Mosapride - Mosapride

Mosapride
Mosapride.svg
3D Mosapride.png
Kliniska data
AHFS / Drugs.com Internationella läkemedelsnamn
ATC -kod
Identifierare
  • 4-amino-5-klor-2-etoxi- N -[[4-[(4-fluorfenyl) metyl] morfolin-2-yl] metyl] bensamid
CAS-nummer
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard 100.127.999 Redigera detta på Wikidata
Kemiska och fysiska data
Formel C 21 H 25 Cl F N 3 O 3
Molmassa 421,90  g · mol −1
3D -modell ( JSmol )
  • Clc1cc (c (OCC) cc1N) C (= O) NCC3OCCN (Cc2ccc (F) cc2) C3
  • InChI = 1S/C21H25ClFN3O3/c1-2-28-20-10-19 (24) 18 (22) 9-17 (20) 21 (27) 25-11-16-13-26 (7-8-29- 16) 12-14-3-5-15 (23) 6-4-14/h3-6,9-10,16H, 2,7-8,11-13,24H2,1H3, (H, 25,27 ) kontrolleraY
  • Nyckel: YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N kontrolleraY
 ☒NkontrolleraY (vad är detta?) (verifiera)  

Mosaprid är en gastroprokinetisk medel som verkar som en selektiv 5-HT 4 -agonist . Den huvudsakliga aktiva metaboliten av mosaprid, känd som M1, fungerar dessutom som en 5HT 3 -antagonist , som påskyndar magtömning genom hela mag -tarmkanalen hos människor och används för behandling av gastrit , gastroesofageal refluxsjukdom , funktionell dyspepsi och irritabel tarmsyndrom . Det rekommenderas att tas på tom mage (dvs. minst en timme före mat eller två timmar efter mat).

Förutom sina prokinetiska egenskaper har mosaprid också antiinflammatoriska effekter på mag-tarmkanalen, vilket kan bidra till några av dess terapeutiska effekter. Mosaprid främjar också neurogenes i mag -tarmkanalen vilket kan vara användbart vid vissa tarmsjukdomar. Den neurogenes beror på mosaprid s effekt på 5-HT 4 receptor där den verkar som en agonist.

Dess vanliga biverkningar inkluderar muntorrhet, buksmärtor, yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, illamående , illamående, diarré och ibland förstoppning. Till skillnad från vissa andra prokinetiska medel har mosaprid liten effekt på kaliumkanaler, ingen effekt på hERG -transfekterade celler och ingen effekt på kardiovaskulär funktion som kan upptäckas i tester på människor. På grund av mosapridens farmakokinetik skulle det ta 1 000–3 000 gånger den terapeutiska dosen för att framkalla kardiovaskulära effekter.

Referenser