Mosapride - Mosapride
Kliniska data | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
ATC -kod | |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
CHEMBL | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.127.999 |
Kemiska och fysiska data | |
Formel | C 21 H 25 Cl F N 3 O 3 |
Molmassa | 421,90 g · mol −1 |
3D -modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(vad är detta?) (verifiera) |
Mosaprid är en gastroprokinetisk medel som verkar som en selektiv 5-HT 4 -agonist . Den huvudsakliga aktiva metaboliten av mosaprid, känd som M1, fungerar dessutom som en 5HT 3 -antagonist , som påskyndar magtömning genom hela mag -tarmkanalen hos människor och används för behandling av gastrit , gastroesofageal refluxsjukdom , funktionell dyspepsi och irritabel tarmsyndrom . Det rekommenderas att tas på tom mage (dvs. minst en timme före mat eller två timmar efter mat).
Förutom sina prokinetiska egenskaper har mosaprid också antiinflammatoriska effekter på mag-tarmkanalen, vilket kan bidra till några av dess terapeutiska effekter. Mosaprid främjar också neurogenes i mag -tarmkanalen vilket kan vara användbart vid vissa tarmsjukdomar. Den neurogenes beror på mosaprid s effekt på 5-HT 4 receptor där den verkar som en agonist.
Dess vanliga biverkningar inkluderar muntorrhet, buksmärtor, yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, illamående , illamående, diarré och ibland förstoppning. Till skillnad från vissa andra prokinetiska medel har mosaprid liten effekt på kaliumkanaler, ingen effekt på hERG -transfekterade celler och ingen effekt på kardiovaskulär funktion som kan upptäckas i tester på människor. På grund av mosapridens farmakokinetik skulle det ta 1 000–3 000 gånger den terapeutiska dosen för att framkalla kardiovaskulära effekter.