Läkemedel som kontrolleras av den brittiska lagen om missbruk av droger - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act

Läkemedel som kontrolleras av Storbritanniens Misuse of Drugs Act 1971 listas i denna artikel. Dessa läkemedel är kända i Storbritannien som kontrollerade läkemedel , eftersom detta är termen med vilken själva handlingen hänvisar till dem. I mer allmänna ordalag kontrolleras dock många av dessa läkemedel också av Medicines Act 1968 , det finns många andra läkemedel som kontrolleras av läkemedelslagen men inte av lagen om missbruk av läkemedel och andra ämnen som kan betraktas som läkemedel ( alkohol , till exempel) styrs av andra lagar.

I lagen om missbruk av narkotika anges tre olika kategorier, klass A, klass B och klass C. Klass A -läkemedel representerar de som anses vara farligast, och har därför de hårdaste straff. Klass C representerar dem som anses ha minst kapacitet för skada, och därför kräver lagen mer mildare straff. I verkligheten har den potentiella skadan liten betydelse för klassen, vilket har lett till missnöje med narkotikalagar.

Att bli upptäckt som innehav av ett läkemedel på den här listan hanteras mindre allvarligt än om det skulle anses att det finns avsikt att tillhandahålla (även utan betalning) läkemedlet till andra. Innehav med uppsåt att leverera medför ett maximistraff på livstids fängelse .

När det gäller lagligt innehav och tillhandahållande gäller en annan uppsättning kategorier som anges i förordningen om missbruk av narkotika 2001 (med ändringar). Detta anger fem scheman var och en med sina egna begränsningar. Schema 1 innehåller ämnen som regeringen anser inte ha något medicinskt värde, såsom hallucinogener , och deras användning är främst begränsad till forskning, medan scheman 2–5 innehåller de andra reglerade läkemedlen. Detta innebär att även om läkemedel kan falla i kategorin klass A/B/C, kan de också falla in i en av scheman för legitim medicinsk användning. Till exempel är morfin ett klass A -läkemedel enligt Misuse of Drugs Act 1971 , men när det lagligt tillhandahålls faller det under kategorin ett Schedule 2 -kontrollerat läkemedel.

Ämnen kan tas bort och läggas till i olika delar av schemat med hjälp av ett lagstadgat instrument , förutsatt att en rapport från rådgivande rådet om missbruk av narkotika har gjorts i uppdrag och har nått en slutsats, även om utrikesministern inte är bunden av rådets slutsatser. Denna lista har i praktiken ändrats ett stort antal gånger, ibland har ämnen tagits bort, men mer vanligt läggs till några; till exempel blev många bensodiazepiner klass C -läkemedel 1985, och många katinoner blev klass B -läkemedel 2010.

Ordlista över terminologi som används i denna lista

anabola steroider - hormoner som bygger muskelvävnad
bensodiazepiner - en klass av lugnande / ångestdämpande läkemedel
cannabinoider - läkemedel som binder till cannabinoidreceptorer
arylcyklohexaminer - dissociativ som verkar på NMDA -receptorerna
opioider - Läkemedel som binder till opioidreceptorer
fenetylaminer - psykedelika baserade på fenetylamin
sedativa - läkemedel som sänker upphetsning
stimulantia - droger som kan höja upphetsning
tryptaminer - psykedelia baserat på tryptamin

Klass A -läkemedel

1. Följande ämnen, nämligen: -

(a)

Namn som anges
i lagen
Märke eller
gatunamn
Drogtyp År
tillagt
Anteckningar och kommentarer
Acetorfin opioid 1971 används främst för att lugna elefanter, giraffer och noshörningar
Alfentanil 1984
Allylprodine 1971
Alphacetylmetadol syntetisk
Alphameprodine
Alphamethadol
Alphaprodine
Anileridin
Bensetidin
Bensylmorfin
Betacetylmetadol
Betameprodin
Betametadol
Betaprodin
Bezitramid Burgodin
Bufotenin Toad hud toxin tryptamin finns i skinn av psykoaktiva paddor , särskilt Bufo alvarius
Carfentanil Wildnil opioid 1986 Starkaste kända opioiden; 10 000 gånger starkare än morfin, 100 gånger starkare än fentanyl. Används som lugnande medel för stora vilt (elefanter etc.).
Klonitazen 1971
Coca blad Erythroxylum växten från vilken kokain härrör
Kokain koks, spricka Tropan alkaloid en av de mest använda illegala drogerna i världen
Desomorfin Krokodil (ryska för krokodil) opioid Används främst i Ryssland och Ukraina. Dess fullständiga kemiska namn är dihydrodesoxymorfin.
Dextromoramid Palfium
Diamorfin heroin, smack, dop, svart tjära världens mest missbrukade olagliga opioid
Diampromid
Dietyltiambuten
Difenoxin Roskies 1975
Dihydrocodeinone O-carboxymethyloxime 1971
Dihydroetorfin opioid (se anteckningar) 2003 Halvsyntetiskt opioid; derivat av etorfin
Dihydromorfin Paramorphan opioid 1971
Dimenoxadol
Dimepheptanol en analog av metadon
Dimetyltiambuten
Dioxafetylbutyrat
Difenoxylat
Dipipanon
Drotebanol 1973
Ekgonin föregångare 1971 "och alla derivat av ekgonin som kan konverteras till ekgonin eller kokain"
Etylmetyltiambuten opioid
Eticyklidin arylcyklohexylamin 1984
Etonitazene opioid 1971
Etorfin 1 000–3 000 gånger starkare än morfin, veterinär användning endast för stora vilt
Etoxeridin
Etryptamin tryptamin 1998
Fentanyl Actiq, Duragesic, Sublimaze opioid 1971 Ungefär 100 gånger styrkan hos morfin
Furetidin
Hydrokodon Vicodin, Norco, Lortab
Hydromorfinol
Hydromorfon Dilaudid, Palladone, Hymorphan, läkemedelsbutik heroin
Hydroxipetidin
Isometadon Enkel positionsisomer av metadon
Ketobemidon
Levometorfan
Levomoramid den helt inaktiva isomeren av dextromoramid
Levofenacylmorfan
Levorfanol Levo-Dromoran
Lofentanil 1986
Lysergamid ergoline 1971 en föregångare till LSD
Lysergsyradietylamid LSD, syra "Lysergid och andra N-alkylderivat av lysergamid"
Meskalin meskalin fenetylamin finns naturligt i peyote kaktus
MDMA Ecstasy (förkortat E, X eller XTC), Molly (USA) eller Mandy (Storbritannien) 1977 inte specifikt namngiven men omfattas av förbudet mot alkylendioxisubstituerade fenetylaminer
MDA inte specifikt namngiven men omfattas av förbudet mot alkylendioxisubstituerade fenetylaminer
Metazocin opioid 1971
Metadon Metados, Dolofin används vid opioidersättningsterapi för att behandla missbruk
Metadylacetat används vid behandling av opioidberoende, strukturellt relaterat till metadon
Metamfetamin Desoxyn, kristallmet, met, is, glas, Tina, vev, gak och andra stimulerande medel 2006 flyttade från klass B till klass A 2006
Metyldesorfin opioid 1971
Metyldihydromorfin
Metopon
Morpheridine
Morfin derivat av opiumvalmo och kraftfull smärtstillande
Morfinmetobromid " morfin N-oxid och andra femvärda kväve- morfinderivat"
Myrofin
Nikomorfin
Noracymethadol
Norlevorfanol
Normetadon
Normorfin
Norpipanon Hexalgon metadol
Opium Laudanum, Pantopon opioidblandning mjölkig utsöndring av opiumvallmo - förbjuden "vare sig rå, beredd eller medicinsk"
Oxikodon OxyContin, Percocet opioid Mycket använt stark smärtstillande
Oxymorfon Numorphan, Opana
Petidin meperidin, Demerol, Dolantine
Fenadoxon
Fenampromid
Fenazocin Avbröts 2001
Phencyclidine ängeldamm, PCP arylcyklohexylamin 1979
Fenomorfan opioid 1971
Fenoperidin
Piminodin
Piritramid Dipidolor
Vallmo-halm Papaver somniferum "Vallmo-halm och koncentrat av vallmo-halm."
Proheptazin opioid
Properidin
Psilocin tryptamin Psykoaktiv ingrediens som finns i de flesta psykedeliska svampar
Psilocybe svamp magiska svampar svampar 2005 "Svamp (av något slag) som innehåller psilocin eller en ester av psilocin."
Racemetorfan opioidblandning 1971 Racemisk blandning av Dextromethorphan (DXM) och Levomethorphan
Racemoramid
Racemorphan
Remifentanil opioid 2003 Stark smärtstillande; kan inte användas utan plasmainfusionsutrustning
Rolicyclidine PCPy arylcyklohexylamin 1984 Mycket lik fencyclidine (PCP)
Sufentanil Sufenta opioid 1983
Tenocyklidin TCP arylcyklohexylamin 1984 Mycket lik fencyclidine (PCP), men betydligt mer potent
Tapentadol Nucynta opioid 2009 Dubbelverkan som en noradrenalinåterupptagshämmare
Baconet Acedicone 1971
Thebaine
Tilidate Valtran 1983
Trimeperidin 1971
2,5-Dimetoxi-4-bromamfetamin DOB fenetylamin 1975 ett läkemedel för DOx familjen
4-Cyano-2-dimetylamino-4,4-difenylbutan opioid (se not) 1971 Metadon intermediär
4-Cyano-1-metyl-4-fenyl-piperidin Mellankemikalie vid framställning av opioiden, Pethidine
N, N-dietyltryptamin DET, T-9 tryptamin
N, N-dimetyltryptamin DMT, krydda, changa Intensiv psykedelisk drog
2,5-dimetoxi-4-metylamfetamin DOM fenetylamin ett läkemedel av DOx -familjen .
N-hydroxy-tenamfetamin MDOH stimulerande medel 1990
1-metyl-4-fenylpiperidin-4-karboxylsyra Petidinsyra föregångare 1971
2-metyl-3-morfolino-1,1-difenylpropankarboxylsyra opioid (se anteckningar) Omvandlas i kroppen till opioiden Moramid
4-metyl-aminorex is stimulerande medel 1990
4-metyl-5- (4-metylfenyl) -4,5-dihydrooxazol-2-amin Serotoni, 4,4'-DMAR 2015
1-cyklohexyl-4- (1,2-difenyletyl) piperazin MT-45 opioid
4-fenylpiperidin-4-karboxylsyraetylester Norpetidin opioid (se anteckningar) 1971 Vanligt förekommande vid framställning av petidin, även om det har liten opioidaktivitet i sig
OBS Styckena (b) och (c) lades till 1977, styckena (d) och (e) lades till 1986. Stycke (ba) tillkom sedan 2001.

(b) varje förening (som inte är en förening för tillfället som anges i stycke (a) ovan) strukturellt härrörande från tryptamin eller från en ring-hydroxitryptamin genom modifiering på något av följande sätt, det vill säga-

(i) genom substitution vid kväveatomen i sidkedjan i någon utsträckning med alkyl- eller alkenylsubstituenter, eller genom att inkludera kväveatomen i sidokedjan (och inga andra atomer i sidokedjan) i en cyklisk struktur;
(ii) genom substitution vid kolatomen intill kväveatomen i sidokedjan med alkyl- eller alkenylsubstituenter;
(iii) genom substitution i den 6-ledade ringen i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkoxi-, haloalkyl-, tioalkyl-, alkylendioxi- eller halidsubstituenter;
(iv) genom substitution vid 2-läget i tryptaminringsystemet med en alkylsubstituent;

ba) följande fenetylaminderivat , nämligen: -

c) varje förening (som inte är metoxifenamin eller en förening för närvarande specificeras i underavsnittet a) ovan strukturellt härrör från fenetylamin, en N-alkylfenetylamin , en metylfenetylamin , en N-alkyl-a-metylfenetylamin , en etylfenetylamin , eller en N-alkyl-a-etylfenetylamin genom substitution i ringen i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkoxi-, alkylendioxi- eller halidsubstituenter, även om de är ytterligare substituerade i ringen med en eller flera andra likvärdiga substituenter.

(d) varje förening (som inte är en förening för tillfället som anges i stycke (a) ovan) strukturellt härledd från fentanyl genom modifiering på något av följande sätt, det vill säga

(i) genom ersättning av fenyldelen av fenetylgruppen med vilken heteromonocykel som helst, även om den är ytterligare substituerad i heterocykeln eller inte;
(ii) genom substitution i fenetylgruppen med alkyl-, alkenyl-, alkoxi-, hydroxi-, halogen-, haloalkyl-, amino- eller nitrogrupper;
(iii) genom substitution i piperidinringen med alkyl- eller alkenylgrupper;
(iv) genom substitution i anilinringen med alkyl-, alkoxi-, alkylendioxi-, halogen- eller haloalkylgrupper;
(v) genom substitution vid 4-positionen i piperidinringen med vilken som helst alkoxikarbonyl- eller alkoxialkyl- eller acyloxigrupp;
(vi) genom att ersätta N- propionylgruppen med en annan acylgrupp;

(e) varje förening (som inte är en förening för tillfället som anges i stycke (a) ovan) som strukturellt härrör från petidin genom modifiering på något av följande sätt, det vill säga

(i) genom ersättning av 1-metylgruppen med en acyl-, alkylgrupp, även omättad, bensyl- eller fenetylgrupp, även om den är ytterligare substituerad eller inte;
(ii) genom substitution i piperidinringen med alkyl- eller alkenylgrupper eller med en propanobrygga, även om den är ytterligare substituerad eller ej;
(iii) genom substitution i 4-fenylringen med alkyl-, alkoxi-, aryloxi-, halogen- eller haloalkylgrupper;
(iv) genom ersättning av 4- etoxikarbonyl med någon annan alkoxikarbonyl eller någon alkoxialkyl- eller acyloxigrupp;
(v) genom bildning av en N-oxid eller av en kvartär bas.

(f) någon förening (ej bensyl (α-metyl-3,4-metylendioxifenetyl) amin) strukturellt härledd från meskalin, 4-brom-2,5-dimetoxi-α-metylfenetylamin, 2,5-dimetoxi-α, 4 -dimetylfenetylamin, N-hydroxietamfetamin (N-hydroxi-MDA) eller en förening som anges i stycke (ba) eller (c) ovan, genom substitution vid kväveatomen i aminogruppen med en bensylsubstituent, även substituerad eller ej i bensylgruppens fenylring i vilken utsträckning som helst. ”.

2. Varje stereoisomer form av ett ämne för tillfället som anges i punkt 1 ovan är inte dextrometorfan eller dextrorfan .

3. Varje ester eller eter av ett ämne för tillfället som anges i punkt 1 eller 2 ovan [inte är ett ämne för den tid som anges i del II i detta schema].

4. Allt salt av ett ämne för närvarande anges i någon av punkterna 1 till 3 ovan.

5. Varje beredning eller annan produkt som innehåller ett ämne eller en produkt för närvarande specificeras i någon av punkterna 1 till 4 ovan.

6. Varje preparat som är avsett för administrering genom injektion och som för närvarande innehåller ett ämne eller en produkt som anges i någon av punkterna 1 till 3 i del II i detta schema.

Klass B -läkemedel

1. Följande ämnen, nämligen: -

(a)

Namn som anges
i lagen
Märke eller
gatunamn
Drogtyp
År
tillagt
Anteckningar och kommentarer
Acetyldihydrocodeine opioid 1971
Amfetamin Fart stimulerande medel
Kodein Lila drack, Lean opioid lagligt utan recept i mängder upp till 12,8 mg per doseringsenhet eller 15 mg/5 ml i oral lösning. UK Codeine -lag
Cannabinol och derivat cannabinoid 2009 nedgraderade från klass A till klass C 2004 och uppgraderades till klass B 2009 (legaliserades för medicinskt bruk i juli 2018)
Cannabis Cannabis, grön, hash, marijuana, kruka, puff, gas, knopp, skunk, ogräs (bland andra) cannabinoid, lugnande Alla cannabissorter, inklusive de som odlas som hampa , kontrolleras enligt lagen, inte bara läkemedelssorter
Nedgraderade från klass B till klass C 2004 och uppgraderades till klass B 2009
Dihydrocodeine Parakodin, Synalgos DC opioid 1971 lagligt i mängder upp till 30 mg förskrivna av läkare i tablettform och sammansatt med ett tilläggs-icke-opioid som paracetamol.
Etylmorfin Kodetylin
Glutetimid Doriden lugnande 1985
Ketamin Ketalar, Special K, Ket, Kenny, Kenneth, hästdämpande lugnande 2006, flyttade till klass B 2014 Används av läkare på luftambulans för att ge smärtlindring för allvarliga eller livshotande skador under extrema omständigheter, när olyckssedation krävs före en potentiell RSI .
Lefetamin stimulerande medel 1985
Lisdexamfetamin Elvanse i Storbritannien, Vyvanse i USA 2014
Meklokalon lugnande 1984
a-metylfenetylhydroxylamin 2001
Metakalon Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude lugnande 1984
Methcathinone stimulerande medel 1998
Metoxetamin dissociativ 2013
4 – Methylmethcathinone MCAT, Mephedrone, Meow Meow, Bath Salts stimulerande medel 2010
Metylon M1
Metylfenidat Ritalin, Concerta 1971
Metylfenobarbiton lugnande 1984
Naphyrone NRG-1 stimulerande medel 2010
Nikokodin opioid 1971
Nikodikodin 1973
Norcodeine 1971
Pentazocin Talwin, Fortal 1985
Fenmetrazin Preludin stimulerande medel 1971
Folcodine opioid
Propiram 1973
Zipeprol 1998

(aa) Varje förening (som inte är bupropion, katinon, dietylpropion, pyrovaleron eller en förening för den tid som anges i underpunkt (a) ovan) strukturellt härrörande från 2 -amino – 1 – fenyl – 1 – propanon genom modifiering i någon av följande sätt, det vill säga

(i) genom substitution i fenylringen i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkoxi-, alkylendioxi-, haloalkyl- eller halidsubstituenter, även om de är ytterligare substituerade i fenylringen med en eller flera andra likvärdiga substituenter;
(ii) genom substitution i 3 -positionen med en alkylsubstituent;
(iii) genom substitution vid kväveatomen med alkyl- eller dialkylgrupper eller genom att inkludera kväveatomen i en cyklisk struktur

(ab) Varje förening som strukturellt härrör från 2 – aminopropan – 1 – one genom substitution vid 1-positionen med något monocykliskt eller sammansmält-polycykliskt ringsystem (inte ett fenylring- eller alkylendioxifenylringsystem), oavsett om föreningen är ytterligare modifierad på något av följande sätt, det vill säga,

(i) genom substitution i ringsystemet i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkoxi-, haloalkyl- eller halidsyresubstituenter, även om de är ytterligare substituerade i ringsystemet med en eller flera andra likvärdiga substituenter;
(ii) genom substitution i 3 -positionen med en alkylsubstituent;
(iii) genom substitution vid 2 -amino -kväveatomen med alkyl- eller dialkylgrupper, eller genom att inkludera 2 -amino -kväveatomen i en cyklisk struktur

(b) 5,5 disubstituerad barbitursyra

(c) [2,3 – Dihydro – 5 – metyl – 3– (4 – morfolinylmetyl) pyrrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – bensoxazin – 6 – yl] –1 – naftalenylmetanon. ( VIN 55,212-2 )

3 – Dimetylheptyl – 11 – hydroxyhexahydrocannabinol.

[9 – Hydroxy – 6 – metyl – 3– [5 – fenylpentan – 2 – yl] oxi – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – oktahydrofenantridin – 1 – yl] acetat.

9- (Hydroximetyl) –6, 6 – dimetyl – 3– (2 – metyloktan – 2 – yl) –6a, 7, 10, 10a – tetrahydrobenso [c] kromen – 1 – ol.

[2,3 – Dihydro – 5 – metyl – 3– (4 – morfolinylmetyl) pyrrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – bensoxazin – 6 – yl] –1 – naftalenylmetanon.

Varje förening som strukturellt härrör från 3– (1 – naftoyl) indol eller 1H – indol – 3 – yl– (1 – naftyl) metan genom substitution vid kväveatomen i indolringen med alkyl, alkenyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl eller 2– ( 4 -morfolinyl) etyl, även i någon utsträckning substituerad i indolringen eller inte eller i substitution i naftylringen eller inte.

Varje förening som är strukturellt härledd från 3– (1 – naftoyl) pyrrol genom substitution vid pyrrolringens kväveatom med alkyl, alkenyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl eller 2– (4 -morfolinyl) etyl, även om den är ytterligare substituerad i pyrrolringen eller inte i vilken utsträckning som helst och om den är substituerad i naftylringen eller inte i någon utsträckning.

Varje förening som är strukturellt härledd från 1– (1 – naftylmetyl) -en genom substitution vid 3 -positionen av innerenringen med alkyl, alkenyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl eller 2– (4 -morfolinyl) etyl, även om den är ytterligare substituerad i indenen eller inte ringen i vilken utsträckning som helst och om den är substituerad i naftylringen eller inte i någon utsträckning.

Nabilone

Varje förening som strukturellt härrör från 3 -fenylacetylindol genom substitution vid kväveatomen i indolringen med alkyl, alkenyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl eller 2– (4 -morfolinyl) etyl, även om den är substituerad ytterligare i indolringen eller inte eller inte substituerad i fenylringen i någon utsträckning.

Varje förening som är strukturellt härledd från 2– (3 – hydroxicyklohexyl) fenol genom substitution vid fenolringens 5 – position med alkyl, alkenyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl eller 2– (4 -morfolinyl) etyl, även substituerad i cyklohexyl eller inte ringa i vilken utsträckning som helst. ";

Varje förening som strukturellt härrör från 3-bensoylindol genom substitution vid kväveatomen i indolringen med alkyl, haloalkyl, alkenyl, cyanoalkyl, hydroxialkyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl, (N-metylpiperidin-2-yl) metyl eller 2– (4-morfolinyl) ) etyl, även om den är substituerad i indolringen eller inte i någon utsträckning och om den är substituerad i fenylringen eller inte i någon utsträckning.

Varje förening som är strukturellt härledd från 3- (1-adamantoyl) indol eller 3- (2-adamantoyl) indol genom substitution vid kväveatomen i indolringen med alkyl, haloalkyl, alkenyl, cyanoalkyl, hydroxialkyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl, (N- metylpiperidin-2-yl) metyl eller 2– (4-morfolinyl) etyl, även i någon utsträckning substituerad i indolringen eller inte eller i substitution i adamantylringen eller inte.

Varje förening som är strukturellt härledd från 3- (2,2,3,3-tetrametylcyklopropylkarbonyl) indol genom substitution vid kväveatomen i indolringen med alkyl, haloalkyl, alkenyl, cyanoalkyl, hydroxialkyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl, (N-metylpiperidin-2 -yl) metyl eller 2– (4 -morfolinyl) etyl, även i någon utsträckning substituerad i indolringen eller inte.

(ca) varje förening (inte klonitazen, etonitazen, acemetacin, atorvastatin, bazedoxifen, indometacin, losartan, olmesartan, proglumetacin, telmisartan, viminol, zafirlukast eller en förening för den tid som anges i underavsnitt c ovan) strukturellt relaterad till 1-pentyl-3- (1-naftoyl) indol ( JWH-018 ), genom att de fyra delstrukturerna, det vill säga indolringen, pentylsubstituenten, metanonbindande gruppen och naftylringen, är länkade tillsammans på ett liknande sätt, oavsett om någon av delstrukturerna har modifierats eller inte, och om de är substituerade eller inte i någon av de länkade delstrukturerna med en eller flera univalenta substituenter eller, om någon av delstrukturerna har modifierats eller inte. , modifieringarna av delstrukturerna är begränsade till något av följande, det vill säga-

i) ersättning av indolringen med indan, inden, indazol, pyrrol, pyrazol, imidazol, bensimidazol, pyrrolo [2,3-b] pyridin, pyrrolo [3,2-c] pyridin eller pyrazolo [3,4-b ] pyridin;
(ii) ersättning av pentylsubstituenten med alkyl, alkenyl, bensyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl, (N-metylpiperidin-2-yl) metyl, 2- (4-morfolinyl) etyl eller (tetrahydropyran-4-yl) metyl;
(iii) ersättning av metanonbindande grupp med en etanon, karboxamid, karboxylat, metylenbrygga eller metingrupp;
(iv) ersättning av 1-naftylringen med 2-naftyl, fenyl, bensyl, adamantyl, cykloalkyl, cykloalkylmetyl, cykloalkyletyl, bicyklo [2.2.1] heptanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaftyl, kinolinyl, isokinolinyl, 1 -amino-1-oxopropan-2-yl, 1-hydroxi-1-oxopropan-2-yl, piperidinyl, morfolinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl eller piperazinyl.

(d) 1-fenylcyklohexylamin eller någon förening (inte ketamin, tiletamin eller en förening för den tid som anges i punkt 1 (a) i del 1 i detta schema) strukturellt härrörande från 1-fenylcyklohexylamin eller 2-amino-2-fenylcyklohexanon genom modifiering på något av följande sätt, det vill säga,

(i) genom substitution vid kväveatomen i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkenyl- eller hydroxialkylgrupper eller ersättning av aminogruppen med en 1-piperidyl-, 1-pyrrolidyl- eller 1-azepylgrupp, oavsett om den kvävehaltiga ringen är ytterligare eller inte substituerad med en eller flera alkylgrupper;

(ii) genom substitution i fenylringen i vilken utsträckning som helst med amino-, alkyl-, hydroxi-, alkoxi- eller halidsyresubstituenter, även om de är substituerade i fenylringen ytterligare eller inte;

(iii) genom substitution i cyklohexyl- eller cyklohexanonringen med en eller flera alkylsubstituenter;

(iv) genom ersättning av fenylringen med en tienylring.

(e) Varje förening (som inte är en förening för tillfället som anges i punkt 1 (ba) i del 1 i detta schema) strukturellt härledd från 1-bensofuran, 2,3-dihydro-1-bensofuran, 1H-indol, indolin , 1H-inden eller indan genom substitution i den 6-ledade ringen med en 2-etylaminosubstituent, även om den är substituerad i ringsystemet i någon utsträckning med alkyl-, alkoxi-, halogen- eller haloalkylsubstituenter, även om de är substituerade i etylamino eller inte. sidokedja med en eller flera alkylsubstituenter.

2. Varje stereoisomer form av ett ämne tills vidare som anges i punkt 1 i denna del av detta schema.

3. Allt salt av ett ämne för närvarande anges i punkt 1 eller 2 i denna del av detta schema.

4. Varje beredning eller annan produkt som innehåller ett ämne eller en produkt för närvarande specificeras i någon av punkterna 1 till 3 i denna del av detta schema, utan att vara ett preparat som omfattas av punkt 6 i del I i detta schema.

Klass C -läkemedel

1. Klass C -läkemedel , förmodligen de minst skadliga läkemedlen, innehåller följande ämnen: -

(a)

Namn som anges
i lagen
Märke eller
gatunamn
Drogtyp När den
läggs till
Anteckningar och kommentarer
Adinazolam Deracyn bensodiazepin 2017
Alprazolam Xanax 1985
Aminorex stimulerande medel 1998
Bensfetamin Didrex 1971 metaboliseras till amfetamin och metamfetamin
Bromazepam Lexotan bensodiazepin 1985
Brotizolam Lendormin 1998
Buprenorfin Subutex, Buprenex opioid 1989 används för opioidersättningsterapi för att behandla missbruk
Camazepam bensodiazepin 1985
Cathine stimulerande medel 1986 Khat ( Catha edulis ), växten som Cathine härstammar från, är nu också olaglig i Storbritannien
Cathinone Khat ( Catha edulis ), växten där Cathinone har sitt ursprung, är nu också olagligt i Storbritannien
Klordiazepoxid Librium bensodiazepin 1985
Klorfentermin Apsedon stimulerande medel 1971
Clobazam Frisium bensodiazepin 1985
Klorazepinsyra Tranxène
Klonazepam Rivotril, Klonopin
Clotiazepam Clozan
Cloxazolam
Delorazepam
Dextropropoxyfen Darvon, Depronal opioid 1983
Diazepam valium bensodiazepin 1985
Dietylpropion stimulerande medel 1984
Estazolam ProSom bensodiazepin 1985
Etklorvynol Placidyl lugnande
Etinamat
Etilamfetamin stimulerande medel 1986
Etyl loflazepat bensodiazepin 1985
Fencamfamin stimulerande medel 1971 Borttagen från schemat 1973, läggs till i schemat igen 1986
Fenetyllin 1986
Fenproporex
Fludiazepam bensodiazepin 1985
Flunitrazepam Rohypnol
Flurazepam Dalmane, Staurodorm
Gabapentin Neurontin Gabapentinoid 2019
gamma-butyrolakton GBL lugnande 2009 Metaboliseras till GHB i kroppen. Klassificerad i december 2009
Halazepam bensodiazepin 1985
Haloxazolam
4-hydroxi-n-smörsyra GHB lugnande 2003
Ketazolam bensodiazepin 1985
Loprazolam Dormonoct
Lorazepam Ativan
Lormetazepam Noctamid, Loramet
Mazindol stimulerande medel
Medazepam bensodiazepin
Mefenorex stimulerande medel 1986 amfetaminderivat, metaboliseras till amfetamin
Mefentermin 1971
Meprobamate Miltown lugnande 1985
Mesokarb stimulerande medel 1998 används för att motverka effekterna av bensodiazepiner
Metyprylon lugnande 1985
Midazolam Bekant bensodiazepin 1990
Nimetazepam 1985
Nitrazepam Mogadon
Nordazepam Calmday
Oxazepam Seresta
Oxazolam
Pemoline stimulerande medel 1989
Phendimetrazine Bontril 1971
Fentermin Fastin, Ionamin 1985
Pinazepam bensodiazepin
Pipradrol stimulerande medel 1971
Propylhexedrin 1971 legaliserades 1995
Prazepam Lysanxi bensodiazepin 1985
Pregabalin Lyrica gabapentinoid 2019
Pyrovaleron stimulerande medel 1986
Temazepam Restoril, geléer bensodiazepin 1985 blir klass A när den förbereds för injektion
Tetrazepam
Tramadol opioid 2014 Fungerar också som en svag SNRI .
Triazolam Halcion bensodiazepin 1985
Zaleplon Sonat nonbenzodiazepine 2014
Zolpidem Ambien 2003
Zopiklon Imovane 2014
OBS Styckena (b), (c), (d) och (e) hänvisar alla till anabola steroider som förbjöds 1996 (om inte annat hänvisas) :

(b)

(c) varje förening (inte Trilostane eller en förening för närvarande specificerad i stycke (b) ovan) strukturellt härledd från 17-hydroxyandrostan-3-on eller från 17-hydroxyestran-3-one genom modifiering i någon av följande sätt, det vill säga (i) genom ytterligare substitution i position 17 med en metyl- eller etylgrupp ; (ii) genom substitution i vilken utsträckning som helst på en eller flera av positionerna 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 eller 16, men på ingen annan position; (iii) genom omättnad i det karbocykliska ringsystemet i någon utsträckning, förutsatt att det inte finns mer än två etylenbindningar i någon karbocyklisk ring; (iv) genom sammansmältning av ring A med ett heterocykliskt system;

d) varje ämne som är en ester eller eter (eller, om mer än en hydroxylfunktion är tillgänglig, både en ester och en eter) av ett ämne som anges i stycke (b) eller beskrivs i underavsnitt (c) ovan;

(e)

f) 1 – bensylpiperazin eller någon förening (ej 1– (3 – klorfenyl) piperazin eller 1– (3 – klorfenyl) –4– (3 – klorpropyl) piperazin) som strukturellt härrör från 1 – bensylpiperazin eller 1 -fenylpiperazin genom modifiering på något av följande sätt

(i) genom substitution vid piperazinringens andra kväveatom med alkyl-, bensyl-, haloalkyl- eller fenylgrupper;

(ii) genom substitution i den aromatiska ringen i vilken utsträckning som helst med alkyl-, alkoxi-, alkylendioxi-, halogenid- eller haloalkylgrupper;

2. Varje stereoisomer form av ett ämne för närvarande specificeras i punkt 1 i denna del av detta schema [inte fenylpropanolamin .]

3. Allt salt av ett ämne för närvarande anges i punkt 1 eller 2 i denna del av detta schema.

4. Varje beredning eller annan produkt som innehåller ett ämne tills vidare anges i någon av punkterna 1 till 3 i denna del av detta schema.

Derivat och analoger

Handlingen innehåller flera referenser till "derivat" av föreningar men omfattningen av denna term är inte helt klarlagd. Om det är ospecificerat anses det indikera derivat som kan framställas av den angivna föreningen i ett enda syntetiskt steg, även om en sådan definition skulle indikera att alkyllysergamidanaloger skulle vara okontrollerade. När derivaten anges vara "strukturella derivat" finns det prejudikat att stadgan gäller när strukturen kan konverteras till de angivna derivaten i valfritt antal syntetiska steg.

Referenser

Denna artikel innehåller OGL -licensierad text Denna artikel innehåller text publicerad under British Open Government License  v3.0: För att upprätthålla riktigheten i artikeln kopieras en del av texten direkt från lagstiftningen.

externa länkar