N , N -Dimetyltryptamin - N,N-Dimethyltryptamine

N , N -Dimetyltryptamin
DMT.svg
Dimetyltryptaminmolekyl spacefill.png
Kliniska data
Vägar
administrering
Oral (med MAO -hämmare ), ouppblåst , rektal , förångad , IM , IV
ATC -kod
Rättslig status
Rättslig status
Identifierare
  • 2- (1 H -indol-3-yl) - N , N -dimethylethanamine
CAS-nummer
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard 100.000.463 Redigera detta på Wikidata
Kemiska och fysiska data
Formel C 12 H 16 N 2
Molmassa 188,269 g · mol −1
3D -modell ( JSmol )
Densitet 1,099 g / cm 3
Smältpunkt 40 ° C (104 ° F)
Kokpunkt 160 ° C (320 ° F) @ 0,6 Torr (80 Pa)
rapporteras också som
80–135 ° C (176–275 ° F) @ 0,03 Torr (4,0 Pa)
  • CN (CCC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C
  • InChI = 1S/C12H16N2/c1-14 (2) 8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11 (10) 12/h3-6,9,13H, 7-8H2, 1-2H3 kontrolleraY
  • Nyckel: DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N kontrolleraY
  (kontrollera)

N , N -Dimetyltryptamin ( DMT eller N , N -DMT ) är en substituerad tryptamin som förekommer i många växter och djur och som är både ett derivat och en strukturell analog av tryptamin . Det används som ett psykedeliskt rekreationsmedeloch framställs av olika kulturer för rituella ändamål som ett entogen .

DMT har en snabb debut, intensiva effekter och en relativt kort verkningstid. Av dessa skäl var DMT känd som "affärsresa" under 1960 -talet i USA, eftersom en användare kunde komma åt hela djupet av en psykedelisk upplevelse på betydligt kortare tid än med andra ämnen som LSD eller psilocybinsvamp . DMT kan inhaleras, intas eller injiceras och dess effekter beror på dosen, liksom det valda administreringssättet. Vid inandning eller injektion varar effekterna en kort tid: cirka fem till 15 minuter. Effekterna kan vara tre timmar eller mer när de tas oralt tillsammans med en MAO -hämmare , till exempel ayahuasca -bryggen från många infödda Amazonas -stammar. DMT kan producera levande "projektioner" av mystiska upplevelser som involverar eufori och dynamiska hallucinationer av geometriska former.

DMT är en funktionell analog och strukturell analog av andra psykedeliska tryptaminer såsom O- acetylpsilocin (4-AcO-DMT), 5-MeO-DMT , psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT) och bufotenin (5-HO-DMT). Strukturen för DMT förekommer inom några viktiga biomolekyler som serotonin och melatonin , vilket gör dem till strukturella analoger av DMT.

Användande

DMT produceras i många växtarter ofta i samband med sina nära kemiska släktingar 5-metoxi- N , N- dimetyltryptamin ( 5-MeO-DMT ) och bufotenin (5-OH-DMT). DMT-innehållande växter används vanligtvis i inhemska Amazonas shamaniska metoder . Det är vanligtvis en av de viktigaste aktiva beståndsdelarna i drycken ayahuasca ; ayahuasca bryggs emellertid ibland med växter som inte producerar DMT. Det förekommer som den primära psykoaktiva alkaloiden i flera växter, inklusive Mimosa tenuiflora , Diplopterys cabrerana och Psychotria viridis . DMT finns som en mindre alkaloid i snus tillverkat av Virola barkharts där 5-MeO-DMT är den huvudsakliga aktiva alkaloiden. DMT finns också som en mindre alkaloid i bark, baljor och bönor av Anadenanthera peregrina och Anadenanthera colubrina som används för att göra Yopo och Vilca snus, där bufotenin är den huvudsakliga aktiva alkaloid. Psilocin och dess föregångare psilocybin , en aktiv kemikalie i många psilocybinsvampar , liknar strukturellt DMT.

De psykotropa effekterna av DMT studerades först vetenskapligt av den ungerska kemisten och psykologen Stephen Szára , som forskade med volontärer i mitten av 1950-talet. Szára, som senare arbetade för United States National Institutes of Health , hade riktat sin uppmärksamhet på DMT efter att hans order för LSD från det schweiziska företaget Sandoz Laboratories avslogs med motiveringen att den kraftfulla psykotropen kan vara farlig i händerna på ett kommunistiskt land .

DMT är i allmänhet inte aktivt oralt om det inte kombineras med en monoaminoxidashämmare (MAOI), såsom en reversibel hämmare av monoaminoxidas A (RIMA), till exempel harmalin . Utan MAOI metaboliseras kroppen snabbt av oralt administrerat DMT, och det har därför ingen hallucinogen effekt om inte dosen överskrider kroppens monoaminoxidas metaboliska kapacitet. Andra intagsmetoder som förångning, injicering eller insufflering av läkemedlet kan ge kraftiga hallucinationer under en kort tid (vanligtvis mindre än en halvtimme) när DMT når hjärnan innan det kan metaboliseras av kroppens naturliga monoaminoxidas. Att ta en MAO -hämmare innan förångning eller injicering av DMT förlänger och förstärker effekterna.

Forskning om klinisk användning

Dimetyltryptamin (DMT), en endogen ligand av sigma-1-receptorer (Sig-1R), verkar mot systemisk hypoxi, forskning visar att DMT minskar antalet apoptotiska och ferroptotiska celler i däggdjurs framhjärna och stöder astrocytöverlevnad i en ischemisk miljö. Enligt dessa data kan DMT betraktas som adjuvant farmakologisk behandling vid hantering av akut cerebral ischemi.

Neurofarmokologi

Mängder dimetyltryptamin och O-metyl-bufotenin hittades i människors cerebrospinalvätska i en psykiatrisk studie.

Effekter

Subjektiva psykedeliska upplevelser

Inducerade DMT-upplevelser kan innefatta djupgående tidsutvidgning, visuella, hörsel-, taktila och proprioceptiva snedvridningar och hallucinationer och andra erfarenheter som enligt de flesta förstahands redogörelser trotsar verbal eller visuell beskrivning. Exempel inkluderar att uppfatta hyperbolisk geometri eller se Escher -liknande omöjliga föremål .

Flera vetenskapliga experimentella studier har försökt mäta subjektiva upplevelser av förändrade medvetandetillstånd framkallade av läkemedel under mycket kontrollerade och säkra förhållanden.

Rick Strassman och hans kollegor genomförde en fem år lång DMT-studie vid University of New Mexico på 1990-talet. Resultaten gav insikt om kvaliteten på subjektiva psykedeliska upplevelser. I denna studie fick deltagarna DMT -dosen via intravenös injektion och resultaten tyder på att olika psykedeliska upplevelser kan inträffa, beroende på dosnivån. Lägre doser (0,01 och 0,05 mg/kg) gav somestetiska och känslomässiga svar, men inte hallucinogena upplevelser (t.ex. hade 0,05 mg/kg milda humörhöjande och lugnande egenskaper). Däremot svar som produceras av högre doser (0,2 och 0,4 mg/kg) forskare märkta som "hallucinogena" som framkallade "intensivt färgade, snabbt rörliga visningar av visuella bilder, formade, abstrakta eller båda". Jämfört med andra sensoriska metoder var det visuella som påverkades mest. Deltagarna rapporterade visuella hallucinationer, färre hörselhallucinationer och specifika fysiska förnimmelser som utvecklades till en känsla av kroppslig dissociation, liksom upplevelser av eufori, lugn, rädsla och ångest. Dessa dosberoende effekter matchar väl med anonymt publicerade "reserapporter" online, där användare rapporterar "genombrott" över vissa doser. Dessa "genombrott" -upplevelser resulterar ofta i att användaren blir helt eller nästan helt avskild från verkligheten (särskilt visuellt och hörbart) och trycks in i "DMT -hyperspace". Det är här som de flesta användare rapporterar kontakt med enheter, medan även doser något under en genombrottsdos har mycket mindre extrema effekter.

Strassman betonade också vikten av det sammanhang där läkemedlet har tagits. Han hävdade att DMT inte har några fördelaktiga effekter av sig själv, snarare sammanhanget när och var människor tar det spelar en viktig roll.

Det verkar som om DMT kan framkalla ett tillstånd eller en känsla där personen tror att "kommunicera med andra former av intelligenta livsformer" (se " maskinelvor "). Höga doser av DMT ger ett tillstånd som involverar en känsla av "en annan intelligens" som människor ibland beskriver som "supertelligent", men "känslomässigt avskild".

Maskin tomte / jester

En studie från 1995 av Adolf Dittrich och Daniel Lamparter fann att det DMT-inducerade förändrade medvetandetillståndet (ASC) påverkas starkt av vanliga snarare än situativa faktorer. I studien använde forskare tre dimensioner av APZ -frågeformuläret för att undersöka ASC. Den första dimensionen, oceanic boundlessness (OB), hänvisar till upplösning av ego gränser och är mestadels associerad med positiva känslor. Den andra dimensionen, ängslig ego-upplösning (AED), representerar en oordning av tankar och minskningar i autonomi och självkontroll. Slutligen avser visionär omstrukturering (VR) hörsel-/visuella illusioner och hallucinationer. Resultaten visade starka effekter inom den första och tredje dimensionen för alla förhållanden, särskilt med DMT, och föreslog stark intrastabilitet av framkallade reaktioner oberoende av tillståndet för OB- och VR -skalorna.

Rapporterade möten med externa enheter

Enheter som uppfattas under DMT -inebriation har representerats i olika former av psykedelisk konst. Begreppet maskinälva myntades av etnobotanisten Terence McKenna för de enheter som han stötte på i DMT "hyperspace", också med hjälp av termer som fraktalalvor eller självförvandlande maskinälvor . McKenna mötte först "maskinälvorna" efter att ha rökt DMT i Berkeley 1965. Hans efterföljande spekulationer om det hyperdimensionella utrymme där de möttes har inspirerat många artister och musiker, och betydelsen av DMT -enheter har varit föremål för stor debatt bland deltagarna i en nätverksbaserad kulturell underjordisk entusiasm av McKennas spännande berättelser om DMT -rymden. Cliff Pickover har också skrivit om "maskinälven" -upplevelsen i boken Sex, Drugs, Einstein & Elves , medan Rick Strassman noterar många likheter mellan självrapporter om hans DMT-studiedeltagares möten med dessa "enheter" och mytologiska beskrivningar av figurer som Chayot Ha Kodesh i gamla religioner, inklusive både änglar och demoner. Strassman argumenterar också för en likhet i sina studiedeltagares beskrivningar av mekaniserade hjul, växlar och maskiner i dessa möten, med de som beskrivs i visioner om möten med de levande varelserna och Ophanim i den hebreiska bibeln, och noterar att de kan härröra från en vanlig neuropsykofarmakologisk erfarenhet .

Strassman hävdar att det mer positiva av de "yttre enheterna" som möts i DMT -upplevelser bör förstås som analogt med vissa former av änglar:

De medeltida judiska filosoferna som jag litar på för att förstå den hebreiska bibeltexten och dess begrepp om profetior framställer änglar som Guds mellanhänder. Det vill säga att de utför en viss funktion för Gud. Inom ramen för min DMT -forskning tror jag att de varelser som volontärer ser kan uppfattas som änglalika - det vill säga tidigare osynliga, inkorporala andliga krafter som är inbäddade eller inneslutna i en viss form - bestämd av den psykologiska och andliga utvecklingen av volontärerna - att förmedla ett särskilt budskap eller erfarenhet till den volontären.

Emellertid noterar Strassmans experimentella deltagare också att vissa andra enheter subjektivt kan likna varelser mer som insekter och utomjordingar. Som ett resultat skriver Strassman att dessa erfarenheter bland sina experimentella deltagare "också fick mig att känna mig förvirrad och oroad över vart andelmolekylen ledde oss. Det var vid denna tidpunkt som jag började undra om jag kom över huvudet med denna forskning . "

Hallucinationer av konstiga varelser hade rapporterats av Stephen Szara i en 1958 studie av psykotiska patienter, där han beskrev hur en av hans försökspersoner under påverkan av DMT hade upplevt "konstiga varelser, dvärgar eller något" i början av en DMT -resa.

Andra forskare av enheter som till synes möter DMT-användare beskriver dem som "enheter" eller "varelser" i humanoid såväl som djurform, med beskrivningar av "små människor" som är vanliga (icke-mänskliga tomtar , tomtar , imps , etc.) . Strassman och andra har spekulerat i att denna form av hallucination kan vara orsaken till främmande bortförande och utomjordiska mötesupplevelser, som kan uppstå genom endogent förekommande DMT.

Rick Strassman liknar dem beskrivningar av skramlande och pratande hörselfenomen som beskrivs i möten med Hayyoth i Hesekiels bok och konstaterar att deltagare i hans studier, när de rapporterade möten med de påstådda enheterna, också har beskrivit höga hörselhallucinationer, till exempel ett ämne rapporterar vanligtvis "tomtarna skrattar eller pratar med hög volym, pratar, twittrar".

Fysiologiskt svar

Enligt en dos-responsstudie på människor gav dimetyltryptamin intravenöst något förhöjt blodtryck, hjärtfrekvens, pupildiameter och rektal temperatur, förutom att höja blodkoncentrationerna av beta- endorfin , kortikotropin , kortisol och prolaktin ; tillväxthormonets blodnivåer stiger lika mycket som svar på alla doser DMT, och melatoninnivåerna påverkades inte. "

Beroendeansvar

Beroendepotentialen för DMT och risken för ihållande psykisk störning kan vara minimal när den används sällan, som vid religiösa ceremonier; Emellertid har den fysiologiska beroendepotentialen för DMT och ayahuasca ännu inte dokumenterats övertygande.

Gissningar om endogena effekter

På 1950 -talet ansågs den endogena produktionen av psykoaktiva medel vara en potentiell förklaring till hallucinatoriska symtom på vissa psykiatriska sjukdomar; detta är känt som transmetyleringshypotesen. Flera spekulativa och ännu otestade hypoteser tyder på att endogent DMT produceras i den mänskliga hjärnan och är involverad i vissa psykologiska och neurologiska tillstånd. DMT förekommer naturligt i små mängder i råttahjärnan, människans cerebrospinalvätska och andra vävnader hos människor och andra däggdjur. Vidare uttrycks mRNA för enzymet som är nödvändigt för produktion av DMT, INMT , i den mänskliga hjärnbarken, choroid plexus och tallkottkörteln, vilket antyder en endogen roll i den mänskliga hjärnan. År 2011 drog Nicholas V. Cozzi, vid University of Wisconsin School of Medicine and Public Health , slutsatsen att INMT , ett enzym som är associerat med biosyntesen av DMT och endogena hallucinogener, finns i primatkörteln (rhesus macaque), retinala ganglionneuroner och ryggmärgen. Neurobiologen Andrew Gallimore (2013) föreslog att även om DMT kanske inte har en modern neural funktion, kan det ha varit en förfaderlig neuromodulator som en gång utsöndrades i psykedeliska koncentrationer under REM -sömn , men en funktion är nu förlorad.

Administrationsvägar

Inandning

En standarddos för förångad DMT är 20–60 milligram, beroende mycket på förångningens effektivitet samt kroppsvikt och personlig variation. I allmänhet inhaleras detta i några på varandra följande andetag, men lägre doser kan användas om användaren kan andas in i färre andetag (helst ett). Effekterna varar under en kort tid, vanligtvis 5 till 15 minuter, beroende på dosen. Starten efter inandning är mycket snabb (mindre än 45 sekunder) och toppeffekter uppnås inom en minut. På 1960 -talet var DMT känd som en "affärsresa" i USA på grund av den relativt korta varaktigheten (och snabba insatsen) vid inandning. DMT kan inhaleras med en bong , vanligtvis när det ligger mellan skikt av växtämnen, med hjälp av ett specialdesignat rör, eller genom att använda en e-cigarett när det har lösts i propylenglykol eller vegetabiliskt glycerin. Vissa användare har också börjat använda förångare avsedda för cannabis -extrakt ("vaxpennor") för att underlätta temperaturkontrollen vid förångning av kristaller. En DMT-infunderad rökblandning kallas Changa och används vanligtvis i rör eller andra redskap som är avsedda för rökning av torkat växtmaterial.

Injektion

I en studie som gjordes från 1990 till 1995 fann psykiateren University of New Mexico, Rick Strassman, att vissa volontärer injicerade höga doser DMT rapporterade erfarenheter med upplevda främmande enheter. Vanligtvis upplevdes de rapporterade enheterna som invånare i en upplevd oberoende verklighet som försökspersonerna rapporterade besöka under påverkan av DMT.

Oralt intag

Ayahuasca -förberedelse

DMT bryts ned av enzymet monoaminoxidas genom en process som kallas deaminering och inaktiveras snabbt oralt om det inte kombineras med en monoaminoxidashämmare (MAOI). Den traditionella sydamerikanska drycken ayahuasca , eller yage, härleds genom att koka ayahuasca -vinstocken ( Banisteriopsis caapi ) med blad av en eller flera växter som innehåller DMT, såsom Psychotria viridis , Psychotria carthagenensis eller Diplopterys cabrerana . Ayahuasca -vinstocken innehåller harmala -alkaloider , mycket aktiva reversibla hämmare av monoaminoxidas A ( RIMA ), vilket gör DMT oralt aktivt genom att skydda det från deamination . En mängd olika recept används för att göra brygden beroende på syftet med ayahuasca -sessionen eller lokal tillgänglighet av ingredienser. Två vanliga källor till DMT i västra USA är vass kanariegräs ( Phalaris arundinacea ) och Harding grass ( Phalaris aquatica ). Dessa invasiva gräs innehåller låga halter av DMT och andra alkaloider men innehåller också gramin , vilket är giftigt och svårt att separera. Dessutom visar Jurema ( Mimosa tenuiflora ) bevis på DMT -innehåll: det rosa skiktet i den inre rotbarken i detta lilla träd innehåller en hög koncentration av N, N -DMT.

Tagen oralt med en RIMA ger DMT en långvarig (mer än tre timmar) långsam, djup metafysisk erfarenhet som liknar psilocybinsvampar , men mer intensiv. RIMA bör användas med försiktighet eftersom de kan ha dödliga interaktioner med vissa receptbelagda läkemedel som SSRI-antidepressiva medel och vissa receptfria läkemedel som kallas sympatomimetika som efedrin eller vissa hostmediciner och till och med vissa växtbaserade läkemedel.

Historia

Naturligt förekommande ämnen (av både vegetabiliskt och animaliskt ursprung) som innehåller DMT har använts i Sydamerika sedan förkolumbiansk tid.

DMT syntetiserades första gången 1931 av kemisten Richard Helmuth Fredrick Manske (född 1901 i Berlin, Tyskland - 1977). I allmänhet krediteras dess upptäckt som en naturlig produkt till den brasilianska kemisten och mikrobiologen Oswaldo Gonçalves de Lima (1908–1989) som 1946 isolerade en alkaloid som han kallade nigerina (nigerine) från rotbarken till jurema preta , det vill säga Mimosa tenuiflora . Men vid en noggrann genomgång av fallet visar Jonathan Ott att den empiriska formeln för nigerin bestämd av Gonçalves de Lima, som särskilt innehåller en syreatom, endast kan matcha en partiell, "oren" eller "förorenad" form av DMT. Det var först 1959, när Gonçalves de Lima gav amerikanska kemister ett prov på Mimosa tenuiflora -rötter, som DMT entydigt identifierades i detta växtmaterial. Mindre tvetydigt är fallet med isolering och formell identifiering av DMT 1955 i frön och skida av Anadenanthera peregrina av ett team av amerikanska kemister under ledning av Evan Horning (1916–1993). Sedan 1955 har DMT hittats i en mängd organismer : i minst femtio växtarter som tillhör tio familjer och i minst fyra djurarter, inklusive en gorgonian och tre däggdjursarter (inklusive människor).

När det gäller vetenskaplig förståelse avslöjades inte de hallucinogena egenskaperna hos DMT förrän 1956 av den ungerska kemisten och psykiatern Stephen Szara . I sitt papper ”Dimetyltryptamin: Its Metabolism in Man; sambandet mellan dess psykotiska effekt och serotoninmetabolismen ”använde Szara syntetisk DMT, syntetiserad med metoden av Speeter och Anthony, som sedan administrerades till 20 volontärer genom intramuskulär injektion. Urinprover samlades in från dessa frivilliga för identifiering av DMT -metaboliter. Detta anses vara den konvergerande länken mellan den kemiska strukturen DMT till dess kulturella konsumtion som ett psykoaktivt och religiöst sakrament.

En annan historisk milstolpe är upptäckten av DMT i växter som ofta används av infödda från Amazonas som tillsats till vinstocken Banisteriopsis caapi för att göra ayahuasca -avkok. År 1957 identifierade amerikanska kemister Francis Hochstein och Anita Paradies DMT i ett "vattenhaltigt extrakt" av blad av en växt som de kallade Prestonia amazonicum [ sic ] och beskrivs som "vanligt blandade" med B. caapi . Avsaknaden av en korrekt botanisk identifiering av Prestonia amazonica i denna studie ledde till att den amerikanske etnobotanisten Richard Evans Schultes (1915–2001) och andra forskare väckte allvarliga tvivel om den påstådda växtidentiteten. Felet ledde sannolikt till att författaren William Burroughs betraktade DMT som han experimenterade med i Tanger 1961 som "Prestonia". Bättre bevis producerades 1965 av den franske farmakologen Jacques Poisson, som isolerade DMT som en enda alkaloid från blad, tillhandahållna och använda av Agaruna -indianer , identifierade som att de kom från vinstocken Diplopterys cabrerana (då känd som Banisteriopsis rusbyana ). Publicerad 1970, gjordes den första identifieringen av DMT i växten Psychotria viridis , en annan vanlig tillsats av ayahuasca, av ett team av amerikanska forskare under ledning av farmakolog Ara der Marderosian. Inte bara upptäckte de DMT i löv av P. viridis som erhållits från Kaxinawá ursprungsbefolkning , men de var också de första som identifierade det i ett prov av ett ayahuasca -avkok, framställt av samma urbefolkning.

Rättslig status

Internationell lag

Artikel 32 i konventionen om psykotropa ämnen tillåter nationer att undanta vissa traditionella användningar av ämnen från förbud:

En stat på vars territorium det finns växter som växer vilt som innehåller psykotropa ämnen bland dem i Schema I och som traditionellt används av vissa små, klart bestämda grupper i magiska eller religiösa ritualer, kan vid undertecknandet, ratificeringen eller anslutningen, reservera sig för dessa anläggningar med avseende på bestämmelserna i artikel 7, med undantag för bestämmelserna om internationell handel.

Detta undantag skulle dock endast gälla om anläggningen någonsin uttryckligen hade lagts till i den psykotropiska konventionens scheman. För närvarande gäller konventionen endast kemikalier. I kommentaren till konventionen om psykotropa ämnen konstateras dock att de växter som innehåller den inte är föremål för internationell kontroll:

Odlingen av växter från vilka psykotropa ämnen erhålls styrs inte av Wienkonventionen .... Varken kronan (frukten, meskalknappen) på Peyote -kaktusen eller rötterna från växten Mimosa hostilis eller själva Psilocybe -svampen ingår i schemat 1, men endast deras respektive huvudmän, meskalin , DMT och psilocin .

Inga växter (naturmaterial) som innehåller DMT kontrolleras för närvarande enligt 1971 års konvention om psykotropa ämnen. Följaktligen är preparat (t.ex. avkok) gjorda av dessa växter, inklusive ayahuasca, inte under internationell kontroll och omfattas därför inte av någon av artiklarna i 1971 års konvention.

-  International Narcotics Control Board (INCB), FN

Efter land och kontinent

Se även: ayahuascas juridiska status efter land

Asien

  • Israel - DMT är ett olagligt ämne; produktion, handel och innehav åtalas som brott.
  • Indien - DMT är helt olagligt att producera, transportera, handla in eller inneha.

Europa

  • Frankrike - DMT, tillsammans med de flesta av dess växtkällor, klassificeras som en stupéfiant ( narkotisk ).
  • Tyskland - DMT är förbjudet som klass I -läkemedel.
  • Irland - DMT är ett olagligt schema 1 -läkemedel enligt lagen om missbruk av droger . Ett försök 2014 av en medlem i Santo Daime -kyrkan att få ett religiöst undantag för att importera drogen misslyckades.
  • Lettland - DMT är förbjudet som Schedule I -läkemedel.
  • Nederländerna - Läkemedlet är förbjudet eftersom det klassificeras som ett list 1 -läkemedel enligt opiumlagen . Produktion, handel och innehav av DMT är förbjudet.
  • Ryssland - Klassificeras som ett narkotiskt schema I, inklusive dess derivat (se sumatriptan och zolmitriptan ).
  • Serbien - DMT, tillsammans med stereoisomerer och salter klassificeras som lista 4 (psykotropa ämnen) ämne enligt lagen om kontroll av psykoaktiva ämnen.
  • Sverige - DMT anses vara ett schema 1 -läkemedel. Den svenska högsta domstolen kom 2018 fram till att innehav av bearbetat växtmaterial som innehåller en betydande mängd DMT är olagligt. Innehav av obearbetat sådant växtmaterial var dock lagligt.
  • Storbritannien - DMT klassificeras som ett klass A -läkemedel .
  • Belgien - DMT kan inte besittas, säljas, köpas eller importeras. Användning är inte specifikt förbjuden, men eftersom användning innebär innehav kan man åtalas på det sättet.

Nordamerika

  • Kanada - DMT klassificeras som ett schema III -läkemedel enligt lagen om kontrollerade droger och ämnen, men är lagligt för religiösa grupper att använda.

År 2017 fick Santo Daime -kyrkan Céu do Montréal religiös befrielse för att använda Ayahuasca som ett sakrament i sina ritualer.

I december 2004 upphävde Högsta domstolen en vistelse, vilket gjorde att den i Brasilien baserade União do Vegetal (UDV) kyrkan kunde använda ett avkok som innehöll DMT i sina julgudstjänster det året. Detta avkok är ett te tillverkat av kokta blad och vinstockar, känt som hoasca inom UDV, och ayahuasca i olika kulturer. I Gonzales v. O Centro Espírita Beneficente União gör Vegetal hörde Högsta domstolen argument den 1 november 2005 och enhälligt regerade i februari 2006 att den amerikanska federala regeringen måste tillåta UDV till import och konsumera te för religiösa ceremonier under 1993 Religious Frihetsrestaureringslagen .

I september 2008 väckte de tre Santo Daime- kyrkorna en stämning vid federal domstol för att få juridisk status för att importera DMT-innehållande ayahuasca- te. Fallet, Church of the Holy Light of the Queen v. Mukasey , som leddes av domaren Owen M. Panner , dömdes till förmån för kyrkan Santo Daime. Från och med den 21 mars 2009 säger en federal domare att medlemmar av kyrkan i Ashland kan importera, distribuera och brygga ayahuasca. USA: s distriktsdomare Owen Panner meddelade ett permanent föreläggande som hindrar regeringen från att förbjuda eller straffa sakramental användning av "Daime -te". Panners order sade att verksamheten i The Church of the Holy Light of the Queen är laglig och skyddad under religionsfrihet . Hans order förbjuder förbundsregeringen att störa och lagföra kyrkans medlemmar som följer en lista med bestämmelser som anges i hans order.

Oceanien

  • Nya Zeeland - DMT klassificeras som ett klass A -läkemedel enligt Misuse of Drugs Act 1975 .
  • Australien - DMT är listat som ett förbjudet ämne enligt schema 9 i Australien enligt Poisons Standard (oktober 2015). Ett läkemedel enligt schema 9 beskrivs i Poisons Act 1964 som "Ämnen som kan missbrukas eller missbrukas, vars tillverkning, innehav, försäljning eller användning bör vara förbjudet enligt lag utom när det krävs för medicinsk eller vetenskaplig forskning eller för analytisk undervisning eller utbildningsändamål med godkännande av VD. " Mellan 2011 och 2012 övervägde den australiensiska federala regeringen ändringar i den australiska brottsbalken som skulle klassificera alla växter som innehåller någon mängd DMT som "kontrollerade växter". DMT själv kontrollerades redan enligt gällande lagar. De föreslagna ändringarna inkluderade andra liknande förbud mot andra ämnen, till exempel ett förbud mot alla växter som innehåller Mescaline eller Efedrin. Förslaget följdes inte efter politisk förlägenhet när man insåg att detta skulle göra Australiens officiella Floral Emblem , Acacia pycnantha (Golden Wattle), olagligt. Therapeutic Goods Administration och den federala myndigheten hade övervägt ett förslag om att förbjuda detsamma, men detta drogs tillbaka i maj 2012 (eftersom DMT fortfarande kan ha ett potentiellt enteogent värde för infödda och/eller religiösa människor). Enligt lagen om missbruk av droger 1981 anses 6,0 g DMT vara tillräckligt för att avgöra en domstol och 2,0 g anses vara avsett att sälja och leverera.

Kemi

DMT -kristaller

DMT hanteras och lagras vanligen som ett fumarat , eftersom andra DMT -syrasalter är extremt hygroskopiska och inte lätt kommer att kristallisera. Dess freebase -form, även om den är mindre stabil än DMT -fumarat, gynnas av fritidsanvändare som väljer att förånga kemikalien eftersom den har en lägre kokpunkt.

Biosyntes

Biosyntetisk väg för N , N -dimetyltryptamin

Dimetyltryptamin är en indolalkaloid härledd från shikimatbanan . Dess biosyntes är relativt enkel och sammanfattad i den intilliggande bilden. I växter produceras föräldraminosyran L-tryptofan endogent där L-tryptofan hos djur är en essentiell aminosyra som kommer från kosten. Oavsett källa till L-tryptofan börjar biosyntesen med dess dekarboxylering med ett aromatiskt aminosyra-dekarboxylas (AADC) enzym (steg 1). Den resulterande dekarboxylerade tryptofan -analog säga tryptamin . Tryptamin genomgår sedan en transmetylering (steg 2): enzymet indoletylamin-N-metyltransferas (INMT) katalyserar överföringen av en metylgrupp från kofaktor S-adenosyl-metionin (SAM), via nukleofil attack, till tryptamin. Denna reaktion omvandlar SAM till S -adenosylhomocystein (SAH) och ger mellanprodukten N -metyltryptamin (NMT). NMT transmitteras i sin tur med samma process (steg 3) för att bilda slutprodukten N , N -dimetyltryptamin. Tryptamintransmetylering regleras av två reaktionsprodukter: SAH och DMT visades ex vivo vara bland de mest potenta hämmarna av kanin INMT -aktivitet.

Denna transmetylering mekanism har upprepat och konsekvent bevisats genom radioaktiv märkning av SAM metylgrupp med kol-14 ( 14 C-CH 3 ) SAM.

Laboratoriesyntes

DMT kan syntetiseras genom flera möjliga vägar från olika utgångsmaterial. De två vanligaste syntesvägarna är genom reaktion av indol med oxalylklorid följt av reaktion med dimetylamin och minskning av karbonylfunktionerna med litiumaluminiumhydrid för att bilda DMT. Den andra vanligaste vägen är genom n, n-dimetylering av tryptamin med användning av formaldehyd följt av reduktion med natriumcyanoborhydrid eller natriumtriacetoxiborhydrid. Natriumborhydrid kan användas men kräver ett större överskott av reagenser och lägre temperaturer på grund av att den har en högre selektivitet för karbonylgrupper i motsats till iminer. Förfaranden med användning av natriumcyanoborhydrid och natriumtriacetoxiborhydrid (förmodligen skapade in situ från cyanoborhydrid även om detta kanske inte är fallet på grund av närvaron av vatten och/eller metanol) leder också till att cyanat tryptamin och beta-karbolinbiprodukter av okänd toxicitet skapas när du använder natriumborhydrid i frånvaro av syra gör det inte. Bufotenin, ett växtextrakt, kan också syntetiseras till DMT. Alternativt kan metyljodid användas men detta resulterar i skapandet av ett kvartärt ammoniumsalt som måste omvandlas tillbaka till en tertiär amin.

Clandestine tillverkning

DMT under olika reningsstadier

I hemlig miljö syntetiseras vanligtvis inte DMT på grund av att utgångsmaterialen inte finns tillgängliga, nämligen tryptamin och oxalylklorid . Istället extraheras det oftare från växtkällor med hjälp av ett opolärt kolvätelösningsmedel, såsom nafta eller heptan , och en bas, såsom natriumhydroxid .

Alternativt används ibland en syra-basextraktion istället.

En mängd växter innehåller DMT på tillräckliga nivåer för att vara livskraftiga källor, men specifika växter som Mimosa tenuiflora och Acacia confusa används oftast.

De kemikalier som är involverade i extraktionen är allmänt tillgängliga. Växtmaterialet kan vara olagligt att skaffa i vissa länder. Slutprodukten (DMT) är olaglig i de flesta länder.

Bevis hos däggdjur

Publicerad i Science 1961, Julius Axelrod funnit en N - metyltransferas enzym som kan mediera biotransformering av tryptamin i DMT i en kaninlunga. Denna upptäckt initierade ett fortfarande pågående vetenskapligt intresse för endogen DMT -produktion hos människor och andra däggdjur. Sedan dess har två stora kompletterande bevislinjer undersökts: lokalisering och ytterligare karakterisering av N -metyltransferasenzymet och analytiska studier som  letar efter endogent producerad DMT i kroppsvätskor och vävnader.

År 2013 rapporterade forskare DMT i tallkörtelns mikrodialysat av gnagare.

En studie publicerad 2014 rapporterade biosyntesen av N, N- dimetyltryptamin (DMT) i den humana melanomcellinjen SK-Mel-147, inklusive detaljer om dess metabolism genom peroxidaser. Det antas att mer än hälften av mängden DMT som produceras av de acidofila cellerna i tallkottkörteln utsöndras före och under döden, mängden är 0,0025-0,0034 g/kg. Emellertid har detta påstående från Strassman kritiserats av David Nichols som noterar att DMT inte verkar framställas i någon betydande mängd av tallkottkörteln. Avlägsnande eller förkalkning av tallkottkörteln orsakar inte några av de symtom som orsakas av borttagning av DMT. De presenterade symptomen överensstämmer enbart med minskning av melatonin, vilket är tallkottkörtelns kända funktion. Nichols föreslår istället att dynorfin och andra endorfiner är ansvariga för den rapporterade eufori som patienter upplever under en nära dödsupplevelse. År 2014 demonstrerade forskare den immunmodulerande potentialen för DMT och 5-MeO-DMT genom Sigma-1-receptorn för humana immunceller. Denna immunmodulerande aktivitet kan bidra till betydande antiinflammatoriska effekter och vävnadsregenerering.

Endogen DMT

N, N -dimethyltryptamine (DMT), en psykedelisk förening identifierad endogent i däggdjur, biosyntetiseras genom aromatiskt- L -aminosyra-dekarboxylas (AADC) och indolethylamine- N -metyltransferas (INMT). Om DMT är biosyntetiserat i däggdjurshjärnan är okänt. Studier har undersökt hjärnuttryck av INMT-transkript hos råttor och människor, samuttryck av INMT- och AADC-mRNA i råtthjärna och periferi och hjärnkoncentrationer av DMT hos råttor. INMT -transkript identifierades i hjärnbarken, tallkottkörteln och choroid plexus hos både råttor och människor via in situ -hybridisering. I synnerhet var INMT -mRNA kolokaliserat med AADC -transkript i råttahjärnvävnader, till skillnad från perifera vävnader från råtta där det fanns lite överlappande uttryck av INMT med AADC -transkript. Dessutom var extracellulära koncentrationer av DMT i hjärnbarken hos normala uppträdande råttor, med eller utan tallkottkörteln, liknande dem för kanoniska monoamint neurotransmittorer inklusive serotonin. En signifikant ökning av DMT -nivåerna i råttans visuella cortex observerades efter induktion av experimentellt hjärtstopp, ett fynd oberoende av en intakt tallkottkörtel. Dessa resultat visar för första gången att råttahjärnan är i stånd att syntetisera och frigöra DMT vid koncentrationer som är jämförbara med kända monoamin -neurotransmittorer och ökar möjligheten att detta fenomen kan förekomma på liknande sätt i mänskliga hjärnor.

Den första påstådda upptäckten av endogent DMT från däggdjur publicerades i juni 1965: Tyska forskare F. Franzen och H. Gross rapporterar att de har bevisat och kvantifierat DMT, tillsammans med dess strukturella analoga bufotenin (5-HO-DMT), i humant blod och urin . I en artikel som publicerades fyra månader senare kritiserades den metod som användes i deras studie kraftigt och trovärdigheten för deras resultat utmanades.

Få av de analysmetoder som användes före 2001 för att mäta nivåer av endogent bildat DMT hade tillräckligt med känslighet och selektivitet för att ge tillförlitliga resultat. Gaskromatografi , företrädesvis kopplad till masspektrometri ( GC-MS ), anses vara ett minimikrav. En studie publicerad i 2005 implementerar den mest känsliga och selektiva metod någonsin används för att mäta endogena DMT: vätskekromatografi - tandemmasspektrometri med elektrosprayjonisering (LC-ESI-MS / MS) möjliggör att nå gränserna för detektions (bestämningsgränser) 12 till 200-faldigt lägre än de som uppnåddes med de bästa metoderna som användes under 1970 -talet. Data som sammanfattas i tabellen nedan är från studier som överensstämmer med ovannämnda krav (förkortningar som används: CSF = cerebrospinalvätska ; LOD = detektionsgräns ; n = antal prover; ng/L och ng/kg = nanogram (10 −9 g ) per liter respektive nanogram per kilogram):

DMT i kroppsvätskor och vävnader (OBS: enheter har harmoniserats)
Arter Prov Resultat
Mänsklig Blodserum <LOD (n = 66)
Blodplasma <LOD (n = 71) ♦ <LOD (n = 38); 1000 & 10 600 ng/L (n = 2)
Helblod <LOD (n = 20); 50–790 ng/L (n = 20)
Urin <100 ng/L (n = 9) ♦ <LOD (n = 60); 160–540 ng/L (n = 5) ♦ Upptäckt i n = 10 av GC-MS
Avföring <50 ng/kg (n = 12); 130 ng/kg (n = 1)
Njure 15 ng/kg (n = 1)
Lunga 14 ng/kg (n = 1)
Ländrygg CSF 100 370 ng/L (n = 1); 2.330–7.210 ng/L (n = 3); 350 & 850 ng/L (n = 2)
Råtta Njure 12 & 16 ng/kg (n = 2)
Lunga 22 & 12 ng/kg (n = 2)
Lever 6 & 10 ng/kg (n = 2)
Hjärna 10 & 15 ng/kg (n = 2) ♦ Mätt i synaptisk vesikulär fraktion
Kanin Lever <10 ng/kg (n = 1)

En studie från 2013 fann DMT i mikrodialysat som erhållits från en råttas tallkottkörtel, vilket ger bevis på endogent DMT i däggdjurshjärnan. Under 2019 visade experiment att råttahjärnan kan syntetisera och släppa DMT. Dessa resultat ökar möjligheten att detta fenomen kan förekomma på samma sätt i mänskliga hjärnor.

Detektering i kroppsvätskor

DMT kan mätas i blod, plasma eller urin med hjälp av kromatografiska tekniker som ett diagnostiskt verktyg i kliniska förgiftningssituationer eller för att underlätta medicinsk undersökning av misstänkta dödsfall. I allmänhet ligger blod- eller plasmas DMT-nivåer hos fritidsanvändare av läkemedlet i intervallet 10–30 μg/L under de första timmarna efter intag. Mindre än 0,1% av en oral dos elimineras oförändrat i 24-timmars urin hos människor.

INMT

Innan tekniker för molekylärbiologi användes för att lokalisera indoletylamin N -metyltransferas (INMT) gick karakterisering och lokalisering i nivå: prover av det biologiska materialet där INMT antas vara aktivt är föremål för enzymanalys . Dessa enzymanalyser utförs antingen med en radiomärkt metyldonator liknande ( 14 C-CH 3 ) SAM till vilka kända mängder av omärkta substrat som tryptamin läggs till eller med tillsats av ett radiomärkt substrat liknande ( 14 C) NMT att demonstrera in vivo -bildning. Eftersom kvalitativ bestämning av den radioaktivt märkta produkten av den enzymatiska reaktionen är tillräcklig för att karakterisera INMT -existens och aktivitet (eller brist på), behöver inte analytiska metoder som används i INMT -analyser vara lika känsliga som de som behövs för att direkt upptäcka och kvantifiera minutmängderna av endogent bildat DMT (se avsnittet DMT nedan). Den väsentligen kvalitativa metoden tunnskiktskromatografi (TLC) användes således i en övervägande majoritet av studierna. Robusta bevis på att INMT kan katalysera transmetylering av tryptamin till NMT och DMT kan också förses med omvänd isotopspädningsanalys kopplad till masspektrometri för kanin och mänsklig lunga under början av 1970 -talet.

Selektivitet snarare än känslighet visade sig vara en akilleshäl för vissa TLC-metoder med upptäckten 1974–1975 att inkubering av råttblodceller eller hjärnvävnad med ( 14 C-CH 3 ) SAM och NMT som substrat för det mesta ger tetrahydro-β-karbolin derivat och försumbara mängder DMT i hjärnvävnad. Det inses verkligen samtidigt att de TLC-metoder som hittills använts i nästan alla publicerade studier om INMT- och DMT-biosyntes är oförmögna att lösa DMT från dessa tetrahydro-p-karboliner. Dessa fynd är ett slag för alla tidigare påståenden om bevis på INMT -aktivitet och DMT -biosyntes i fågel- och däggdjurshjärna, inklusive in vivo , eftersom de alla förlitade sig på användning av de problematiska TLC -metoderna: deras giltighet tvivlas i replikationsstudier som använder förbättrade TLC-metoder, och misslyckas med att bevisa DMT-producerande INMT-aktivitet i råtta och mänskliga hjärnvävnader. Publicerad 1978, den sista studien som försökte bevisa in vivo INMT -aktivitet och DMT -produktion i hjärnan (råtta) med TLC -metoder finner att biotransformation av radiomärkt tryptamin till DMT är verkligt men "obetydligt". Förmågan hos metoden som används i denna senare studie för att lösa DMT från tetrahydro-β-karboliner ifrågasätts senare.
För att lokalisera INMT uppnås ett kvalitativt steg med användning av moderna molekylärbiologiska tekniker och immunhistokemi . Hos människor är en gen som kodar för INMT bestämd att lokaliseras på kromosom 7 . Northern blot -analyser avslöjar att INMT messenger RNA (mRNA) uttrycks starkt i kaninlunga och i mänsklig sköldkörtel , binjurar och lungor. Mellanliggande uttrycksnivåer finns i mänskligt hjärta, skelettmuskel, luftrör, mage, tunntarm, bukspottkörtel, testiklar, prostata, placenta, lymfkörtel och ryggmärg. Låga till mycket låga uttrycksnivåer noteras i kaninhjärnan och tymus , lever, mjälte , njure, tjocktarm, äggstock och benmärg . INMT mRNA-uttryck är frånvarande i humana perifera blod leukocyter , hela hjärnan, och i vävnad från 7 specifika hjärnregioner (thalamus, nucleus subthalamicus, nucleus caudatus, hippocampus, amygdala, substantia nigra, och corpus callosum). Immunhistokemi visade att INMT fanns i stora mängder i glandulära epitelceller i små och stora tarmar. År 2011 avslöjade immunhistokemi förekomsten av INMT i primat nervvävnad inklusive näthinnan, ryggmärgs motoriska nervceller och tallkottkörteln. En studie från 2020 med in situ-hybridisering , ett mycket mer exakt verktyg än Northern blot-analysen, hittade mRNA-kodning för INMT uttryckt i den mänskliga hjärnbarken, choroid plexus och tallkottkörteln.

Farmakologi

Farmakokinetik

DMT -toppkoncentrationer ( C max ) mätt i helblod efter intramuskulär (IM) injektion (0,7 mg/kg, n = 11) och i plasma efter intravenös (IV) administrering (0,4 mg/kg, n = 10) av helt psykedelisk doserna ligger i intervallet ≈14 till 154 μg/L respektive 32 till 204 μg/L. Motsvarande koncentrationer av DMT ligger därför i intervallet 0,074–0,818 μM i helblod och 0,170–1,08 μM i plasma. Emellertid har flera studier beskrivit aktiv transport och ackumulering av DMT till råtta och hundhjärna efter perifer administration. Liknande aktiv transport och ackumuleringsprocesser sker sannolikt i människans hjärna och kan koncentrera DMT i hjärnan flera gånger eller mer (relativt blod), vilket resulterar i lokala koncentrationer i mikromolar eller högre intervall. Sådana koncentrationer skulle stå i överensstämmelse med serotonin-hjärnvävnadskoncentrationer, som konsekvent har fastställts att ligga i intervallet 1,5-4 μM.

Tätt coextending med topp psykedeliska effekter, genomsnittliga tiden till räckvidd toppkoncentrationer ( T max ) bestämdes till 10-15 minuter i helblod efter intramuskulär injektion, och 2 minuter i plasma efter intravenös administrering. När det tas oralt blandas i en Ayahuasca avkok, och i frystorkade Ayahuasca gelkapslar , DMT T max avsevärt fördröjd: 107.59 ± 32,5 minuter och 90-120 minuter, respektive. Farmakokinetiken för förångning av DMT har inte studerats eller rapporterats.

Farmakodynamik

DMT binder icke- selektivt med affiniteter <0,6 μM till följande serotoninreceptorer : 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 6 och 5-HT 7 . En agonistverkan har bestämts vid 5-HT 1A , 5-HT 2A och 5-HT 2C . Dess effektivitet vid andra serotoninreceptorer återstår att bestämma. Av särskilt intresse kommer att vara bestämningen av dess effekt vid human 5-HT 2B- receptor eftersom två in vitro- analyser visar DMT: s höga affinitet för denna receptor: 0,108 μM och 0,184 μM. Detta kan vara av betydelse eftersom kroniska eller frekventa användningar av serotonerga läkemedel som visar företrädesvis hög affinitet och tydlig agonism vid 5-HT 2B- receptor har orsakssamband till valvulär hjärtsjukdom .

Det har också visat sig ha affinitet för dopamin D 1 , α 1 adrenerga , a 2 -adrenergiska , imidazolin-1 , och o en receptorer . Konvergerande bevislinjer etablerade aktivering av σ 1 -receptorn vid koncentrationer av 50–100 μM. Dess effektivitet vid de andra receptorbindningsställena är oklart. Det har också visats in vitro att vara ett substrat för cell-ytan serotonintransportör (SERT) uttryckt i mänskliga trombocyter och råtta vesikulär monoamintransportör 2 (VMAT2), som uttrycktes övergående i fallarmémask Sf9-celler. DMT inhiberade SERT-medierat serotoninupptag i blodplättar vid en genomsnittskoncentration av 4,00 ± 0,70 μM och VMAT2-medierat serotoninupptag vid en genomsnittskoncentration av 93 ± 6,8 μM.

Som med andra så kallade "klassiska hallucinogener" kan en stor del av DMT-psykedeliska effekter hänföras till en funktionellt selektiv aktivering av 5-HT 2A- receptorn. DMT-koncentrationer som framkallar 50% av dess maximala effekt (halva maximal effektiv koncentration = EC 50 eller K- akt ) vid den humana 5-HT 2A- receptorn in vitro ligger inom området 0.118–0.983 μM. Detta värdeintervall sammanfaller väl med koncentrationsintervallet mätt i blod och plasma efter administrering av en helt psykedelisk dos (se Farmakokinetik ).

Eftersom DMT har visat sig ha något bättre effekt (EC 50 ) på human serotonin 2C-receptor än vid 2A-receptorn, är 5-HT 2C sannolikt också inblandat i DMT: s totala effekter. Andra receptorer, såsom 5-HT 1A σ 1 , kan också spela en roll.

År 2009 antogs det att DMT kan vara en endogen ligand för σ 1 -receptorn. Koncentrationen av DMT som behövs för σ 1 -aktivering in vitro (50–100 μM) liknar den beteendemässigt aktiva koncentrationen som mäts i mushjärnan på cirka 106 μM Detta är minimalt 4 storleksordningar högre än de genomsnittliga koncentrationerna som mäts i råtta hjärnvävnad eller human plasma under basala förhållanden (se Endogen DMT ), så σ 1 -receptorer kommer sannolikt att aktiveras endast under förhållanden med höga lokala DMT -koncentrationer. Om DMT lagras i synaptiska vesiklar kan sådana koncentrationer uppstå under vesikulär frisättning. För att illustrera, medan den genomsnittliga koncentrationen av serotonin i hjärnvävnad ligger i intervallet 1,5–4 μM, mättes koncentrationen av serotonin i synaptiska vesiklar till 270 mM. Efter vesikulär frisättning uppskattas den resulterande koncentrationen av serotonin i den synaptiska klyftan, till vilken serotoninreceptorer utsätts, vara cirka 300 μM. Även om in vitro -receptorbindningsaffiniteter, effektivitet och genomsnittliga koncentrationer i vävnad eller plasma är användbara, är det dock inte troligt att de förutsäger DMT -koncentrationer i vesiklarna eller vid synaptiska eller intracellulära receptorer. Under dessa förhållanden är föreställningar om receptorselektivitet betydande, och det verkar troligt att de flesta receptorer som identifierats som mål för DMT (se ovan) deltar i att producera dess psykedeliska effekter.

Bindningsplatser Bindande affinitet K i (μM)
5-HT 1A 0,075
5-HT 2A 0,237
5-HT 2C 0,424
D 1 6
D 2 3
D 3 6.3
a 1A 1.3
a 2A 2.1
SKÄRM 1 2.2
H 1 0,22
SERT 6
DAT 22
NETTO 6.5

Samhälle och kultur

Svarta marknaden

Elektroniska cigarettpatroner fyllda med DMT började säljas på den svarta marknaden 2018.

Se även

Referenser

externa länkar