

Klasser

Det finns två huvudklasser av nervmedel. Medlemmarna i de två klasserna delar liknande egenskaper och får både ett vanligt namn (som Sarin ) och en två-karaktärs NATO- identifierare (t.ex. GB).

G-serien

Kemisk form av nervmedlet tabun , den första som någonsin syntetiserats.
G -serien av nervmedel.

Den G-serien är alltså namnges eftersom tyska forskare först syntetiserade dem. G-seriens agenter är kända som icke-beständiga, medan V-serierna är ihållande [uthållighet mäter tiden som gått (vid frisläppande) före avdunstning]. Alla föreningar i denna klass upptäcktes och syntetiserades under eller före andra världskriget , ledd av Gerhard Schrader (senare under anställning av IG Farben ).

Denna serie är den första och äldsta familjen av nervmedel. Det första nervmedlet som någonsin syntetiserades var GA ( Tabun ) 1936. GB ( Sarin ) upptäcktes nästa år 1939, följt av GD ( Soman ) 1944, och slutligen det mer oklara GF ( Cyclosarin ) 1949. GB var det enda G agent som skickades ut av USA som ammunition, i raketer, flygbomber och artilleriskal .

V-serien

Kemisk form av nervmedlet VX .
V -serien av nervmedel.

Den V-serien är den andra familjen av nervmedel och innehåller fem välkända medlemmar: VE , VG , VM , VR , och VX , tillsammans med flera mer obskyra analoger.

Den mest studerade agenten i denna familj, VX , uppfanns på 1950 -talet i Porton Down i Storbritannien. Ranajit Ghosh, kemist vid växtskyddslaboratorierna i Imperial Chemical Industries (ICI) undersökte en klass av organofosfatföreningar (organofosfatestrar av substituerade aminoetantioler). Precis som Schrader fann Ghosh att de var ganska effektiva bekämpningsmedel. 1954 släppte ICI en av dem på marknaden under handelsnamnet Amiton . Den drogs sedan tillbaka eftersom den var för giftig för säker användning. Giftigheten gick inte obemärkt förbi och några av de mer giftiga materialen hade skickats till den brittiska försvarsmaktens forskningsanläggning i Porton Down för utvärdering. Efter att utvärderingen var klar blev flera medlemmar av denna klass av föreningar en ny grupp av nervmedel, V -agenterna (beroende på källan står V för Victory, Venomous eller Viscous). Den mest kända av dessa är förmodligen VX , med VR ("rysk V-gas") som kommer en nära tvåa (Amiton är till stor del bortglömd som VG). Alla V-medel är beständiga medel, vilket innebär att dessa medel inte bryts ned eller tvättas bort lätt och därför kan ligga kvar på kläder och andra ytor under långa perioder. Vid användning gör detta att V-agenterna kan användas för att täcka terräng för att styra eller begränsa rörelsen för fiendens markstyrkor. Konsistensen hos dessa medel liknar olja; som ett resultat är kontaktfaren för V-agenter främst-men inte uteslutande-dermal. VX var den enda agenten i V-serien som skickades ut av USA som ammunition, i raketer, artilleri , flygplanstankar och landminor .

Novichok -agenter

Novichok (ryska: Новичо́к , "nykomling") -agenter, en serie organofosfatföreningar , utvecklades i Sovjetunionen och i Ryssland från mitten av 1960-talet till 1990-talet. Novichok -programmet syftade till att utveckla och tillverka mycket dödliga kemiska vapen som var okända för väst. De nya agenterna var utformade för att vara odetekterbara med standardutrustning för kemikaliedetektering av Nato och övervinna samtida kemikalieskyddande utrustning.

Förutom de nyutvecklade "tredje generationens" vapen utvecklades binära versioner av flera sovjetiska agenter och betecknades som "Novichok" -agenter.

Karbamater

I motsats till vissa påståenden är inte alla nervmedel organofosfater . En stor grupp av dem är karbamater som EA-3990 och EA-4056 , som båda har påståtts vara cirka 3 gånger mer giftiga än VX. Både USA och Sovjetunionen utvecklade karbamatnerven under det kalla kriget . De grupperas ibland som "fjärde generationens" medel tillsammans med Novichok -agenterna på grund av att de faller utanför definitionerna av kontrollerade ämnen under CWC .

Insekticider

Vissa insekticider , inklusive karbamater och organofosfater som diklorvos , malathion och parathion , är nervmedel. Insekternas ämnesomsättning skiljer sig tillräckligt från däggdjur för att dessa föreningar har liten effekt på människor och andra däggdjur vid rätt doser, men det finns stor oro över effekterna av långtidsexponering för dessa kemikalier av både lantarbetare och djur . Vid tillräckligt höga doser kan akut toxicitet och död uppstå genom samma mekanism som andra nervmedel. Vissa insekticider som demeton , dimefox och paraoxon är tillräckligt giftiga för människor att de har dragits tillbaka från jordbruket och undersöktes vid ett tillfälle för potentiella militära tillämpningar. Paraoxon påstods används som mord vapen av apartheid sydafrikanska regeringen som en del av Project Coast . Organiskt bekämpningsmedelsförgiftning är en viktig orsak till handikapp i många utvecklingsländer och är ofta den lämpligaste metoden för självmord.

Spridningsmetoder

Det finns många metoder för att sprida nervmedel såsom:

Den valda metoden beror på de fysikaliska egenskaperna hos det eller de nervmedel som används, målets beskaffenhet och den sofistikerade nivån som kan uppnås.

Historia

Upptäckt

Denna första klass av nervmedel, G-serien, upptäcktes av misstag i Tyskland den 23 december 1936 av ett forskargrupp som leddes av Gerhard Schrader som arbetade för IG Farben . Sedan 1934 hade Schrader arbetat i ett laboratorium i Leverkusen för att utveckla nya typer av insekticider för IG Farben . Medan han arbetade mot sitt mål om förbättrad insekticid, experimenterade Schrader med många föreningar, vilket så småningom ledde till framställning av Tabun (nervmedel) .

I experiment var Tabun extremt potent mot insekter: så lite som 5 ppm Tabun dödade alla löss som han använde i sitt första experiment. I januari 1937 observerade Schrader effekterna av nervmedel på människor från första hand när en droppe Tabun rann ut på en laboratoriebänk. Inom några minuter började han och hans laboratorieassistent uppleva mios (sammandragning av ögonens pupiller), yrsel och svår andfåddhet. Det tog dem tre veckor att återhämta sig helt.

År 1935 hade den nazistiska regeringen antagit ett dekret som krävde att alla uppfinningar av möjlig militär betydelse skulle rapporteras till krigsdepartementet , så i maj 1937 skickade Schrader ett prov av Tabun till avdelningen för kemisk krigföring (CW) i arméns vapenkontor i Berlin-Spandau . Schrader kallades till Wehrmacht kemilaboratorium i Berlin för att hålla en demonstration, varefter Schraders patentansökan och all relaterad forskning klassificerades som hemlig. Överste Rüdiger, chef för CW -sektionen, beordrade byggandet av nya laboratorier för vidare undersökning av Tabun och andra organofosfatföreningar och Schrader flyttade snart till ett nytt laboratorium vid Wuppertal - Elberfeld i Ruhr -dalen för att fortsätta sin forskning i hemlighet under hela andra världskriget II . Föreningen fick ursprungligen kodnamnet Le-100 och senare Trilon-83.

Sarin upptäcktes av Schrader och hans team 1938 och namngavs för att hedra dess upptäckare: S chrader , A mbros , Gerhard R itter och von der L in de. Den fick kodenamnet T-144 eller Trilon-46. Det visade sig vara mer än tio gånger så kraftfullt som tabun.

Soman upptäcktes av Richard Kuhn 1944 när han arbetade med de befintliga föreningarna; namnet härrör från antingen grekiska 'att sova' eller latin 'till bludgeon'. Det fick namnet T-300.

Cyklosarin upptäcktes också under andra världskriget men detaljerna gick förlorade och det återupptäcktes 1949.

G-serien namngivningssystem skapades av USA när det avslöjade den tyska verksamheten och märkte tabun som GA (tysk agent A), Sarin som GB och Soman som GD. Ethyl Sarin märktes GE och Cyclosarin som GF.

Under andra världskriget

1939, en pilot anläggning var för Tabun produktion inrättas på Munster-LagerLüneburgheden nära den tyska armén bevisar grunder på Raubkammer  [ de ] . I januari 1940 började byggandet av en hemlig anläggning, med namnet " Hochwerk " ( hög fabrik ), för produktion av Tabun vid Dyhernfurth an der Oder (nu Brzeg Dolny i Polen ), vid floden Oder 40 km (25 mi) från Breslau (nu Wrocław ) i Schlesien .

Anläggningen var stor och täckte en yta på 2,4 x 0,8 km (1,49 x 0,50 mi) och var helt fristående och syntetiserade alla mellanprodukter samt slutprodukten Tabun. Fabriken hade till och med en underjordisk anläggning för fyllning av ammunition, som sedan lagrades vid Krappitz (nu Krapkowice ) i Övre Schlesien. Fabriken drivs av Anorgana GmbH  [ de ] , ett dotterbolag till IG Farben , liksom alla andra produktionsanläggningar för kemiska vapen i Tyskland vid den tiden.

På grund av anläggningens djupa sekretess och produktionsprocessens svåra karaktär tog det från januari 1940 till juni 1942 för anläggningen att bli fullt fungerande. Många av tabuns kemiska prekursorer var så frätande att reaktionskammare som inte var fodrade med kvarts eller silver snart blev värdelösa. Tabun själv var så farlig att de slutliga processerna måste utföras medan de var inneslutna i dubbla glasfodrade kammare med en ström av tryckluft som cirkulerade mellan väggarna.

Tre tusen tyska medborgare var anställda på Hochwerk, alla utrustade med andningsskydd och kläder konstruerade av en poly-lager gummi/tyg/gummi smörgås som förstördes efter den tionde bärningen. Trots alla försiktighetsåtgärder förekom över 300 olyckor innan produktionen ens började och minst tio arbetare dog under de två och ett halvt års drift. Några incidenter som nämns i A Higher Form of Killing: The Secret History of Chemical and Biological Warfare är följande:

  • Fyra rörmontörer fick flytande Tabun dränera på dem och dog innan deras gummidräkter kunde tas bort.
  • En arbetare lät två liter Tabun hälla ner i halsen på sin gummidräkt. Han dog inom två minuter.
  • Sju arbetare träffades i ansiktet med en ström av Tabun av sådan kraft att vätskan tvingades bakom deras andningsskydd. Endast två överlevde trots återupplivningsåtgärder .

Fabriken producerade mellan 10 000 och 30 000 ton tabun innan den fångades av den sovjetiska armén och flyttades, förmodligen till Dzerzhinsk , Sovjetunionen .

År 1940 beordrade den tyska arméns vapenkontor massproduktion av Sarin för krigstid. Ett antal pilotanläggningar byggdes och en högproduktionsanläggning var under uppbyggnad (men var inte klar) i slutet av andra världskriget . Uppskattningar av den totala Sarin -produktionen i Nazityskland sträcker sig från 500  kg till 10 ton .

Under den tiden trodde tysk underrättelse att de allierade också kände till dessa föreningar, under antagande att eftersom dessa föreningar inte diskuterades i de allierades vetenskapliga tidskrifter undertrycks information om dem. Även om Sarin, tabun och soman införlivades i artilleriskal , beslutade den tyska regeringen slutligen att inte använda nervmedel mot allierade mål. De allierade fick inte veta om dessa agenter förrän skal fyllda med dem fångades mot slutet av kriget. Tyska styrkor använde kemisk krigföring mot partisaner under slaget vid Kerchhalvön 1942, men använde inget nervmedel.

Detta beskrivs detaljerat i Joseph Borkins bok The Crime and Punishment of IG Farben :

Speer , som var starkt emot att tabun infördes , flög Otto Ambros , IG: s myndighet för giftgas såväl som syntetiskt gummi, till mötet. Hitler frågade Ambros, "Vad gör den andra sidan med giftgas?" Ambros förklarade att fienden, på grund av dess större tillgång till eten , förmodligen hade en större kapacitet att producera senapsgas än vad Tyskland hade. Hitler avbröt för att förklara att han inte syftade på traditionella giftgaser: "Jag förstår att länderna med petroleum har möjlighet att göra mer [senapsgas], men Tyskland har en speciell gas, tabun. I detta har vi monopol på Tyskland." Han ville specifikt veta om fienden hade tillgång till en sådan gas och vad den gjorde i detta område. Till Hitlers besvikelse svarade Ambros: "Jag har motiverade skäl att anta att tabun också är känd utomlands. Jag vet att tabun publicerades redan 1902, att Sarin patenterades och att dessa ämnen förekom i patent." (... ) Ambros informerade Hitler om ett extraordinärt faktum om ett av Tysklands mest hemliga vapen. Tabun och Sarins väsentliga karaktär hade redan avslöjats i de tekniska tidskrifterna redan 1902 och IG hade patenterat båda produkterna 1937 och 1938. Ambros varnade sedan Hitler för att om Tyskland använde tabun måste det möta möjligheten att de allierade kunde producerar denna gas i mycket större mängder. Efter att ha fått denna nedslående rapport lämnade Hitler plötsligt mötet. Nervgaserna skulle inte användas, åtminstone tills vidare, även om de skulle fortsätta att produceras och testas.

-  Joseph Borkin , Brottet och straffet av IG Farben

Efter andra världskriget

Sedan andra världskriget har Iraks användning av senapsgas mot iranska trupper och kurder ( Iran-Irak-kriget 1980–1988) varit den enda storskaliga användningen av kemiska vapen. På omfattningen av den enda kurdiska byn Halabja inom sitt eget territorium utsatte irakiska styrkor befolkningen för någon form av kemiska vapen, möjligen senapsgas och troligen nervmedel.

Operatörer från den religiösa gruppen Aum Shinrikyo tillverkade och använde Sarin flera gånger på andra japaner, framför allt Tokyo -tunnelbanans sarinattack .

I Gulfkriget användes inga nervmedel (eller andra kemiska vapen), men ett antal amerikanska och brittiska personal utsattes för dem när Khamisiyah kemiska depån förstördes. Detta och den utbredda användningen av antikolinerga läkemedel som en skyddande behandling mot eventuella nervgasattacker har föreslagits som en möjlig orsak till Gulf War -syndromet .

Sarin -gas utplacerades vid en attackGhouta 2013 under det syriska inbördeskriget och dödade flera hundra människor. De flesta regeringar hävdar att styrkor som är lojala mot president Bashar al-Assad använde gasen; den syriska regeringen har dock nekat ansvar.

Den 13 februari 2017 användes nervmedlet VX vid mordet på Kim Jong-nam , halvbror till Nordkoreas ledare Kim Jong-un , på Kuala Lumpur International Airport i Malaysia .

Den 4 mars 2018 förgiftades en tidigare rysk agent (som dömdes för högförräderi men fick leva i Storbritannien via ett spionbytesavtal ), Sergei Skripal och hans dotter, som besökte från Moskva, av en Novichok -nerv agent i den engelska staden Salisbury . De överlevde och släpptes därefter från sjukhuset. Dessutom utsattes en Wiltshire -polis , Nick Bailey, för ämnet. Han var en av de första som svarade på händelsen. Tjugoen medlemmar av allmänheten fick medicinsk behandling efter exponering för nervmedlet. Trots detta förblev bara Bailey och Skripals under kritiska förhållanden. Den 11 mars 2018 utfärdade Public Health England råd för de andra personer som tros ha varit på puben Mill (platsen där attacken tros ha utförts) eller den närliggande restaurangen Zizzi . Den 12 mars 2018 uppgav den brittiske premiärministern Theresa May att det använda ämnet var ett Novichok -nervmedel.

Den 30 juni 2018 förgiftades två brittiska medborgare, Charlie Rowley och Dawn Sturgess, av ett Novichok -nervmedel av samma slag som användes vid Skripal -förgiftningen, som Rowley hade hittat i en kasserad parfymflaska och begavs till Sturgess. Medan Rowley överlevde dog Sturgess den 8 juli. Metropolitan Police anser att förgiftningen inte var en målinriktad attack, utan ett resultat av hur nervmedlet avyttrades efter förgiftningen i Salisbury.

Avfallshantering

År 1972 förbjöd den amerikanska kongressen att kasta kemiska vapen i havet. 32 000 ton nerv- och senapsmedel hade redan dumpats i havsvattnet utanför USA av den amerikanska armén, främst som en del av Operation CHASE . Enligt en rapport från 1998 av William Brankowitz, en biträdande projektledare i US Army Chemical Materials Agency, skapade armén minst 26 dumpningsplatser för kemiska vapen i havet vid minst 11 stater på både väst- och östkusten. På grund av dåliga rekord vet de för närvarande bara hälften av dem.

Det saknas för närvarande vetenskapliga uppgifter om de ekologiska och hälsoeffekterna av denna dumpning. Vid läckage är många nervmedel lösliga i vatten och löser sig på några dagar, medan andra ämnen som svavel senap kan hålla längre. Det har också förekommit några incidenter med kemiska vapen som tvättat i land eller av misstag hämtats, till exempel under muddring eller trålfiske .

Upptäckt

Detektering av gasformiga nervmedel

Metoderna för att detektera gasformiga nervmedel inkluderar men är inte begränsade till följande.

Laserfotoakustisk spektroskopi

Laserfotoakustisk spektroskopi (LPAS) är en metod som har använts för att detektera nervmedel i luften. I denna metod absorberas laserljus av gasformigt material . Detta orsakar en uppvärmnings-/kylcykel och tryckförändringar . Känsliga mikrofoner förmedlar ljudvågor som orsakas av tryckförändringarna. Forskare vid US Army Research Laboratory konstruerade ett LPAS -system som kan detektera flera spårmängder giftiga gaser i ett luftprov.

Denna teknik innehöll tre lasrar modulerade till olika frekvenser , var och en som producerar en annan ljudvågston. De olika våglängderna av ljus riktades in i en sensor som kallas den fotoakustiska cellen. Inuti cellen fanns ångor från olika nervmedel. Spåren efter varje nervmedel hade en signatureffekt på "ljudstyrkan" hos lasrarnas ljudvågtoner. Viss överlappning av nervämnens effekter förekom i de akustiska resultaten. Det förutspåddes dock att specificiteten skulle öka när ytterligare lasrar med unika våglängder tillsattes. Ändå kan för många lasrar inställda på olika våglängder resultera i överlappning av absorptionsspektra . Citerad LPAS -teknik kan identifiera gaser i delar per miljard (ppb) -koncentrationer.

Följande nervmedelssimulatorer har identifierats med denna LPAS med flera våglängder:

Andra gaser och luftföroreningar identifierade med LPAS inkluderar:

Icke-spridande infraröd

Icke-dispersiva infraröda tekniker har rapporterats användas för detektion av gasformiga nervmedel.

IR -absorption

Traditionell IR -absorption har rapporterats för att upptäcka gasformiga nervmedel.

Fourier transformerar infraröd spektroskopi

Fourier transform infraröd (FTIR) spektroskopi har rapporterats för att upptäcka gasformiga nervmedel.

Referenser

externa länkar